जेसन वासरमैन एमडी पीएचडी एफआरसीपीसी द्वारा
सितम्बर 19, 2024
टाइप B2 थाइमोमा एक दुर्लभ ट्यूमर है जो छाती में स्थित एक छोटे अंग, थाइमस में शुरू होता है। थाइमस टी कोशिकाओं का उत्पादन करके प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस प्रकार के ट्यूमर में लिम्फोसाइट्स (एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका ) और उपकला कोशिकाओं का मिश्रण होता है , जिसमें टाइप B1 की तुलना में उपकला कोशिकाएं अधिक स्पष्ट और असामान्य दिखती हैं ।
लिम्फोसाइट्स और एपिथेलियल कोशिकाओं के अनुपात और एपिथेलियल कोशिकाओं की बनावट के आधार पर थाइमोमा को टाइप A, AB, B1, B2 और B3 में वर्गीकृत किया जाता है । टाइप B2 थाइमोमा में लिम्फोसाइट्स की संख्या अधिक होती है, लेकिन एपिथेलियल कोशिकाएं टाइप B1 थाइमोमा की तुलना में अधिक संख्या में होती हैं और उनकी बनावट अधिक असामान्य होती है ।
टाइप बी2 थाइमोमा वाले कई रोगियों में कोई लक्षण नहीं होते हैं, और ट्यूमर अक्सर संयोगवश पाया जाता है। लक्षणों में सीने में दर्द, सांस लेने में तकलीफ, खांसी या निगलने में कठिनाई शामिल हो सकती है, जो ट्यूमर के आस-पास के अंगों पर दबाव डालने के कारण होता है। ऑटोइम्यून रोग, जैसे मायस्थेनिया ग्रेविस, भी आमतौर पर टाइप बी2 थाइमोमा से जुड़े होते हैं।
टाइप बी2 थाइमोमा का सटीक कारण अज्ञात है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह थाइमस की उपकला कोशिकाओं से उत्पन्न होता है, जो लिम्फोसाइट्स के विकास में सहायक होती हैं । कुछ थाइमोमा में आनुवंशिक उत्परिवर्तन पाए गए हैं, लेकिन किसी एक उत्परिवर्तन को इस ट्यूमर का कारण नहीं माना जा सकता है।
टाइप बी2 थाइमोमा आमतौर पर ऑटोइम्यून स्थितियों, विशेष रूप से मायस्थेनिया ग्रेविस से जुड़ा होता है। मायस्थेनिया ग्रेविस नसों और मांसपेशियों के बीच संचार को प्रभावित करता है, जिससे मांसपेशियों में कमज़ोरी आती है। हाइपोगैमाग्लोबुलिनेमिया और शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया जैसी अन्य ऑटोइम्यून स्थितियां भी इस ट्यूमर वाले रोगियों में हो सकती हैं।
टाइप B2 थाइमोमा का निदान माइक्रोस्कोप के नीचे ट्यूमर के नमूने की जांच करके किया जाता है। पैथोलॉजिस्ट लिम्फोसाइट्स और एपिथेलियल कोशिकाओं के मिश्रण की तलाश करते हैं । इस ट्यूमर में एपिथेलियल कोशिकाएं टाइप B1 थाइमोमा की तुलना में अधिक असामान्य (असामान्य) और अधिक स्पष्ट दिखाई देती हैं। सीटी स्कैन या एमआरआई जैसी इमेजिंग जांच से ट्यूमर के आकार और स्थान का पता लगाने और बायोप्सी करने में मदद मिल सकती है ।
सूक्ष्मदर्शी से देखने पर, टाइप B2 थाइमोमा में टाइप B1 थाइमोमा की तुलना में अधिक मात्रा में और असामान्य उपकला कोशिकाएं दिखाई देती हैं । ये उपकला कोशिकाएं अक्सर समूहों या गुच्छों में मौजूद होती हैं। हालांकि ट्यूमर में कई लिम्फोसाइट होते हैं , लेकिन उपकला कोशिकाओं की प्रमुख और असामान्य उपस्थिति इसकी एक मुख्य विशेषता है। इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग का उपयोग CD3 (लिम्फोसाइटों के लिए) और साइटोकेराटिन (उपकला कोशिकाओं के लिए) जैसे मार्करों की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए किया जा सकता है ।

टाइप बी2 थाइमोमा को कम श्रेणी का घातक ट्यूमर माना जाता है । हालांकि यह धीरे-धीरे बढ़ता है और शरीर के दूर के हिस्सों में फैलने का खतरा कम होता है, फिर भी यह आसपास के ऊतकों पर आक्रमण कर सकता है और लक्षण पैदा कर सकता है। सर्जरी इसका प्राथमिक उपचार है, और जब ट्यूमर थाइमस तक ही सीमित होता है तो रोग का पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है।
टाइप B2 थाइमोमा के संदर्भ में आक्रमण का अर्थ है ट्यूमर का थाइमस ग्रंथि से आगे बढ़कर आसपास के ऊतकों, जैसे फेफड़े या पेरिकार्डियम (हृदय के बाहरी भाग को ढकने वाला ऊतक) में फैल जाना। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि आक्रमण से ट्यूमर को निकालना अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकता है और पुनरावृत्ति का खतरा बढ़ सकता है। अन्य संरचनाओं में फैलने वाले ट्यूमर को अक्सर सर्जरी के बाद कैंसर के दोबारा होने के जोखिम को कम करने के लिए विकिरण चिकित्सा जैसे अतिरिक्त उपचारों की आवश्यकता होती है।
मासाओका-कोगा प्रणाली का उपयोग ट्यूमर के फैलाव के आधार पर थाइमोमा को चरणबद्ध करने के लिए किया जाता है।
अधिकांश प्रकार बी2 थाइमोमा का निदान चरण I या II में किया जाता है, तथा शल्य चिकित्सा द्वारा उपचार किया जा सकता है।
टाइप B2 थाइमोमा से पीड़ित लोगों के लिए रोग का पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है, खासकर तब जब ट्यूमर का पता शुरुआती चरण में चल जाए और उसे सर्जरी द्वारा हटा दिया जाए। पुनरावृत्ति की निगरानी और मायस्थेनिया ग्रेविस जैसी किसी भी संबंधित ऑटोइम्यून स्थिति के प्रबंधन के लिए दीर्घकालिक फॉलो-अप महत्वपूर्ण है।
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