Ihr Pathologiebericht zum Osteochondrom

von Saleh Fadel MD und Bibianna Purgina MD FRCPC
November 19, 2023

Das Osteochondrom ist die häufigste nicht-krebsartige Knochentumorart. Der Name setzt sich aus drei Teilen zusammen, die aus dem Griechischen stammen – „Osteo“ bedeutet Knochen, „chondro“ bedeutet Knorpel und „-oma“ bezeichnet ein abnormales Wachstum. Wie der Name schon sagt, besteht der Tumor aus Knochen und Knorpel.

Die meisten Osteochondrome entwickeln sich in einem Teil des Knochens, der Wachstumsfuge genannt wird. Wachstumsfugen, auch „Physis“ genannt, befinden sich an den Enden der Knochen, insbesondere der langen Knochen unserer Arme und Beine. In der Kindheit und Pubertät sind diese Wachstumsfugen für unser Körperwachstum verantwortlich. Wenn wir mit dem Wachstum fertig sind, schließen sich unsere Wachstumsfugen und verschwinden schließlich. Es wird angenommen, dass Osteochondrome aus einem Teil der Wachstumsfuge wachsen, der aufgrund eines Traumas verschoben wird und zusammen mit der normalen Wachstumsfuge weiter wächst und einen Knochenauswuchs bildet. Der Tumor hört auch auf zu wachsen, wenn die Person aufhört zu wachsen.

Osteochondrome können eine Größe von 1 cm bis über 20 cm haben, wobei die durchschnittliche Größe bei 3 bis 6 cm liegt. Die häufigste Lokalisation ist die Kante eines Röhrenknochens, beispielsweise an den Beinen und Armen sowie im Bereich der Knie und Ellenbogen. Dieser Tumor kann sich jedoch in jedem Knochen entwickeln, der aus Knorpel besteht. Da dieser Tumortyp mit der Wachstumsfuge assoziiert ist, betrifft er typischerweise jüngere Menschen mit einem Durchschnittsalter von 21 Jahren.

Was sind die häufigsten Symptome eines Osteochondroms?

Die meisten Osteochondrome verursachen keine Symptome. Manche Patienten bemerken einen festen, schmerzlosen Knoten unter der Haut. Wenn Symptome auftreten, variieren sie je nach Größe und Lage des Tumors. Größere Tumoren können Muskelkater, Druck, Schmerzen oder Bewegungseinschränkungen verursachen. Wenn der Tumor auf einen Nerv oder ein Blutgefäß drückt, kann es zu Taubheitsgefühl/Kribbeln, Schwäche oder Farbveränderung im betroffenen Bereich kommen. Die schwerwiegendste Komplikation ist ein Knochenbruch.

Welche genetischen Syndrome sind mit Osteochondrom assoziiert?

Die meisten Fälle von Osteochondromen sind einmalig und nicht erblich. Ärzte bezeichnen diese als sporadisch, da sie keine bekannte genetische Ursache haben. Im Gegensatz dazu können multiple Osteochondrome eine Manifestation einer genetischen Erkrankung sein, die als hereditäre multiple Osteochondrome (oder erbliche multiple Exostosen) bezeichnet wird.

Wie wird diese Diagnose gestellt?

Diese Diagnose kann nach der Entnahme einer kleinen Gewebeprobe im Rahmen einer Biopsie oder nach der vollständigen Entfernung des Tumors im Rahmen einer Resektion oder Kürettage gestellt werden. Das Gewebe wird anschließend zur mikroskopischen Untersuchung an einen Pathologen geschickt. In manchen Fällen kann die Diagnose auch ohne Gewebeuntersuchung gestellt werden, da das Erscheinungsbild im Bildgebungsverfahren charakteristisch ist (der Tumor ragt seitlich aus dem Knochen hervor).

Wie sieht ein Osteochondrom unter dem Mikroskop aus?

Unter dem Mikroskop ähnelt ein Osteochondrom einer desorganisierten Wachstumsfuge. Die äußere Schicht hat ein dichtes Fasergewebe mit einer Knorpelkappe. Normalerweise ist die Knorpelkappe kleiner als 1.0 cm. Die spezialisierten Chondrozyten, aus denen die Knorpelkappe besteht, nehmen typischerweise in tieferen Schichten an Menge und Größe zu. Diese Zellen sehen den Chondrozyten im normalen Knorpel ähnlich. An der Basis der Wachstumsfuge bildet der Tumor durch einen Prozess namens enchondrale Ossifikation neu gebildeten Knochen.

Kann sich ein Osteochondrom im Laufe der Zeit in Krebs verwandeln?

In sehr seltenen Fällen kann sich ein zuvor gutartiges Osteochondrom in einen bösartigen Knochentumor, ein sogenanntes Chondrosarkom, umwandeln . Dabei nimmt die Knorpelmenge im Osteochondrom zu, und die Chondrozyten verändern ihr Aussehen. Pathologen bezeichnen solche Zellen als atypisch. Ihr Pathologe und Radiologe messen die Dicke der Knorpelkappe des Osteochondroms. Bei der Umwandlung eines Osteochondroms in ein Chondrosarkom beträgt die Dicke der Knorpelkappe typischerweise mehr als 2.0 cm.

Was ist die typische Behandlung für Osteochondrom?

Bei einzelnen Osteochondromen, die keine Beschwerden verursachen, ist keine Behandlung notwendig. Diese Tumoren werden in der Regel regelmäßig röntgenologisch überwacht. Treten Symptome wie Schmerzen, Bewegungseinschränkungen oder Nerven- oder Gefäßbeeinträchtigungen auf, ist eine chirurgische Entfernung kurativ. Eine weitere Indikation für eine chirurgische Entfernung ist, wenn der Tumor schnell an Größe zunimmt, da dies ein Hinweis auf ein Fortschreiten in Richtung Krebs sein kann, was insgesamt ein sehr seltenes Ereignis ist. Obwohl die chirurgische Entfernung kurativ ist, kann es zu einem erneuten Auftreten kommen, wenn die Läsion nicht vollständig entfernt wird.

Über diesen Artikel

Dieser Artikel wurde von Ärzten verfasst, um Ihnen das Lesen und Verstehen Ihres Pathologieberichts zu erleichtern. Kontaktieren Sie uns , wenn Sie Fragen zu diesem Artikel oder Ihrem Pathologiebericht haben. Lesen Sie diesen Artikel , um eine allgemeine Einführung in die Bestandteile eines typischen Pathologieberichts zu erhalten.

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