स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म क्या है?

स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म एक प्रकार का ट्यूमर है जो स्पिंडल के आकार की कोशिकाओं से बना होता है । ये कोशिकाएं लंबाई में चौड़ाई से अधिक होती हैं। सूक्ष्मदर्शी से देखने पर ये कोशिकाएं अंडाकार या चावल के दानों जैसी दिखती हैं। स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म शब्द कोशिकाओं के आकार को दर्शाता है, न कि ट्यूमर के सटीक प्रकार को। कई प्रकार के ट्यूमर में स्पिंडल के आकार की कोशिकाएं पाई जाती हैं, जिनमें से कुछ सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) और कुछ घातक (कैंसरयुक्त) होती हैं।

रोगविज्ञानी अक्सर इस शब्द का प्रयोग तब करते हैं जब प्रारंभिक ऊतक के नमूने से अधिक सटीक निदान के लिए पर्याप्त जानकारी प्राप्त नहीं होती है। आमतौर पर ट्यूमर के सटीक प्रकार का पता लगाने के लिए अतिरिक्त परीक्षण किए जाते हैं।

मेरी पैथोलॉजी रिपोर्ट में इस शब्द का प्रयोग क्यों किया जा सकता है?

प्रारंभिक बायोप्सी के बाद आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म शब्द का प्रयोग किया जा सकता है , विशेष रूप से यदि नमूना छोटा हो या कई प्रकार के ट्यूमर में पाए जाने वाले लक्षणों से मिलता-जुलता हो। यह वर्णनात्मक शब्द आपकी स्वास्थ्य देखभाल टीम को विशेष दाग या आणविक परीक्षण पूरे होने तक ट्यूमर का मूल्यांकन जारी रखने में मदद करता है।

क्या सभी स्पिंडल कोशिका नियोप्लाज्म कैंसरयुक्त होते हैं?

नहीं। स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म सौम्य ट्यूमर से लेकर आक्रामक कैंसर तक हो सकते हैं, जिनमें फैलने वाले ट्यूमर कम गंभीर होते हैं और जिनके लिए विशेष उपचार की आवश्यकता होती है। किसी ट्यूमर के सौम्य या घातक होने का निर्धारण करने के लिए सूक्ष्मदर्शी परीक्षण और अक्सर इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री , फ्लोरेसेंस इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन (FISH) या नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) जैसे अतिरिक्त परीक्षण आवश्यक होते हैं ।

सौम्य स्पिंडल कोशिका नियोप्लाज्म के उदाहरण

सौम्य स्पिंडल सेल ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलते, यद्यपि कुछ ट्यूमर हटाए जाने के बाद उसी स्थान पर पुनः विकसित हो सकते हैं।

Schwannoma

एक ट्यूमर जो तंत्रिकाओं के आसपास की कोशिकाओं से विकसित होता है। यह धीमी गति से बढ़ता है और आमतौर पर तभी लक्षण पैदा करता है जब यह पास की किसी तंत्रिका पर दबाव डालता है।

neurofibroma

तंत्रिका-संबंधी ऊतक से बना एक सौम्य ट्यूमर। यह अक्सर नरम और दर्द रहित होता है और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 से पीड़ित लोगों में एकल वृद्धि या कई ट्यूमर के रूप में प्रकट हो सकता है।

एकान्त रेशेदार ट्यूमर

एक ट्यूमर जो शरीर में लगभग कहीं भी विकसित हो सकता है। अधिकांश एकल रेशेदार ट्यूमर सौम्य होते हैं, हालाँकि कुछ अधिक आक्रामक व्यवहार कर सकते हैं।

स्पिंडल सेल लिपोमा

वसा और स्पिंडल कोशिकाओं से बना एक ट्यूमर। यह आमतौर पर वयस्कों की पीठ या गर्दन पर होता है और धीरे-धीरे बढ़ता है।

leiomyoma

चिकनी मांसपेशियों का एक ट्यूमर, जो आमतौर पर गर्भाशय ("फाइब्रॉएड"), पाचन तंत्र या त्वचा में देखा जाता है। लियोमायोमा सौम्य होते हैं और अक्सर कोई लक्षण पैदा नहीं करते हैं।

तंर्त्बुदता

रेशेदार ऊतक की एक सौम्य लेकिन स्थानीय रूप से आक्रामक वृद्धि। यह दूर के अंगों तक नहीं फैलती, लेकिन सर्जरी के बाद वापस बढ़ सकती है, और कभी-कभी आसपास के ऊतकों में भी फैल जाती है।

घातक स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म के उदाहरण

घातक स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म में कई प्रकार के सार्कोमा शामिल होते हैं, जो मांसपेशियों, वसा, हड्डियों, रक्त वाहिकाओं या तंत्रिकाओं जैसे संयोजी ऊतकों से उत्पन्न होने वाले कैंसर होते हैं। ये ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं और अक्सर विशेष उपचार की आवश्यकता होती है।

घातक परिधीय तंत्रिका म्यान ट्यूमर (MPNST)

एक कैंसर जो तंत्रिकाओं के आसपास की कोशिकाओं से विकसित होता है। यह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 से पीड़ित लोगों में ज़्यादा आम है और तेज़ी से बढ़ता है।

डर्माटोफिब्रोसारकोमा प्रोट्यूबेरन्स (डीएफएसपी)

यह धीमी गति से बढ़ने वाला त्वचा कैंसर है जो त्वचा की गहरी परतों में शुरू होता है। यह शायद ही कभी फैलता है, लेकिन पूरी तरह से हटाए जाने तक अक्सर फिर से बढ़ जाता है।

Liposarcoma

वसा कोशिकाओं से बनने वाला एक घातक ट्यूमर। यह अक्सर जांघ या पेट में होता है और ट्यूमर के उपप्रकार के आधार पर अलग-अलग व्यवहार कर सकता है।

ऑस्टियो सार्कोमा

एक कैंसर जो अस्थि ऊतक उत्पन्न करता है। यह आमतौर पर बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है और अक्सर बाहों या पैरों में शुरू होता है।

Leiomyosarcoma

चिकनी मांसपेशियों का एक कैंसर, जो गर्भाशय, पाचन तंत्र और रक्त वाहिकाओं की दीवारों जैसी जगहों पर पाया जाता है। यह आक्रामक रूप से व्यवहार करता है।

Angiosarcoma

यह कैंसर रक्त वाहिकाओं की कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। यह शरीर में कहीं भी हो सकता है और अक्सर तेज़ी से बढ़ता और फैलता है।

सिनोवियल सार्कोमा

यह एक कैंसर है जो आमतौर पर घुटने या टखने जैसे जोड़ों के पास विकसित होता है। अपने नाम के बावजूद, यह सिनोवियल अस्तर से नहीं होता, बल्कि एक विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तन से उत्पन्न होता है।

अविभाजित फुफ्फुसीय सार्कोमा

बहुत ही असामान्य दिखने वाली कोशिकाओं से बना एक उच्च-स्तरीय सार्कोमा। यह अक्सर वृद्ध वयस्कों की बाहों या पैरों में होता है और तेज़ी से बढ़ता है।

स्पिंडल सेल मेलेनोमा

मेलेनोमा का एक प्रकार जिसमें कैंसर कोशिकाएँ धुरी के आकार की हो जाती हैं। सूक्ष्मदर्शी से देखने पर यह सार्कोमा जैसा दिख सकता है, लेकिन व्यवहार मेलेनोमा जैसा ही होता है।

स्पिंडल सेल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा

स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा का एक रूप जिसमें कोशिकाएँ धुरी के आकार की दिखाई देती हैं। यह त्वचा, फेफड़ों, सिर और गर्दन, या पाचन तंत्र में उत्पन्न हो सकता है।

पैथोलॉजिस्ट सटीक निदान कैसे निर्धारित करते हैं?

पैथोलॉजिस्ट स्पिंडल सेल नियोप्लाज्म को वर्गीकृत करने के लिए कई प्रकार की जानकारी को संयोजित करते हैं:

• सूक्ष्म रूप, जिसमें यह भी शामिल है कि कोशिकाएं किस प्रकार व्यवस्थित हैं और क्या वे आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण करती हैं।

• इम्यूनोहिस्टोकेमिकल अभिरंजन के परिणाम, जो प्रोटीन का पता लगाते हैं जो कोशिका प्रकार की पहचान करने में मदद करते हैं।

• आणविक परीक्षण, जो विशिष्ट उत्परिवर्तन या जीन पुनर्व्यवस्था की जांच करता है।

• नैदानिक ​​जानकारी, जिसमें ट्यूमर का आकार, स्थान और इमेजिंग परिणाम शामिल हैं।

अंतिम निदान के लिए अक्सर इन सभी निष्कर्षों को एकीकृत करना आवश्यक होता है।

विशिष्ट ट्यूमर प्रकार की पहचान क्यों आवश्यक है?

अलग-अलग स्पिंडल सेल ट्यूमर अलग-अलग तरह से व्यवहार करते हैं। कुछ के लिए केवल निरीक्षण या साधारण सर्जरी की आवश्यकता होती है, जबकि अन्य के लिए कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा या लक्षित चिकित्सा की आवश्यकता होती है। एक सटीक निदान आपकी स्वास्थ्य सेवा टीम की मदद करता है:

• समझें कि ट्यूमर किस प्रकार व्यवहार कर सकता है।

• सबसे प्रभावी उपचार चुनें.

• पूर्वानुमान का अनुमान लगाएं.

• निर्णय लें कि अतिरिक्त परीक्षण या निगरानी की आवश्यकता है या नहीं।

अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न

• मुझे किस प्रकार का स्पिंडल सेल ट्यूमर है?

• क्या ट्यूमर सौम्य है या घातक?

• निदान की पुष्टि के लिए कौन से विशेष परीक्षण किये गये?

• क्या मुझे अतिरिक्त इमेजिंग या बायोप्सी की आवश्यकता है?

• कौन से उपचार विकल्प सुझाये गये हैं?

• इस ट्यूमर का अपेक्षित व्यवहार क्या है?

• क्या मुझे पुनरावृत्ति के लिए निगरानी रखनी चाहिए?