Rédacteur de section : Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
29 août 2026
La tumeur de Brenner est une tumeur bénigne qui se développe dans l'ovaire. Au microscope, elle est constituée de petits amas de cellules ressemblant à la paroi des voies urinaires, appelées cellules urothéliales . Ces amas sont situés dans un tissu de soutien dense et ferme appelé stroma . La tumeur porte le nom de Fritz Brenner, le pathologiste qui l'a décrite en 1907.
Les tumeurs de Brenner sont rares. Elles représentent environ 1 à 5 % des tumeurs épithéliales de l'ovaire et environ 2 % de toutes les tumeurs ovariennes. La plupart sont diagnostiquées chez des femmes de plus de 40 ans, et leur incidence est plus élevée autour et après la ménopause. La grande majorité sont bénignes. Elles sont généralement de petite taille et sont souvent découvertes fortuitement lors de l'ablation d'un ovaire pour une autre raison.
Une tumeur de Brenner bénigne n'est pas cancéreuse et ne se propage pas à d'autres parties du corps. Cet article vous aidera à comprendre ce que signifie ce diagnostic dans votre compte rendu d'anatomopathologie, la signification de chaque terme et son importance pour votre prise en charge.
La cause d'une tumeur de Brenner bénigne n'est pas entièrement élucidée. Il ne s'agit pas d'une maladie héréditaire, et en être atteint ne signifie pas que vos proches présentent un risque accru.
L'explication principale repose sur de petits amas de cellules appelés nids de Walthard. Il s'agit de regroupements de cellules de type urothélial fréquemment observés sur et autour de la trompe de Fallope, et considérés comme un élément normal de la structure. On pense qu'une tumeur de Brenner bénigne se développe à partir de l'un de ces amas, ou à partir d'une modification similaire de la muqueuse ovarienne appelée métaplasie transitionnelle . La présence fréquente de nids de Walthard et de tumeurs de Brenner dans les prélèvements pathologiques corrobore cette hypothèse.
Les altérations génétiques sont rares dans ces tumeurs. Dans certains cas, on a observé des copies supplémentaires du gène MYC . Normalement, MYC régule la fréquence de division cellulaire, et des copies supplémentaires peuvent entraîner une division cellulaire excessive. Il s'agit d'une découverte issue de la recherche. Ce gène n'est pas recherché en pratique courante et n'apparaîtra pas dans votre compte rendu d'anatomopathologie.
La plupart des personnes porteuses d'une tumeur de Brenner bénigne sont asymptomatiques. Ces tumeurs sont généralement petites et sont le plus souvent découvertes fortuitement, lors d'un examen d'imagerie ou lors de l'ablation d'un ovaire au cours d'une intervention chirurgicale pratiquée pour une autre raison. Lorsque des symptômes apparaissent, ils se répartissent généralement en deux groupes.
Ces symptômes peuvent avoir de nombreuses causes, et aucune n'est spécifique à une tumeur de Brenner. Tout saignement survenant après la ménopause doit être examiné par un médecin.
Une tumeur de Brenner bénigne est diagnostiquée après son ablation chirurgicale et son examen microscopique par un pathologiste . Dans de nombreux cas, la tumeur n'était pas le motif de l'intervention. Il s'agit souvent d'une découverte fortuite lors de l'ablation d'un ovaire pour un kyste, une autre tumeur ou dans le cadre d'une hystérectomie.
Les examens d'imagerie, tels que l'échographie, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent révéler une masse ferme et solide dans l'ovaire, contenant souvent des dépôts de calcium. La tumeur étant principalement composée de tissu fibreux, elle peut ressembler fortement à d'autres tumeurs ovariennes solides, comme un fibrome ovarien ou un thécome . L'imagerie ne permettant pas de les différencier avec certitude, le diagnostic repose sur l'examen histologique.
Pendant l'intervention, le chirurgien peut demander une consultation peropératoire, également appelée examen extemporané . Le pathologiste examine un fragment de la tumeur pendant que le patient est encore au bloc opératoire et établit un diagnostic préliminaire en quelques minutes. Le diagnostic définitif est posé ultérieurement, après un examen approfondi de la tumeur dans son intégralité.
Le pathologiste prélève soigneusement un échantillon de la tumeur, y compris les zones kystiques ou papillaires. Ceci est important car une tumeur de Brenner borderline ou maligne contient presque toujours une composante bénigne de la même tumeur. Un prélèvement exhaustif permet au pathologiste de confirmer la bénignité de la tumeur dans son intégralité. Si l'aspect microscopique laisse planer un doute sur le diagnostic, des colorations complémentaires peuvent être réalisées, comme décrit dans la section suivante.
Une tumeur de Brenner bénigne est une tumeur ovarienne constituée de nids de cellules de type urothélial enchâssés dans un tissu fibreux dense. À l'œil nu, elle se présente généralement comme une masse ferme, solide et pâle, souvent granuleuse à la coupe en raison de dépôts de calcium. Au microscope, le pathologiste recherche les caractéristiques suivantes.
L'immunohistochimie est un examen de laboratoire qui utilise des anticorps pour détecter des protéines spécifiques à l'intérieur des cellules. Les pathologistes y ont recours lorsque l'aspect d'une tumeur au microscope peut correspondre à plusieurs diagnostics. Dans le cas d'une tumeur de Brenner bénigne, le profil protéique permet de confirmer la nature urothéliale des nids cellulaires et de différencier cette tumeur d'autres tumeurs ovariennes d'aspect similaire. Si ces tests ont été effectués, votre compte rendu mentionne les noms des protéines, avec la mention « positif » ou « négatif » pour chacune.
Ces tests ne sont pas nécessaires dans tous les cas. De nombreuses tumeurs de Brenner bénignes présentent un aspect si caractéristique que le pathologiste peut les diagnostiquer sans coloration supplémentaire.
Les tumeurs de Brenner sont classées en trois groupes : bénignes, borderline et malignes. La grande majorité sont bénignes. Ce qui les distingue, c’est le mode de croissance des amas cellulaires et leur capacité à envahir les tissus environnants.
Les tumeurs de Brenner borderline et malignes contiennent presque toujours une tumeur de Brenner bénigne associée. Les pathologistes en déduisent que ces tumeurs peuvent évoluer à partir d'une tumeur bénigne au fil du temps. Cette progression est très rare et ne concerne pas la plupart des tumeurs de Brenner bénignes. C'est pourquoi votre pathologiste a examiné la tumeur entière et non un seul fragment. Si votre compte rendu indique que la tumeur est bénigne, cela signifie que le pathologiste a recherché ces anomalies et ne les a pas trouvées.
En plus du diagnostic de tumeur de Brenner bénigne, votre rapport d'anatomopathologie peut décrire plusieurs autres caractéristiques de la tumeur et des tissus environnants.
Une tumeur de Brenner bénigne est une tumeur ovarienne non cancéreuse. Elle ne se propage pas à d'autres parties du corps et est considérée comme guérie une fois qu'elle a été complètement retirée. Comme il ne s'agit pas d'un cancer, elle n'est ni classée ni stadifiée. La classification et la stadification décrivent le comportement et l'étendue d'un cancer, et ne s'appliquent pas ici.
Ce que vous aborderez ensuite avec votre équipe gynécologique dépendra de la façon dont la tumeur a été découverte, de votre âge et de votre situation générale. L'équipe pourrait notamment évoquer les points suivants :
La plupart des personnes n'ont pas besoin de traitement supplémentaire. Votre médecin vous indiquera si un suivi est recommandé dans votre cas.
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