por Pavandeep Gill MD e Allison Osmond, MD FRCPC
12 de Setembro de 2025
Um cisto triquilemal , também chamado de cisto pilar, é um crescimento não canceroso que se desenvolve a partir de um folículo piloso na pele. Esses cistos são muito comuns e geralmente aparecem no couro cabeludo, onde se apresentam como pequenas protuberâncias lisas e arredondadas sob a pele.
Os cistos triquilemais podem variar em tamanho, de alguns milímetros a vários centímetros. Geralmente são indolores, mas às vezes podem ficar sensíveis se irritados, infectados ou se romperem (abrirem).
A maioria dos cistos triquilemais não causa sintomas. As pessoas geralmente os notam como uma protuberância firme e arredondada sob a pele do couro cabeludo.
Quando os sintomas ocorrem, eles podem incluir:
Sensibilidade ou dor se o cisto ficar inflamado ou infectado.
Vermelhidão ou inchaço ao redor do cisto se ele se romper.
O crescimento rápido, que às vezes pode causar preocupação, não significa que o cisto seja cancerígeno.
Os cistos triquilemais se desenvolvem a partir da bainha radicular externa de um folículo piloso, que é a parte da pele que produz o cabelo. Por razões ainda não totalmente compreendidas, as células que revestem o folículo começam a crescer de forma anormal e formam uma bolsa cheia de queratina (a proteína que compõe o cabelo e a pele).
Fatores que podem contribuir para cistos triquilemais incluem:
Genética: Geralmente ocorrem em famílias, o que sugere uma tendência hereditária.
Bloqueio do folículo piloso: trauma ou irritação no folículo piloso podem ter alguma influência.
Idade: São mais comuns em adultos de meia-idade e idosos.
Cistos triquilemais podem ocorrer em pessoas de todas as idades, mas são mais frequentemente observados em adultos de meia-idade. Eles tendem a ser hereditários, o que sugere uma possível predisposição genética para que alguns indivíduos os desenvolvam. Mulheres têm uma probabilidade ligeiramente maior do que homens de apresentar cistos triquilemais.
Os médicos geralmente suspeitam de um cisto triquilemal com base em sua aparência e localização (uma protuberância lisa no couro cabeludo).
O diagnóstico pode ser confirmado de duas maneiras:
Biópsia : Uma pequena amostra de tecido é removida e examinada ao microscópio.
Excisão : O cisto inteiro é removido cirurgicamente e enviado para um patologista.
Depois que o cisto é completamente removido, geralmente não é necessário nenhum tratamento adicional.
Quando examinados ao microscópio, os cistos triquilemais apresentam algumas características únicas:
O cisto é preenchido por queratina (a proteína que compõe o cabelo e a pele), que tem aparência compacta e lisa. Os patologistas às vezes a descrevem como queratina "úmida".
A queratina é envolvida por uma parede composta por queratinócitos (células da pele). Ao contrário da pele normal, essa parede não possui uma camada granulosa.
Às vezes, os cistos triquilemais podem se romper (abrir). Quando isso acontece, a queratina se espalha para o tecido circundante. O corpo responde enviando um grande número de células imunológicas, que circundam o cisto e causam vermelhidão, inchaço ou dor.
O patologista examinará cuidadosamente o tecido para garantir que não haja sinais de câncer, pois tumores raros podem, às vezes, imitar um cisto.
Para a maioria das pessoas, os cistos triquilemais são inofensivos e normalmente não reaparecem após a remoção completa. Se vários cistos se desenvolverem, eles podem ser removidos individualmente se causarem desconforto ou problemas estéticos.
Quais são as chances do cisto retornar após a remoção?
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