作者:Jason Wasserman 医学博士 FRCPC
2025 年 7 月 18 日
A 管状腺瘤 是一种类型的 结直肠息肉 形成于大肠内壁(包括结肠和直肠)。它被认为是一种常规腺瘤,这意味着它通过最常见的途径发展,可能导致结直肠癌。
尽管管状腺瘤 良性 (非癌性),它们被归类为癌前病变,因为它们有可能发展成一种称为 腺癌 如果不及时治疗,随着时间的推移,腺瘤会逐渐恶化。因此,管状腺瘤一旦发现,并通过后续结肠镜检查进行监测,就会被切除。
管状腺瘤可发生于大肠的任何部位,从结肠起始处(靠近小肠)到直肠末端。它们可能在常规结肠镜检查(用于筛查结直肠癌)中被发现,或在检查出血或排便习惯改变等症状时被发现。
不是。管状腺瘤不是癌症,但它被认为是癌前病变。这意味着如果不切除,它可能会随着时间的推移逐渐发展成癌症。发生这种情况的风险取决于几个因素,包括息肉的大小和细胞变化的程度(称为 不典型增生) 在显微镜下可见。
管状腺瘤通过 突变 结肠细胞DNA发生(改变)。这些突变通常是随着时间的推移而获得的,并非遗传。然而,有些人由于以下原因风险较高:
年龄(50 岁以后最常见)。
家族有结肠息肉或结肠直肠癌病史。
遗传性疾病,例如家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 或林奇综合征。
生活方式因素,包括低纤维、高脂肪饮食、吸烟、肥胖、缺乏体育锻炼。
大多数管状腺瘤不会引起症状,通常在常规筛查中偶然发现。然而,较大的息肉可能导致:
便血或直肠出血。
排便习惯改变,例如便秘或腹泻。
腹部疼痛或不适。
隐匿性出血(肉眼看不见的出血)可以通过粪便筛查测试检测出来。
管状腺瘤是在结肠镜检查中切除息肉后诊断的。 病理学家 在显微镜下检查息肉并寻找:
在显微镜下,管状腺瘤由发育不良(异常)细胞形成的管状腺体构成。结肠内壁的结构发生改变,细胞可能出现拉长、染色较深和分层(堆叠)的情况。这些变化是发育不良的征兆,发育不良是一种细胞异常生长的形式,虽然尚未发展为癌症,但如果不及时治疗,可能会导致癌症。
管状腺瘤有不同的形状:
带蒂息肉生长在茎上。
无柄息肉是扁平的或稍微凸起的。
扁平或凹陷的息肉更难检测,但仍然有风险。
管状腺瘤中常见少量绒毛状(指状)生长。如果息肉的绒毛特征超过25%,则可能被归类为 管状绒毛状腺瘤 或者 绒毛状腺瘤,这些类型被认为是高风险类型。
所有管状腺瘤均表现 不典型增生病理学家用“发育不良”来描述生长异常但尚未癌变的细胞。发育不良很重要,因为它有助于确定腺瘤在未经治疗的情况下发展为癌症的可能性。病理学家将发育不良分为两个级别:低度发育不良和高度发育不良。
这是最常见的管状腺瘤类型。低度发育不良的管状腺瘤在显微镜下看起来略有异常。它们的细胞核可能比正常结肠细胞颜色更深、更密集,但它们仍然相对有序,息肉的整体结构也保持有序。
低度发育不良的管状腺瘤癌变风险极低,尤其是在息肉较小的情况下。然而,这些息肉仍被视为癌前病变,医生通常建议将其切除,以防止未来出现问题。
在高度发育不良的管状腺瘤中,细胞非常异常。这些细胞在显微镜下通常表现出生长更快、组织更少的迹象。其特征可能包括较大的、形状不规则的 原子核, 著名的 核仁以及正常组织结构的丧失。
虽然高度不典型增生的管状腺瘤并非癌症,但比低度不典型增生的管状腺瘤更容易发展为癌症。如果不切除,最终发展为结直肠癌的可能性更高。因此,高度不典型增生的管状腺瘤应彻底切除,并建议尽早进行随访,以检查是否有新的或复发的息肉。
晚期腺瘤是指具有以下一个或多个特征的息肉:
大于10毫米。
高度发育不良。
绒毛状或管状绒毛状结构。
晚期腺瘤发展为癌症的可能性更高,并且更有可能合并其他息肉。晚期腺瘤患者通常需要更频繁地进行结肠镜检查,以监测复发或新的息肉。
此 边 是指结肠镜检查过程中切除的组织边缘。如果息肉被完整切除,病理学家通常可以通过以下方式判断其是否被完全切除:
阴性边缘意味着在边缘未发现异常细胞,表明已完全切除。
阳性边缘意味着在边缘发现异常细胞,这可能意味着残留了一些息肉组织。
以小碎片形式切除的息肉可能没有清晰的边缘,这将在病理报告中注明。
如果管状腺瘤被完全切除,通常不会复发。然而,仅出现一个腺瘤的患者未来出现新息肉的风险更高。因此,医生会建议息肉切除后定期进行结肠镜检查。
是否已完全删除?
我是否需要尽快再做一次结肠镜检查?
我该怎么做才能降低患更多息肉的风险?