Editor da seção: Kianoosh Keyhanian MD FRCPC
29 de agosto de 2026
Um fibroma ovariano é um tumor não canceroso ( benigno ) do ovário. Ele se desenvolve a partir de fibroblastos , as células que compõem o tecido de sustentação firme encontrado dentro do ovário. Por ser constituído quase inteiramente desse tecido de sustentação, um fibroma ovariano é sólido e firme, em vez de preenchido por líquido. Pertence a uma família de tumores chamados tumores de cordão sexual-estromal e é o tumor benigno mais comum desse grupo.
Os fibromas ovarianos representam cerca de 4% de todos os tumores ovarianos. Ocorrem com maior frequência na meia-idade e por volta da época da menopausa, sendo incomuns antes dos 30 anos. O tamanho varia bastante, de menos de 1 cm a mais de 20 cm. Quase todos afetam apenas um ovário.
Um fibroma ovariano não é câncer e não se espalha para outras partes do corpo. Este artigo ajudará você a entender o que esse diagnóstico significa em seu laudo anatomopatológico, o significado de cada termo e por que isso é importante para o seu tratamento.
A causa do fibroma ovariano é desconhecida. Não é causado por infecção, não é contagioso e nenhum fator relacionado ao estilo de vida demonstrou causá-lo. Na maioria dos casos, não há uma razão identificável para o desenvolvimento desse tumor em uma pessoa.
Um pequeno número de fibromas ovarianos ocorre como parte de uma condição hereditária chamada síndrome do carcinoma basocelular nevoide, também conhecida como síndrome de Gorlin. Essa síndrome é causada por uma alteração no gene PTCH1, que normalmente ajuda a limitar o crescimento celular. Quando esse freio é perdido, tumores podem se formar em diversos órgãos, incluindo a pele, a mandíbula e os ovários.
Os fibromas associados a essa síndrome apresentam características diferentes dos fibromas comuns. Tendem a ocorrer em pacientes mais jovens, acometem ambos os ovários, formam múltiplos nódulos separados e contêm depósitos de cálcio. Quando um patologista observa essa combinação, o laudo pode sugerir a realização de exames para a síndrome. A maioria dos fibromas ovarianos não está relacionada à síndrome de Gorlin, e um único fibroma em um ovário de uma paciente adulta não é motivo para suspeitar da síndrome.
A maioria dos fibromas ovarianos não causa sintomas. Tumores pequenos geralmente são descobertos por acaso, seja durante um exame de imagem realizado por outro motivo ou quando um ovário é removido por outra razão. Quando os sintomas ocorrem, geralmente estão relacionados ao tamanho do tumor.
Um pequeno número de pessoas com fibroma ovariano desenvolve acúmulo de líquido tanto no abdômen quanto no tórax. A combinação de fibroma ovariano, ascite e líquido ao redor do pulmão é chamada de síndrome de Meigs. Ela ocorre em aproximadamente 1% dos casos de fibroma ovariano. A síndrome de Meigs se assemelha muito ao câncer de ovário avançado, e o exame de sangue CA-125 também pode apresentar níveis elevados. Muitas pessoas nessa situação são investigadas para câncer antes mesmo do diagnóstico ser estabelecido. O líquido desaparece espontaneamente após a remoção do tumor.
O diagnóstico de um fibroma ovariano é feito após a remoção cirúrgica do tumor e seu exame microscópico por um patologista . A cirurgia geralmente remove todo o ovário, às vezes juntamente com a trompa de Falópio do mesmo lado. Em muitos casos, o fibroma não era o motivo da cirurgia e é descoberto inesperadamente.
Exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, mostram uma massa firme e sólida no ovário. Como o tumor é composto de tecido fibroso denso, ele apresenta uma aparência característica na ressonância magnética. Mesmo assim, os exames de imagem não conseguem diferenciar com segurança um fibroma ovariano de outros tumores sólidos do ovário, incluindo cânceres. Uma massa ovariana sólida detectada em um exame de imagem geralmente indica a necessidade de cirurgia para confirmar o diagnóstico. É por isso que muitas pessoas são informadas de que há suspeita de tumor antes que o diagnóstico benigno seja confirmado.
Durante a cirurgia, o cirurgião pode solicitar uma consulta intraoperatória, também chamada de exame de congelação . O patologista examina um fragmento do tumor enquanto o paciente ainda está na sala de cirurgia e fornece um diagnóstico preliminar em poucos minutos. Esse resultado pode alterar a quantidade de tecido que o cirurgião remove. O diagnóstico final é feito posteriormente pelo patologista, após o exame detalhado de todo o tumor.
O patologista coleta amostras do tumor em vários locais, prestando atenção a qualquer área que pareça diferente do restante. Isso é importante porque as características que diferenciam um fibroma comum de seus parentes mais celulares podem estar presentes apenas em parte do tumor. O mesmo se aplica às características que o diferenciam de um câncer raro chamado fibrossarcoma. Quando a aparência microscópica se encaixa em mais de um diagnóstico, colorações adicionais podem ser realizadas, conforme descrito abaixo.
Um fibroma ovariano é um tumor ovariano benigno composto por fibroblastos e pelo colágeno que eles produzem. A olho nu, geralmente apresenta-se como um tumor firme, sólido, branco ou pálido, com superfície de corte espiralada. Ao microscópio, o patologista procura as seguintes características.
A imuno-histoquímica é um exame laboratorial que utiliza anticorpos para detectar proteínas específicas dentro das células. No caso de um fibroma ovariano, essas colorações confirmam que as células fusiformes provêm do tecido de suporte do ovário. Elas também diferenciam esse tumor de outros tumores de células fusiformes que podem apresentar aparência semelhante. Se os exames foram realizados, o laudo listará os resultados com os nomes das proteínas, indicando positivo ou negativo ao lado de cada uma.
Dois outros testes são às vezes utilizados quando o tumor é densamente celular. A coloração de reticulina delineia as fibras ao redor das células individuais, que seguem um padrão diferente em um fibroma em comparação com um tumor de células da granulosa do adulto . O teste para uma alteração no gene FOXL2 também pode ser útil, pois essa alteração é encontrada na maioria dos tumores de células da granulosa do adulto e está ausente em fibromas. Nem todos os casos requerem algum desses testes.
Os fibromas ovarianos situam-se numa das extremidades de um grupo de tumores relacionados que diferem na densidade celular e na frequência de divisão celular. Seu relatório pode usar um dos seguintes termos. Todos os três são não cancerosos.
Essas distinções são importantes porque um câncer raro chamado fibrossarcoma ovariano é composto por células fusiformes semelhantes. De acordo com os critérios atuais da Organização Mundial da Saúde, o diagnóstico de fibrossarcoma requer tanto divisão celular frequente quanto células com aparência claramente anormal em todo o tumor. Um grande número de células em divisão, por si só, não é suficiente. Se o seu laudo indicar fibroma, fibroma celular ou fibroma celular mitoticamente ativo, o patologista procurou essas características e concluiu que o tumor não é cancerígeno.
Juntamente com o diagnóstico de fibroma ovariano, seu laudo anatomopatológico pode descrever outras características do tumor e do tecido circundante.
Um fibroma ovariano é um tumor benigno do ovário. Ele não se espalha para outras partes do corpo e é considerado curado após sua remoção completa. Por não ser câncer, não recebe classificação por grau nem por estágio. A classificação por grau e o estadiamento descrevem o comportamento e a extensão da disseminação do câncer, e nenhum dos dois se aplica a este caso.
O que você e sua equipe ginecológica discutirão a seguir dependerá do tipo de fibroma, da sua idade e da sua situação geral. Os pontos que a equipe pode abordar incluem:
Na maioria dos casos, não é necessário tratamento adicional. Seu médico lhe dirá se exames de imagem ou consultas de acompanhamento são recomendados para o seu caso.
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