作者:Jason Wasserman MD PhD FRCPC
2025 年 10 月 16 日
恶性潜能不确定的唾液腺肿瘤(SUMP) 是病理学家使用的描述性诊断,当 瘤 在唾液腺中发现,但没有足够的信息来确定它是否 良性 (非癌性)或 恶性 (癌性)。它不是指单一疾病,而是指一系列可能的良性和恶性肿瘤,需要进一步检测或手术切除才能确诊。
该术语是唾液腺细胞病理学报告米兰系统的一部分,该系统为报告唾液腺细胞病理学结果提供了标准化类别 细针抽吸(FNA)活检 唾液腺肿块。

SUMP 的诊断通常是在 细针抽吸(FNA)活检 指主要唾液腺(通常是腮腺)内的肿块或肿块。在细针穿刺活检 (FNA) 过程中,医生会用一根细针取出一小块细胞样本,然后在显微镜下进行检查。 病理学家.
当出现以下情况时,病理学家会做出此诊断:
有几个因素可能导致难以对 FNA 做出明确的诊断:
某些良性肿瘤和恶性肿瘤的外观有重叠。
部分取样,即针头仅采集混合或复杂肿瘤的一个区域。
炎症、先前手术或 囊性变 模仿恶性肿瘤。
由于这些挑战,SUMP 类别被用作“谨慎”或“中间”诊断,以表明存在真正的肿瘤,但更多信息——通常来自外科手术 切除—需要对其进行分类。
SUMP本身并非一种疾病,而是一种适用于各种唾液腺肿瘤的诊断标签。这些肿瘤的确切病因尚不清楚。大多数肿瘤是偶发的(偶然发生的),与遗传基因无关。
唾液腺肿瘤可发生于任何主要唾液腺(腮腺、下颌下腺或舌下腺),也可发生于口腔内较小的腺体。大多数为良性,例如 多形性腺瘤 or 沃辛瘤,但有些是恶性的,包括 粘液表皮样癌 以及 腺泡细胞癌.
SUMP 类别包括任何表现出肿瘤特征但尚不能明确确定为这些特定类型之一的肿瘤。
在显微镜下, 病理学家 看到异常的簇 上皮细胞 形成小团块、片状或三维结构。这些细胞并非炎症细胞或正常唾液细胞,因此可确认存在肿瘤。然而,肿瘤的具体类型和行为尚无法确定。
病理学家可能会描述 SUMP 类别内的不同细胞学模式:
未指定模式:与任何单一肿瘤类型不匹配的混合或非特异性特征。
在最大规模的研究中,腮腺是最常见的部位,大多数 SUMP 病例属于这三个微观组。
SUMP 的恶性肿瘤风险 (ROM) 约为 30% 至 35%,这意味着在通过手术切除肿瘤并进行全面检查后,大约三分之一的病例会被诊断为癌症。
肿瘤风险(RON)——样本真正代表肿瘤而不是反应性或炎症过程的可能性——非常高,约为 95%。
恶性肿瘤的风险也因微观模式的不同而略有不同:
基底样型: 约39%是恶性的。
嗜酸细胞类型: 约8%是恶性的。
未指定类型: 约41%是恶性的。
此类别中最常见的良性肿瘤是 多形性腺瘤 和嗜酸细胞瘤,而最常见的恶性肿瘤是 粘液表皮样癌.
为了缩小诊断范围,病理学家可能会进行 免疫组化 or 分子测试 在细针穿刺活检样本上进行检测。这些检测旨在寻找某些唾液腺肿瘤特有的蛋白质或基因变化。
然而,由于 FNA 样本较小,这些测试有时无法得出结论,需要手术中更大的组织样本才能做出最终诊断。
如果病理报告显示唾液腺肿瘤恶性潜能不明,医生通常会建议手术切除肿块。检查整个肿瘤可以让病理学家确定:
肿瘤是良性还是恶性。
确切的肿瘤类型(例如,多形性腺瘤或粘液表皮样癌)。
肿瘤是否已完全切除。
在某些情况下,如果肿瘤较小且影像学检查呈良性,医生可能会建议定期随访,而不是立即手术。最佳治疗方法取决于肿瘤的大小、位置和患者的整体健康状况。
大多数 SUMP 患者的预后良好。这些肿瘤大多为良性,手术完全切除即可治愈。
如果手术后的最终诊断为癌症,则通常是低度(生长缓慢)癌症,早期治疗效果良好。
SUMP 诊断并不意味着癌症,但它表明在对肿瘤进行全面检查之前不能排除癌症。
建议进行哪种类型的手术?
是否进行了任何特殊染色或分子测试?
如果我选择监测肿瘤而不是进行手术,会发生什么?
治疗后我需要进行哪些后续治疗?