Endometriumkarzinom (endometrioides Karzinom): Ihren Pathologiebericht verstehen

Abschnittsredakteur: Kianoosh Keyhanian MD FRCPC
September 3, 2026

Das endometriale endometrioide Karzinom ist eine Krebserkrankung, die in der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) , also der inneren Auskleidung der Gebärmutter, entsteht. Es ist mit Abstand die häufigste Form von Gebärmutterkrebs und tritt meist bei Frauen nach den Wechseljahren auf.

Die meisten dieser Tumoren werden frühzeitig entdeckt, solange sie noch auf die Gebärmutter beschränkt sind, da sie Blutungen verursachen, die Anlass zu Untersuchungen geben. Die meisten sind zudem niedriggradig und wachsen langsam. Die Prognose ist im Allgemeinen gut und deutlich besser als bei den seltenen hochgradigen Formen des Endometriumkarzinoms.

Dieser Krebs entwickelt sich häufig aus einer Krebsvorstufe namens atypische Endometriumhyperplasie , auch endometrioide intraepitheliale Neoplasie genannt . Bei dieser Erkrankung sind die Zellen der Gebärmutterschleimhaut bereits verändert, aber noch nicht in das umliegende Gewebe eingewachsen.

Was verursacht ein endometrioides Endometriumkarzinom?

Diese Krebsart steht in engem Zusammenhang mit einer langfristigen Östrogenexposition bei gleichzeitigem Fehlen von ausreichendem Progesteron zur Kompensation. Östrogen fördert das Wachstum der Gebärmutterschleimhaut, Progesteron trägt zu deren Reifung bei und bereitet sie auf die Abstoßung vor. Geht dieses Gleichgewicht über Jahre verloren, kann sich die Gebärmutterschleimhaut durch Hyperplasie zu Krebs entwickeln.

Übergewicht — Der wichtigste Risikofaktor. Fettgewebe wandelt andere Hormone in Östrogen um, wodurch die Menge an Östrogen, die die Fettgewebsmembran erreicht, ansteigt.
Unregelmäßiger oder fehlender Eisprung — Progesteron wird erst nach dem Eisprung produziert. Sowohl das polyzystische Ovarialsyndrom als auch die Jahre vor den Wechseljahren verringern die Häufigkeit dieses Vorgangs.
Östrogen-Monotherapie — Aufgenommen von jemandem, der noch eine Gebärmutter hat.
Tamoxifen — Ein Medikament, das in der Brustkrebsbehandlung eingesetzt wird und in der Gebärmutter wie Östrogen wirkt.
Diabetes — Verbunden mit einem höheren Risiko, unter anderem aufgrund des Zusammenhangs mit dem Körpergewicht.
Lynch-Syndrom - Eine vererbte Erkrankung. Gebärmutterkrebs ist die häufigste Lynch-bedingte Krebsart bei Frauen und tritt oft in einem jüngeren Alter als üblich auf.

Was sind die Symptome?

Anomale Gebärmutterblutung — Das häufigste Symptom sind Zwischenblutungen und Blutungen nach den Wechseljahren. Blutungen nach den Wechseljahren sollten immer umgehend ärztlich abgeklärt werden.
Ungewöhnlicher Scheidenausfluss — Manchmal ist es die erste Veränderung, die bemerkt wird.
Beschwerden oder Schmerzen im Beckenbereich während des Geschlechtsverkehrs — Seltener.

Wie erfolgt die Diagnose?

Der Prozess beginnt üblicherweise mit einer Endometriumbiopsie , bei der eine kleine Probe der Gebärmutterschleimhaut entnommen und von einem Pathologen mikroskopisch untersucht wird.

Wird Krebs festgestellt, folgt in der Regel eine Operation zur Entfernung der Gebärmutter und meist auch der Eierstöcke und Eileiter. Häufig werden dabei auch die Lymphknoten untersucht. Das entfernte Gewebe gibt Aufschluss über den Grad des Tumors, die Eindringtiefe, ob der Krebs gestreut hat und welche Biomarker vorhanden sind.

Wie sieht ein endometrioides Endometriumkarzinom unter dem Mikroskop aus?

Beim endometrioiden Karzinom bilden sich abnorme Drüsen, die den normalen Auskleidungsdrüsen ähneln, aber in Größe und Form unregelmäßig sind und dicht beieinander liegen.

Drüsenbildung — Das charakteristische Merkmal. Die Tumorzellen ordnen sich im Gegensatz zu höhergradigen Endometriumkarzinomen drüsenartig an.
Solides Wachstum — Manche Tumoren enthalten Bereiche, in denen die Zellen eher schichtförmig als drüsenartig angeordnet sind. Der Anteil des soliden Wachstums bestimmt den Grad.
Plattenepitheldifferenzierung — Gebiete, die ähneln Plattenepithelzellen sind häufig. Dies ist üblich und deutet für sich genommen nicht auf eine schlechtere Prognose hin.
Invasion der Muskelwand — Der Pathologe beurteilt, ob der Tumor aus der Schleimhaut herausgewachsen und in den darunterliegenden Muskel eingewachsen ist.

Immunhistochemie

Die Immunhistochemie ist ein Labortest, der Antikörper verwendet, um spezifische Proteine in Zellen nachzuweisen. Hier bestätigt sie den Tumortyp und unterscheidet ihn von Gebärmutterhalskrebs.

Östrogenrezeptor und Progesteronrezeptor. In niedriggradigen Tumoren ist die Reaktion in den meisten Tumorzellen in der Regel stark positiv. Dies deutet auf eine hormonabhängige Krebserkrankung hin und hat Konsequenzen für die Behandlung.
S. 16. Üblicherweise fleckenartig, d. h. nur einige Zellen färben sich an.
S. 53. Normalerweise ist der Befund normal und wird als Wildtyp bezeichnet. Ein abweichendes Ergebnis tritt häufiger bei hochgradigen Tumoren auf und hat Auswirkungen auf die Behandlung des Tumors.
ARID1A, PTEN und Fehlpaarungsreparaturproteine. Der Verlust eines dieser Merkmale spricht eher für einen Ursprung im Endometrium als im Gebärmutterhals.

Das p16-Ergebnis ist aussagekräftiger als es zunächst scheint. Ein durch HPV verursachter Gebärmutterhalskrebs zeigt typischerweise eine starke p16-Färbung bei gleichzeitig negativen Hormonrezeptoren – ein nahezu gegensätzliches Muster. Liegt der Tumor nahe dem Übergang zwischen Gebärmutter und Gebärmutterhals, ist diese Kombination oft ausschlaggebend für seinen Ursprung.

FIGO-Klasse

Der Differenzierungsgrad beschreibt, in welchem Anteil des Tumors feste Zellverbände anstatt Drüsen bilden und wie stark die Zellen verändert aussehen. Er ist neben dem Tumorstadium eine der beiden wichtigsten Informationen in Ihrem Befund.

Klasse 1 — Weniger als 5 Prozent solides Wachstum.
Klasse 2 — Zwischen 6 und 50 Prozent solides Wachstum.
Klasse 3 — Mehr als 50 Prozent solides Wachstum.

Die Noten 1 und 2 gelten als niedrig. Note 3 ist hoch und wird, wie im Abschnitt „Stufeneinteilung“ weiter unten beschrieben, anders bewertet und beurteilt. Falls Ihr Bericht eine Note enthält, notieren Sie diese bitte, da vieles im Folgenden davon abhängt.

Biomarker

Biomarker sind Tests, die an Tumorgewebe durchgeführt werden, um zu verstehen, wie sich ein Krebs wahrscheinlich verhalten wird und welche Behandlungen wirksam sein könnten.

Mismatch-Reparaturproteine

DNA-Reparaturproteine beheben kleine Fehler, die bei der DNA-Replikation auftreten. Die vier getesteten Proteine sind MLH1, PMS2, MSH2 und MSH6. Die Ergebnisse werden als „erhalten“ (normal) oder „verloren“ (abnormal) angegeben.

Verlust bedeutet, dass der Tumor einen Defekt in der DNA-Reparatur aufweist . Dies identifiziert Tumoren, die wahrscheinlich auf eine Immuntherapie ansprechen, und dient auch zur Diagnose des Lynch-Syndroms. Die Testung wird mittlerweile für alle Endometriumkarzinome unabhängig von Grad und Stadium empfohlen.

Östrogenrezeptor und Progesteronrezeptor

Diese Proteine ermöglichen es Tumorzellen, auf Östrogen und Progesteron zu reagieren. Die Ergebnisse werden als positiv oder negativ, oft mit einer Prozentangabe, angegeben.

Diese Tumoren sind häufig positiv, insbesondere wenn sie niedriggradig sind. Ein positives Ergebnis ist mit einer besseren Prognose verbunden und bedeutet, dass eine Hormonblockade-Therapie eine Option bei fortgeschrittener oder rezidivierender Erkrankung oder für Frauen mit Kinderwunsch sein kann.

p53

Das Protein p53 trägt zur Kontrolle des Zellwachstums und zur Reparatur beschädigter DNA bei. In den meisten niedriggradigen endometrioiden Karzinomen ist es normal vorhanden und wird als Wildtyp bezeichnet.

Ein auffälliges Ergebnis, das als aberranter oder mutierter Typ gemeldet wird, ist bei niedriggradigen Tumoren selten und bei Grad 3 häufiger. Sein Nachweis ist von großer Bedeutung. Solche Tumoren verhalten sich eher wie seröse Karzinome und werden oft auch so behandelt, selbst wenn sie mikroskopisch endometrioid erscheinen. Bei auf die Gebärmutter beschränkten Tumoren führt ein auffälliges Ergebnis ebenfalls zu einer Höherstufung des Tumorstadiums.

POLE

POLE ist ein Gen, das an der korrekten DNA-Replikation beteiligt ist. Tumore mit einer POLE-Mutation weisen eine sehr große Anzahl von DNA-Veränderungen auf, verhalten sich aber dennoch besser als alle anderen Tumorgruppen.

Diese Tumoren haben eine ausgezeichnete Prognose und ein sehr geringes Rezidivrisiko, selbst wenn andere Merkmale besorgniserregend erscheinen. Eine POLE-Mutation senkt das Stadium gemäß dem aktuellen Stadieneinteilungssystem und kann somit eine weniger, statt einer intensiveren Behandlung bedeuten.

Andere genetische Veränderungen

Der Verlust von PTEN ist sehr häufig und tritt meist früh auf, wird aber allein nicht zur Therapieführung herangezogen. Veränderungen von PIK3CA sind ebenfalls häufig. KRAS-Veränderungen kommen in einer Untergruppe vor.

CTNNB1 verdient besondere Erwähnung. Veränderungen dieses Gens finden sich in einigen niedriggradigen Tumoren. Sie wurden mit einem höheren Rezidivrisiko, selbst im Frühstadium der Erkrankung, in Verbindung gebracht. Dies ist einer der wenigen Befunde, die bei einem ansonsten günstigen Tumor Anlass zur Sorge geben können.

Molekulare Subtypen

Große Genomstudien teilen Endometriumkarzinome in vier molekulare Subtypen ein. Endometrioide Karzinome treten in allen vier Subtypen auf, weshalb die Testung sinnvoll ist.

POLE ultramutiert — Ausgezeichnete Aussichten, selbst wenn andere Faktoren ein hohes Risiko darstellen.
Fehlpaarungsreparatur mangelhaft — Mittelfristige Prognose, und häufig geeignet für eine Immuntherapie bei fortgeschrittener Erkrankung.
p53 abnormal — Die am wenigsten günstige Gruppe, die oft wie ein seröses Karzinom behandelt wird.
Kein spezifisches molekulares Profil — Die größte Gruppe für diese Diagnose. Viele sind hormonrezeptorpositiv und weisen typisches endometrioides Verhalten auf, obwohl eine CTNNB1-Veränderung das Risiko innerhalb dieser Gruppe erhöhen kann.

Welche weiteren Ergebnisse werden im Bericht beschrieben?

Myometriuminvasion

Das Myometrium ist die dicke Muskelschicht der Gebärmutterwand. Myometriuminvasion bedeutet, dass der Tumor von der Gebärmutterschleimhaut in diese Wand eingewachsen ist. Der Pathologe misst die Eindringtiefe und gibt sie als Prozentsatz der gesamten Wanddicke an.

Bei niedriggradigem endometrioidem Karzinom ist die 50-Prozent-Schwelle weiterhin relevant und trennt Stadium IA von Stadium IB. Eine Invasion von der Hälfte oder mehr der Wand ist mit einem höheren Risiko der Lymphknotenmetastasierung verbunden.

Zervikale Stroma-Invasion

Eine Invasion des Zervixstromas bedeutet, dass der Tumor vom Gebärmutterkörper in das Stützgewebe des Gebärmutterhalses eingewachsen ist. Ein Befall lediglich der Oberfläche des Gebärmutterhalses ist nicht ausreichend. Dieser Befund erhöht das Tumorstadium und kann Einfluss darauf haben, ob eine Strahlentherapie empfohlen wird.

Ausbreitung auf umliegende Organe.

In fortgeschrittenen Fällen breitet sich der Tumor über die Gebärmutter hinaus auf die Eierstöcke, Eileiter, Scheide, Blase, den Darm oder das Bauchfell aus. Der Pathologe untersucht das entnommene Gewebe und stellt fest, ob Tumorzellen vorhanden sind. Eine Ausbreitung über die Gebärmutter hinaus erhöht das Stadium der Erkrankung.

Lymphovaskuläre Invasion

Lymphovaskuläre Invasion bedeutet, dass Tumorzellen in kleinen Lymphgefäßen oder Blutgefäßen nachgewiesen wurden. Dies sind Wege, über die Zellen Lymphknoten oder entfernte Organe erreichen können.

Ihr Bericht sollte den Befund als fehlend, fokal oder substanziell beschreiben, und diese Unterscheidung ist nun von großer Bedeutung. Nach dem aktuellen Stadieneinteilungssystem führt eine substanzielle lymphovaskuläre Invasion bei einem niedriggradigen Tumor zu einer Anhebung des Stadiums auf IIB, selbst wenn der Tumor die Gebärmutter noch nicht verlassen hat. Falls in Ihrem Bericht lediglich „vorhanden“ vermerkt ist, fragen Sie nach, ob es sich um eine fokale oder substanzielle Invasion handelte.

Die Margen

Der Resektionsrand ist der Rand des während der Operation entfernten Gewebes. Der Pathologe untersucht die Ränder auf Tumorzellen. Je nach Art der Operation können dies der Gebärmutterhalsrand, der Scheidenstumpfrand, das Gewebe beidseits der Gebärmutter und die Bauchfelloberfläche sein.

Ein positiver Resektionsrand bedeutet, dass Tumorzellen bis zum Schnittrand vorgedrungen sind und möglicherweise noch Krebszellen vorhanden sind. Ein negativer Resektionsrand bedeutet, dass keine Tumorzellen am Schnittrand gefunden wurden. Positive Resektionsränder können eine Empfehlung für eine Strahlentherapie nach sich ziehen.

Lymphknoten

Lymphknoten sind kleine Organe des Immunsystems, die Wundflüssigkeit filtern. Krebszellen können in die Lymphknoten wandern und dort Metastasen bilden . Sie sind ein häufiger erster Ort der Metastasierung bei Gebärmutterkrebs.

Chirurgen können während der Operation Lymphknoten entfernen und diese einzeln untersuchen. Viele Zentren nutzen mittlerweile die Sentinel-Lymphknoten-Kartierung, bei der die wenigen Lymphknoten identifiziert werden, die die Gebärmutter direkt drainieren, sodass nur diese entfernt werden müssen. Wird Krebs festgestellt, bestimmt die Größe des größten Lymphknotenbefalls das Stadium der Lymphknotenmetastasierung.

Isolierte Tumorzellen — Eine Gruppe mit einer Größe von 0.2 mm oder weniger. Diese werden als N0(i+) erfasst und nicht als lymphknotenpositive Erkrankung gezählt.
Mikrometastasen — Eine Ablagerung mit einer Größe von mehr als 0.2 mm und bis zu 2 mm. Dies entspricht einem Knotenstadium von N1mi oder N2mi, je nachdem, welche Knoten betroffen sind.
Makrometastasen — Eine Ablagerung mit einem Durchmesser von mehr als 2 mm. Dies entspricht einem Knotenstadium von N1a oder N2a und ist mit einer weniger günstigen Prognose verbunden.

Pathologisches Stadium

Die pathologische Stadieneinteilung erfolgt nach dem TNM-System des American Joint Committee on Cancer, das den Tumor (T), die Lymphknoten (N) und die Fernmetastasierung (M) beschreibt.

Tumorstadium (pT):

T1 — Der Tumor betrifft ausschließlich den Gebärmutterkörper.
T2 — Der Tumor ist in das Stützgewebe des Gebärmutterhalses eingewachsen.
T3 — Der Tumor hat die äußere Oberfläche der Gebärmutter erreicht oder sich auf die Eileiter, die Eierstöcke oder die Vagina ausgebreitet.
T4 — Der Tumor ist in die Schleimhaut der Harnblase oder des Darms eingewachsen.

Nodales Stadium (pN): N0 bedeutet, dass in den untersuchten Lymphknoten keine Tumorzellen nachweisbar sind. N0(i+) bedeutet, dass nur vereinzelt Tumorzellen vorhanden sind. N1mi und N1a beschreiben den Befall der Beckenlymphknoten. N2mi und N2a beschreiben den Befall der höher gelegenen Lymphknoten im Abdomen. Die „mi“-Kategorien werden für Tumordepots von 2 mm oder weniger verwendet. NX bedeutet, dass keine Lymphknoten untersucht wurden.

Metastatisches Stadium (pM): M1 bedeutet, dass sich der Krebs auf einen entfernten Körperteil ausgebreitet hat. Diese Diagnose kann nur gestellt werden, wenn Gewebe von diesem Körperteil untersucht wurde. Daher wird in den meisten Berichten die Bezeichnung MX verwendet und stattdessen eine Bildgebung durchgeführt.

FIGO-Bühne

Die Internationale Föderation für Gynäkologie und Geburtshilfe hat das Stadieneinteilungssystem im Jahr 2023 grundlegend überarbeitet. Das neue System teilt Endometriumkarzinome in zwei Gruppen ein, je nachdem, wie sie sich tendenziell verhalten. Bei dieser Diagnose bestimmt der Grad, welche Gruppe zutrifft.

Endometrioides Karzinom Grad 1 und Grad 2 — Die Gruppe mit dem geringeren Risiko, bei der die Eindringtiefe noch das Stadium bestimmt.
Endometrioides Karzinom Grad 3 — Zur Hochrisikogruppe gehören neben serösen und klarzelligen Karzinomen auch Fälle, in denen eine Invasion der Muskelwand das Stadium IIC bedeutet.

Für auf die Gebärmutter beschränkte Tumoren des Grades 1 und 2:

Phase IA1 — Auf die Schleimhaut beschränkt oder in einem Polypen eingeschlossen.
Phase IA2 — Invasion von weniger als der Hälfte der Muskelwand, keine oder nur fokale lymphovaskuläre Invasion.
Phase IA3 — Ein niedriggradiger Tumor, der sowohl die Gebärmutter als auch einen Eierstock betrifft, in einem spezifischen Muster mit günstiger Prognose.
Stufe IB — Invasion der Hälfte oder mehr der Muskelwand, mit keiner oder nur fokaler lymphovaskulärer Invasion.
Phase IIA — Invasion des Stützgewebes des Gebärmutterhalses.
Phase IIB — Erhebliche lymphovaskuläre Invasion, unabhängig von der Invasionstiefe.

Bei Tumoren des Grades 3 bedeutet Stadium IC, dass der Tumor auf die Auskleidung beschränkt ist, und Stadium IIC bedeutet, dass er bis in eine beliebige Tiefe in die Muskelwand eingewachsen ist.

Für alle Stadien gilt: Sobald der Tumor die Gebärmutter verlassen hat,

Stadium IIIA — Die äußere Oberfläche der Gebärmutter, oder die Eierstöcke oder Eileiter.
Stadium IIIB — Die Vagina oder das Gewebe beidseits der Gebärmutter.
Phase IIIC — Lymphknoten. IIIC1 sind Beckenlymphknoten, und IIIC2 sind höher gelegene Lymphknoten im Abdomen.
Stadium IVA — Die Schleimhaut der Blase oder des Darms.
Phase IVB — Im Bauchraum jenseits des Beckens.
Stadium IVC — Entfernte Organe wie Lunge oder Leber.

Molekulargenetische Befunde können das Stadium von auf die Gebärmutter beschränkten Tumoren verändern. Eine POLE-Mutation senkt das Stadium auf IAmPOLEmut, unabhängig von Grad und Tiefe. Ein abnormaler p53-Befund erhöht es auf IICmp53abn. Molekulargenetische Befunde haben keinen Einfluss auf das Stadium III oder IV.

In Ihrem Bericht oder in den Angaben Ihres Onkologen wird möglicherweise ein Stadium angegeben, das nicht mit den Angaben in anderen Quellen übereinstimmt. Der Unterschied zwischen den Systemen von 2009 und 2023 erklärt dies wahrscheinlich. Fragen Sie daher am besten nach, welches System verwendet wurde.

Was ist die Prognose?

Die Prognose für diese Diagnose ist im Allgemeinen gut. Die meisten Tumoren werden im Stadium I entdeckt, wenn sie auf die Gebärmutter beschränkt sind, und sind niedriggradig. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für niedriggradige Erkrankungen im Stadium I liegt bei etwa 90 von 100 oder besser.

Grad, Stadium, Invasionstiefe und lymphovaskuläre Invasion sind die traditionellen Faktoren. Der molekulare Subtyp ergänzt diese nun auf eine Weise, die die Beurteilung in beide Richtungen beeinflussen kann. Eine POLE-Mutation sagt eine ausgezeichnete Prognose voraus, selbst wenn andere Merkmale besorgniserregend erscheinen, während ein abnormales p53-Ergebnis selbst bei einem ansonsten risikoarmen Tumor eine ungünstigere Prognose vorhersagt.

Die veröffentlichten Zahlen stammen von Patientengruppen und können keine Aussage darüber treffen, wie Ihr individueller Fall aussehen wird. Ihr Behandlungsteam kann Ihnen viel besser erläutern, was die Prognose für Sie bedeutet.

Wie wird ein endometrioides Endometriumkarzinom behandelt?

Operation - Die Entfernung von Gebärmutter, Gebärmutterhals, Eileitern und Eierstöcken, oft mit Markierung der Wächterlymphknoten. Für viele Patientinnen mit niedriggradigem Brustkrebs im Frühstadium ist dies die einzige Behandlungsmöglichkeit.
Vaginale Brachytherapie — Eine kurze interne Bestrahlung des oberen Scheidenbereichs, die bei Tumoren mit intermediären Risikomerkmalen angewendet wird, um ein lokales Wiederauftreten zu verhindern.
Chemotherapie — Empfohlen bei höherem Risiko und fortgeschrittener Erkrankung, in der Regel Carboplatin und Paclitaxel.
Immuntherapie — Wird heute zusammen mit einer Chemotherapie bei fortgeschrittener oder wiederkehrender Erkrankung eingesetzt, wobei der größte Nutzen bei Tumoren mit Mismatch-Reparaturdefizienz erzielt wird.
Hormonbehandlung — Eine Option bei fortgeschrittener oder rezidivierender Hormonrezeptor-positiver Erkrankung.
Fruchtbarkeitserhaltende Behandlung — Für eine kleine Anzahl jüngerer Patientinnen mit auf die Gebärmutterschleimhaut beschränkten Tumoren des Grades 1 ist eine Gestagentherapie unter engmaschiger Überwachung eine Behandlungsoption. Dadurch kann die Gebärmutter bis zum Abschluss der Familienplanung erhalten werden. Dies erfordert eine sorgfältige Patientenauswahl und eine gründliche Erstuntersuchung.

Auf der Grundlage molekularer Befunde wird zunehmend entschieden, wie viel Behandlung erforderlich ist, und in klinischen Studien wird aktiv geprüft, ob manche Menschen gefahrlos eine geringere Dosis erhalten können.

Fragen an Ihren Arzt

Welche FIGO-Kategorie habe ich und in welchem Stadium befinde ich mich?
Wurde das FIGO-System von 2023 verwendet?
Wie tief drang der Tumor in die Muskelwand ein?
Lag eine lymphovaskuläre Invasion vor, und war diese fokal oder ausgedehnt?
Wurden die Lymphknoten untersucht, und enthielten welche davon Krebszellen?
Waren die Margen negativ?
Um welchen molekularen Subtyp handelt es sich bei meinem Tumor?
War der p53-Wert normal oder abnormal, und hat das Auswirkungen auf meine Behandlung?
Wurde eine POLE-Mutation festgestellt, und könnte das eine geringere Behandlungsintensität bedeuten?
Was ergab der Test auf DNA-Reparaturfehler, und sollte ich auf das Lynch-Syndrom getestet werden?
Benötige ich Bestrahlung oder Chemotherapie, oder reicht eine Operation allein aus?
Wenn ich schwanger werden möchte, ist eine fruchtbarkeitserhaltende Behandlung eine Option für mich?
Was beinhaltet die Nachbetreuung und wie häufig wird sie erfolgen?

Endometriumkarzinom vom endometrioiden Typ: Ihren Pathologiebericht verstehen