经病理学家审核
2025 年 12 月 28 日
KRAS KRAS基因存在于人体几乎所有细胞中。基因是由DNA构成的指令,它指导细胞如何生长、分裂和发挥功能。KRAS基因提供合成一种蛋白质的指令,这种蛋白质有助于控制细胞对生长信号的反应。
KRAS也被认为是一种 生物标记物生物标志物是肿瘤中可测量的特征,例如基因改变或蛋白质,它提供有关癌症行为或治疗反应的信息。在病理报告中,通常会提及KRAS,因为进行检测是为了识别该基因。 突变 (变化)可以指导护理。
在正常的健康细胞中,KRAS 蛋白就像细胞生长的开关一样。
当细胞接收到来自细胞外的信号(例如生长因子)时,KRAS 会短暂“激活”,帮助细胞生长或分裂。信号结束后,KRAS 就会“关闭”。这种严格的调控机制确保细胞只在需要时生长,并在适当的时候停止生长。
KRAS基因的改变在多种癌症中都很常见,包括:
结肠癌和直肠癌。
肺癌(尤其是腺癌)。
胰腺癌。
胆管和小肠的某些癌症。
并非所有癌症都存在 KRAS 突变,而且 KRAS 突变的存在本身并不能决定癌症的进展程度。
当细胞生长和分裂不受正常控制时,癌症就会发生。
当KRAS基因发生突变时,该蛋白会持续处于“激活”状态。这会导致细胞不断接收到生长信号,即使细胞本应停止生长。随着时间的推移,这种不受控制的生长会导致肿瘤的形成。
KRAS 突变通常是后天获得的,这意味着它们是在人的一生中于肿瘤细胞中发展而来的,而不是从父母那里遗传的。
病理学家检测 KRAS 基因,因为它是一种重要的预测性生物标志物,这意味着它可以帮助预测特定疗法是否可能有效。
在某些癌症中,例如结直肠癌和肺癌,特定的靶向治疗仅在KRAS基因未发生突变时才有效。如果存在KRAS基因突变,这些治疗可能无效,医生可能会建议采用其他治疗方案。
KRAS 检测有助于医生根据患者的具体情况制定个性化治疗方案,选择更有效的疗法,避免不太可能有效的疗法。
KRAS 检测通常对肿瘤组织进行,一般取自活检或手术切除的组织。在某些情况下,也可以使用血液样本进行 KRAS 检测,这种方法通常称为液体活检,即检测血液中循环的肿瘤 DNA。
可用于检测 KRAS 的实验室方法有多种,包括:
聚合酶链反应(PCR)基于 KRAS 基因的检测,用于查找常见的 KRAS 突变。
下一代测序 (NGS)它可以同时检测 KRAS 以及许多其他与癌症相关的基因。
Sanger测序是一种较老但在某些情况下仍然有用的DNA测序方法。
KRAS检测结果通常位于病理报告的分子检测、生物标志物检测或辅助检查部分。该部分总结了对肿瘤进行的基因检测结果,以指导治疗决策。
KRAS检测结果最常以下列方式之一报告:
检测到KRAS突变,随后确定了具体突变类型。
未检测到KRAS突变,有时被称为KRAS野生型。
如果检测到基因突变,报告可能会列出KRAS基因的具体变化。您的报告可能还会包含简短的说明,解释KRAS检测结果如何影响治疗方案,例如某些靶向疗法是否可能有效。
我的肿瘤做过KRAS基因检测吗?
KRAS 在我的癌症诊断中是否被视为生物标志物?
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