
असामान्य समसूत्री विभाजन एक असामान्य कोशिका विभाजन है। कोशिकाएँ सामान्यतः समसूत्री विभाजन नामक एक नियंत्रित प्रक्रिया द्वारा स्वयं की प्रतिरूपण करती हैं , जो कोशिका के आनुवंशिक पदार्थ (डीएनए) को समान रूप से विभाजित करती है ताकि प्रत्येक नई कोशिका को पूर्ण और मेल खाने वाला डीएनए प्राप्त हो। असामान्य समसूत्री विभाजन में, यह प्रक्रिया गड़बड़ा जाती है और डीएनए समान रूप से विभाजित नहीं हो पाता। रोगविज्ञानी इसे ही असामान्य समसूत्री विभाजन आकृति कहते हैं , जो सूक्ष्मदर्शी से देखने पर इस असामान्य रूप वाली विभाजित कोशिका के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है। यह लेख बताता है कि असामान्य समसूत्री विभाजन का क्या अर्थ है और यह आपकी रोगविज्ञान रिपोर्ट में क्यों दिखाई दे सकता है।
सामान्य कोशिका विभाजन में, गुणसूत्र (डीएनए ले जाने वाली संरचनाएं) कोशिका के मध्य में एकत्रित होते हैं और समान रूप से विपरीत सिरों की ओर खिंचते हैं, जिससे डीएनए के समान सेट वाली दो नई कोशिकाएं बनती हैं। एक असामान्य समसूत्री विभाजन अलग दिखता है क्योंकि इसमें व्यवस्थित चरण टूट जाते हैं। गुणसूत्र एक साथ तीन या अधिक दिशाओं में खिंच सकते हैं (जिसे त्रिध्रुवीय या बहुध्रुवीय कहा जाता है), एक वलय में व्यवस्थित हो सकते हैं, या बिखरे हुए और अव्यवस्थित रह सकते हैं। असमान विभाजन के कारण, नई कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री या तो बहुत अधिक, बहुत कम या अव्यवस्थित हो जाती है।
असामान्य समसूत्री विभाजन महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दर्शाता है कि कोशिकाएं अनियंत्रित और अव्यवस्थित तरीके से विभाजित हो रही हैं, जो कैंसर की एक विशेषता है। असमान डीएनए विभाजन से ऐसी कोशिकाएं बनती हैं जिनमें आनुवंशिक सामग्री की मात्रा असामान्य होती है, और इस प्रकार की आनुवंशिक अस्थिरता कैंसर के विकास और समय के साथ परिवर्तन के तरीकों में से एक है। चूंकि सामान्य ऊतकों में असामान्य समसूत्री विभाजन दुर्लभ होता है, इसलिए इसका पता लगाना कैंसर की पहचान और निदान में सहायक एक महत्वपूर्ण संकेत है। यह ट्यूमर के ग्रेड में भी योगदान देता है , जो कोशिकाओं की असामान्यता और उनकी वृद्धि की गति को मापता है।
अकेले ही नहीं। असामान्य माइटोसिस कैंसर की ओर स्पष्ट संकेत देते हैं, लेकिन केवल इन्हीं के आधार पर निदान नहीं किया जा सकता। विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी या कुछ संक्रमणों से क्षतिग्रस्त ऊतकों में कभी-कभी असामान्य विभाजन दिखाई दे सकते हैं, और कुछ गैर-कैंसर वाली स्थितियों में ये दुर्लभ रूप से पाए जाते हैं। ये स्तन, फेफड़े, कोलोन कैंसर और मेलेनोमा जैसे कैंसर में सबसे अधिक देखे जाते हैं, और आमतौर पर स्वस्थ ऊतकों में अनुपस्थित होते हैं। इन्हीं कारणों से, एक रोग विशेषज्ञ अंतिम निदान तक पहुँचने से पहले ऊतक की अन्य विशेषताओं और कभी-कभी अतिरिक्त परीक्षणों के साथ इस निष्कर्ष का भी मूल्यांकन करता है।
जब असामान्य माइटोसिस की पहचान की जाती है, तो रोगविज्ञानी ऊतक की अन्य सूक्ष्मदर्शी विशेषताओं के साथ उनकी जांच करते हैं और असामान्य कोशिकाओं के प्रकार और उत्पत्ति का पता लगाने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (आईएचसी) जैसे अतिरिक्त परीक्षणों का आदेश दे सकते हैं । इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री विशिष्ट प्रोटीन को उजागर करने वाले मार्करों का उपयोग करके यह पुष्टि करने में मदद करती है कि किस प्रकार की कोशिकाएं मौजूद हैं। ये सभी निष्कर्ष अंतिम निदान में योगदान करते हैं और कैंसर की पुष्टि होने पर ट्यूमर के ग्रेड का निर्धारण करते हैं। निदान, ग्रेड, प्रकार और चरण ही वे कारक हैं जिनका उपयोग देखभाल टीम आगे की योजना बनाने और उपचार विकल्पों पर चर्चा करने के लिए करती है, न कि केवल असामान्य माइटोसिस की खोज के आधार पर।
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