作者:Jason Wasserman 医学博士 FRCPC
2026 年 4 月 21 日
非侵袭性滤泡性甲状腺肿瘤伴乳头状核特征(NIFTP)是一种非癌性甲状腺肿瘤,生长缓慢,手术后预后良好。它起源于滤泡细胞,滤泡细胞是甲状腺中产生甲状腺激素的正常细胞。甲状腺是位于颈部前方的蝴蝶状腺体。
尽管在显微镜下,NIFTP细胞与乳头状甲状腺癌的细胞形态相似,但这种肿瘤的行为并不像癌症。大量研究表明,如果NIFTP被完全切除且未发生侵袭,患者仅需手术即可治愈,且不会复发或扩散到身体其他部位。
2016 年之前,NIFTP 被称为“非侵袭性包膜型乳头状甲状腺癌滤泡变异型”。虽然使用了“癌”(意为癌症)一词,但长期随访研究表明,只要没有侵袭,这些肿瘤的行为就类似于非癌性肿瘤。
基于这些证据,专家们修改了名称和分类,去掉了“癌”字,以便更好地反映这些肿瘤的实际行为。如今,NIFTP 被公认为一种独立的非癌性疾病。这一改变使许多患者免于接受不必要的侵入性治疗,包括放射性碘疗法。
大多数NIFTP患者没有症状。肿瘤通常是在常规体检中发现甲状腺结节,或者是在因其他原因进行的影像学检查中偶然发现的。
当出现症状时,通常与结节的大小而非其行为有关。这些症状可能包括颈部出现明显的肿块、压迫感或饱胀感、吞咽或呼吸困难,或声音改变。这些症状并非NIFTP特有,许多其他良性甲状腺疾病也会引起这些症状。
NIFTP 的确切病因尚不完全清楚。与许多甲状腺肿瘤一样,它被认为是由甲状腺细胞的基因改变逐渐发展而来。头部或颈部既往放射线暴露,尤其是在儿童时期,是甲状腺肿瘤的已知危险因素,但大多数 NIFTP 患者没有明确的病因。
NIFTP 不是遗传性的,也不会在家族中出现。
只有在手术切除整个肿瘤并在显微镜下仔细检查后,才能确诊非侵袭性滤泡性甲状腺肿瘤(NIFTP)。这是因为该诊断依赖于确认肿瘤未侵犯周围甲状腺组织或血管,而这只能通过检查整个肿瘤来确定。术前通常会进行超声检查,超声图像通常显示一个边界清晰、轮廓光滑的甲状腺结节,但仅凭影像学检查无法将NIFTP与其他滤泡型甲状腺肿瘤区分开来。接下来通常会进行细针穿刺活检(FNA),即用细针从结节中抽取少量细胞样本。FNA可以显示结节由滤泡细胞组成,并可能提示NIFTP,但无法确定是否存在侵袭。因此,在这种情况下,FNA结果通常使用“滤泡性肿瘤”或“疑似滤泡性肿瘤”等术语进行报告,最终需要通过手术才能确诊。手术后,病理学家在显微镜下检查整个肿瘤及其边缘,以确认其具有滤泡状模式,显示出下述特征性核特征,且无侵袭迹象。
在显微镜下,NIFTP 具有一系列独特的特征组合,所有这些特征必须同时存在才能做出诊断:
所有这些特征都必须存在才能诊断为非侵袭性甲状腺滤泡性肿瘤(NIFTP)。如果发现任何侵袭性或侵袭性生长的迹象,则该肿瘤将被重新分类为其他类型的甲状腺肿瘤——通常是乳头状甲状腺癌的滤泡变异型或滤泡性甲状腺癌,两者都是癌症。
大多数情况下,NIFTP的诊断无需进行分子(生物标志物)检测——诊断主要依据显微镜下肿瘤的形态。然而,在某些情况下,术前对细针穿刺样本或术后对肿瘤进行分子检测有助于辅助诊断。
NIFTP常携带RAS基因家族(HRAS、KRAS或NRAS)的突变,这些突变也见于良性滤泡性甲状腺肿瘤。相反,更具侵袭性的甲状腺癌的典型基因改变,例如BRAF V600E突变、TERT启动子突变或PIK3CA突变,不应出现在真正的NIFTP中。当在看似NIFTP的肿瘤中发现侵袭性甲状腺癌的典型生物标志物时,病理学家会仔细检查肿瘤,以确保没有遗漏小范围的浸润或癌变区域。
仅凭分子检测结果无法确诊或排除NIFTP。诊断中最重要的部分仍然是对整个肿瘤进行仔细的显微镜检查。
切缘是指手术切除组织的边缘。病理学家会检查切缘,以确定是否有肿瘤细胞扩散到切缘。当NIFTP被完全切除时,切缘通常为阴性,这意味着切缘处未见肿瘤细胞。由于NIFTP并非癌症,切缘状态主要用于确认是否已完全切除,而非用于决定后续治疗方案。
NIFTP患者的预后极佳。如果符合严格的诊断标准且肿瘤已完全切除,通常无需进一步治疗。尤其需要注意的是:
极少数情况下,在确诊非侵袭性甲状腺滤泡性肿瘤(NIFTP)后,会在甲状腺外发现肿瘤细胞。这种情况通常意味着原始标本中遗漏了一小部分浸润区域,诊断可能需要修正。这也是为什么术中进行仔细、全面的显微镜检查如此重要的原因之一。
🔍 搜索我的病理报告
输入您在报告中看到的内容——例如诊断结果或测试名称