栏目编辑:罗德尼·E·罗德博士
2026 年 6 月 4 日
伤口培养和痰培养是实验室检测,用于检测可能导致身体特定部位感染的微生物,通常是细菌。伤口培养检测从伤口(例如割伤、手术部位或皮肤溃疡)采集的样本。痰培养检测痰液,即从肺部咳出的黏液。微生物(也称为微生物)是指肉眼无法直接观察到的微小生物,而抗生素是用于治疗细菌感染的药物。这两种检测都具有两个作用:识别引起感染的微生物,并确定哪些抗生素可能有效。
本文解释了伤口和痰液培养报告的内容、措辞的含义,以及两种检测共同面临的主要挑战,即区分真正的感染和仅仅存在的细菌,以便您更好地理解收到的报告。
这两种检测方法都属于培养法,即从样本中培养微生物以便进行鉴定。伤口培养用于疑似感染的伤口,例如伤口不愈合、发红、发热、疼痛或流脓时。痰培养用于怀疑肺部感染,例如肺炎时。在这两种情况下,确定具体的致病微生物都有助于指导治疗。
伤口培养的样本可以是伤口表面的拭子,但通常更有效的方法是取自伤口深处的组织块、液体或脓液样本。较深层的样本往往更可靠,因为皮肤表面和开放性伤口通常携带的细菌不会引起感染。
这就引出了伤口培养的主要挑战。许多伤口,尤其是长期存在的伤口,都存在细菌定植,这意味着细菌生活在伤口表面,但并未引起真正的感染。培养出细菌本身并不能证明存在感染。医生会结合培养结果以及红肿、发热、疼痛、化脓或发烧等症状来判断是否为真正的感染。伤口培养,特别是慢性伤口的培养,通常会培养出不止一种细菌。
痰液是咳嗽时从肺部深处咳出的黏液。它与口腔中的唾液(吐痰)不同,这种区别很重要,因为口腔中充满了无害细菌。高质量的痰液样本来自深咳。
为了评估样本质量,实验室通常首先进行革兰氏染色并计数观察到的细胞。大量白细胞(免疫系统细胞)表明样本确实来自受感染的下呼吸道,而大量鳞状上皮细胞(口腔和咽喉表面的衬里细胞)则表明样本主要为唾液。如果样本主要为唾液,则可能被判定为质量差,并要求重新采集样本。接下来,实验室会检测已知可引起肺部感染的细菌。一些重要的感染无法通过常规痰培养检测出来:例如,结核病需要特殊的检测方法(详见结核病检测文章),许多真菌感染也需要特殊检测,而病毒则完全无法通过细菌培养检测出来。
两种培养方法通常都从革兰氏染色开始,这是一种快速检测方法,可以初步判断存在的细菌类型,对于痰液样本而言,还有助于判断样本质量。革兰氏染色法将在另一篇文章中进行详细介绍。革兰氏染色后,进行细菌培养,以便精确鉴定细菌种类,通常需要1到2天。
由于培养和鉴定微生物需要时间,培养结果通常分两个阶段得出。初步报告描述目前已知的信息,例如革兰氏染色结果或早期生长情况,通常在一天左右即可获得。最终报告通常需要额外1到几天的时间,提供微生物的完整鉴定结果和抗生素敏感性试验结果,指出哪些抗生素可能有效。有些微生物生长缓慢,需要更长时间才能完成培养。
两份报告之间信息更加详细是正常的。初步报告可能只是简单地指出细菌正在生长,而最终报告则会明确指出具体的微生物种类,并列出可能对其有效的抗生素。如果培养结果出来后治疗方案有所改变,通常就是因为这个分阶段的过程。
报告上的措辞取决于生长的植物种类和测试的样本。
这一点将两项检测联系起来。对于伤口而言,问题在于细菌定植,即细菌在伤口表面存活但不会引起感染。对于痰液而言,问题在于口腔细菌的污染。在这两种情况下,细菌生长并不一定意味着存在需要使用抗生素的有害感染。因此,医生会结合您的症状和体征来解读细菌培养结果,而不是单独根据培养报告进行治疗。
当某种微生物生长时,实验室会测试不同抗生素对其的抑制效果,并给出敏感、中介或耐药的结果,有时还会给出一个称为最低抑菌浓度 (MIC) 的数值。如何解读这些结果,请参阅关于细菌培养和药敏试验的文章。
这些结果将为您和您的医疗团队共同制定决策提供依据,而不是由医生单独决定。医生可能会在培养结果最终出来之前就开始使用抗生素,然后在结果出来后调整剂量。并非所有阳性培养结果都需要使用抗生素,因为细菌可能只是存在而不会引起感染。伤口感染可能还需要抗生素以外的治疗,例如清洁或引流伤口;肺部感染的治疗则取决于已鉴定的微生物以及您的病情进展。在某些情况下,会进行重复培养以检查感染情况。