सार्कोमैटॉइड कार्सिनोमा एक प्रकार का कैंसर है जिसमें कार्सिनोमा और सार्कोमा दोनों के लक्षण पाए जाते हैं । कार्सिनोमा वे कैंसर होते हैं जो उपकला कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं , जो अंगों की सतह को ढकती हैं, जबकि सार्कोमा वे कैंसर होते हैं जो मेसेनकाइमल कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं, जैसे कि संयोजी ऊतक, हड्डी या मांसपेशी में पाई जाने वाली कोशिकाएं। सार्कोमैटॉइड कार्सिनोमा में, ट्यूमर की शुरुआत कार्सिनोमा के रूप में होती है, लेकिन इसमें ऐसे क्षेत्र होते हैं जहां कैंसर कोशिकाओं का स्वरूप बदल जाता है और अब वे स्पिंडल कोशिकाओं की तरह दिखती हैं , जो आमतौर पर सार्कोमा में देखी जाने वाली कोशिकाओं से मिलती जुलती हैं।
इस प्रकार के कैंसर को आक्रामक माना जाता है और यह सामान्य कार्सिनोमा की तुलना में अधिक तेजी से बढ़ सकता है और फैल सकता है।
सार्कोमेटॉयड कार्सिनोमा शरीर के कई भागों में हो सकता है, सबसे अधिक उन अंगों में जहां कार्सिनोमा पहले से ही आम है।
इनमें शामिल हैं:
फेफड़े (फेफड़े या प्लूरा का सार्कोमेटोइड कार्सिनोमा)।
गुर्दे (सारकोमेटोइड रीनल सेल कार्सिनोमा)।
मूत्राशय एवं मूत्र पथ।
ग्रासनली और जठरांत्र पथ।
यकृत या पित्त नलिकाएं।
त्वचा या कोमल ऊतक।
इनमें से प्रत्येक स्थान पर, सार्कोमेटॉयड कार्सिनोमा, सार्कोमेटॉयड रूपांतरण से गुजरने वाले अधिक सामान्य कार्सिनोमा के एक प्रकार या उपप्रकार का प्रतिनिधित्व करता है।
सार्कोमेटॉयड कार्सिनोमा महत्वपूर्ण है क्योंकि यह आमतौर पर एक उच्च-श्रेणी का ट्यूमर है, जिसका अर्थ है:
सूक्ष्मदर्शी से देखने पर कैंसर कोशिकाएं बहुत असामान्य दिखती हैं।
यह सामान्य कार्सिनोमा की तुलना में अधिक तेजी से बढ़ता और फैलता है।
यह उपचार, विशेषकर कीमोथेरेपी या इम्यूनोथेरेपी, के प्रति अलग तरह से प्रतिक्रिया कर सकता है।
ट्यूमर में सार्कोमेटॉयड विशेषताओं की पहचान करने से उपचार संबंधी निर्णय लेने में मदद मिलती है तथा डॉक्टरों को रोग का निदान बेहतर ढंग से समझने में मदद मिलती है।
सूक्ष्मदर्शी से देखने पर, सार्कोमेटॉइड कार्सिनोमा में दो प्रकार की कैंसर कोशिकाएं पाई जाती हैं:
उपकला कोशिकाएं, जो अधिक विशिष्ट कार्सिनोमा (जैसे ग्रंथि-निर्माण या स्क्वैमस कोशिकाएं) में पाई जाने वाली कोशिकाओं के समान होती हैं।
धुरी के आकार की कोशिकाएं, जो सार्कोमा में देखी जाने वाली कोशिकाओं से मिलती जुलती होती हैं (लम्बी, अक्सर बंडलों या शीटों में व्यवस्थित)।
इन स्पिंडल कोशिकाओं में अक्सर सामान्य उपकला कोशिकाओं की संरचना का अभाव होता है और ये बहुत आक्रामक दिख सकती हैं। कुछ मामलों में, विशाल कोशिकाएँ, परिगलन (कोशिका मृत्यु) के क्षेत्र या विभाजित कोशिकाओं (माइटोसिस) की उच्च संख्या भी देखी जा सकती है।
आमतौर पर, बायोप्सी या सर्जिकल नमूने की सूक्ष्मदर्शी से जांच करके निदान किया जाता है । पैथोलॉजिस्ट अक्सर निदान की पुष्टि के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री नामक एक विशेष प्रकार की रंगाई विधि का उपयोग करते हैं। ये परीक्षण उपकला कोशिकाओं में पाए जाने वाले प्रोटीन (जैसे साइटोकेराटिन) का पता लगाते हैं और सार्कोमैटॉइड कार्सिनोमा को वास्तविक सार्कोमा या अन्य प्रकार के कैंसर से अलग करने में मदद करते हैं।
कुछ मामलों में, विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों को देखने के लिए आणविक परीक्षण किया जा सकता है जो उपचार का मार्गदर्शन कर सकते हैं।
नहीं। हालाँकि "सारकोमेटॉइड" शब्द का अर्थ "सारकोमा जैसा" होता है, लेकिन सारकोमेटॉइड कार्सिनोमा एक सच्चा सारकोमा नहीं है। यह एक प्रकार का कार्सिनोमा है जो दिखने में बदलकर सारकोमा जैसा हो गया है। यह अंतर इसलिए महत्वपूर्ण है क्योंकि सारकोमा और सारकोमेटॉइड कार्सिनोमा के बीच उपचार और रोग का निदान अलग-अलग होता है।
सार्कोमेटॉयड कार्सिनोमा किस अंग में विकसित हुआ?
ट्यूमर कितना उन्नत (चरण) है?
इस प्रकार के कैंसर के लिए कौन से उपचार सुझाए जाते हैं?
क्या निदान की पुष्टि के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री या आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग किया गया था?
सार्कोमेटॉयड कार्सिनोमा मेरे रोग निदान को किस प्रकार प्रभावित करता है?
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