Os glóbulos vermelhos (hemácias) são o tipo mais comum de célula sanguínea no corpo humano. Às vezes, são chamados de eritrócitos. Ao microscópio, os glóbulos vermelhos parecem pequenas células redondas em forma de disco com um centro pálido. Sua principal função é transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo e transportar dióxido de carbono de volta aos pulmões para ser exalado.

Os glóbulos vermelhos contêm uma proteína chamada hemoglobina. A hemoglobina se liga ao oxigênio nos pulmões e o libera nos tecidos do corpo, onde é necessário. A hemoglobina também captura dióxido de carbono, um resíduo, e o transporta de volta para os pulmões. O fornecimento contínuo de oxigênio e a remoção de dióxido de carbono são essenciais para manter os órgãos e tecidos do corpo vivos e funcionando adequadamente.
Os glóbulos vermelhos são encontrados na corrente sanguínea, onde constituem cerca de 40 a 45% do volume sanguíneo. São produzidos na medula óssea, o tecido mole presente nos ossos. O corpo produz constantemente novos glóbulos vermelhos, e cada um deles vive normalmente por cerca de 120 dias antes de ser removido da circulação pelo baço e pelo fígado.
Alterações no número, tamanho ou formato dos glóbulos vermelhos podem ser um sinal de doença. Patologistas e médicos frequentemente observam os glóbulos vermelhos em exames de sangue e ao microscópio para ajudar a diagnosticar problemas de saúde. Condições comuns incluem:
Anemia: Isso significa que não há glóbulos vermelhos suficientes ou hemoglobina suficiente. A anemia pode causar fadiga, fraqueza e falta de ar. Ela tem muitas causas possíveis, incluindo deficiência de ferro, doenças crônicas, perda de sangue ou problemas na medula óssea.
Policitemia: Isso significa que há glóbulos vermelhos em excesso. Pode tornar o sangue mais espesso e aumentar o risco de coágulos. A policitemia pode ser causada por distúrbios da medula óssea, doenças pulmonares ou cardíacas crônicas, ou por viver em grandes altitudes.
Doença falciforme: uma condição hereditária na qual os glóbulos vermelhos assumem uma forma anormal de crescente ou "foice". Essas células podem se romper facilmente e bloquear o fluxo sanguíneo, causando dor, infecções ou danos aos órgãos.
Talassemia: Uma condição hereditária que afeta a produção de hemoglobina, causando anemia e alterações na forma das hemácias.
Deficiências vitamínicas: Níveis baixos de vitamina B12 ou folato podem levar à formação de glóbulos vermelhos maiores que o normal, uma condição chamada anemia megaloblástica.
Hemólise: Isso significa que os glóbulos vermelhos estão se decompondo muito rapidamente. A hemólise pode ser causada por doenças autoimunes, infecções, medicamentos ou condições hereditárias.
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