Editora da seção: Anthea Girdwood MD FRCPC
10 de Setembro de 2026
Crianças e adolescentes desenvolvem tipos de tumores diferentes dos adultos. A maioria dos tumores infantis se origina em tecido ainda em desenvolvimento, razão pela qual os nomes em um laudo anatomopatológico costumam ser desconhecidos. Quando um tumor é removido ou uma amostra é coletada, o patologista examina o tecido ao microscópio e descreve os achados em um laudo anatomopatológico.
Esta página reúne nossos guias sobre tumores e crescimentos anormais em crianças e adolescentes. Os artigos estão agrupados por localização do tumor no corpo, para ajudar você a encontrar o que corresponde ao diagnóstico do seu filho. Selecione qualquer artigo abaixo para saber mais.
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Leia isto primeiro se o seu filho recebeu um diagnóstico recentemente e você está analisando o laudo anatomopatológico.
Entendendo um laudo anatomopatológico de câncer infantil
Uma introdução para pais e responsáveis. Explica como um laudo anatomopatológico de câncer infantil é elaborado, o que cada seção descreve e por que ele difere de um laudo para adultos.
Comece por aqui se o seu filho acabou de receber o diagnóstico ou se você tem um laudo anatomopatológico em mãos e não sabe por onde começar.
Tumores cerebrais e da medula espinhal
Esses tumores começam no cérebro ou na medula espinhal. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que significam os detalhes no laudo anatomopatológico do seu filho.
O meduloblastoma é o tumor cerebral cancerígeno mais comum em crianças e começa no cerebelo, na parte posterior do cérebro. Este artigo explica como ele é diagnosticado e o que significa o grupo molecular no laudo.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar meduloblastoma, um grupo molecular como o ativado por WNT ou o ativado por SHH, ou a fossa posterior.
O astrocitoma pilocítico é um tumor de crescimento lento e o tumor cerebral mais comum na infância. Este artigo explica o que um patologista procura e por que esse tumor é descrito como de baixo grau.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar astrocitoma pilocítico, grau 1 da OMS, ou uma fusão do gene BRAF.
Glioma difuso da linha média, H3 K27-alterado
Este tumor de crescimento rápido começa nas partes centrais do cérebro ou da medula espinhal e é encontrado principalmente em crianças. Este artigo explica a alteração genética que define o diagnóstico.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar glioma difuso da linha média, H3 K27, ou um tumor no tronco cerebral ou na ponte, às vezes chamado de DIPG.
O ependimoma se desenvolve a partir das células que revestem os espaços preenchidos por líquido no cérebro. Este artigo aborda o ependimoma na fossa posterior, a parte inferior das costas do cérebro, onde a maioria dos ependimomas infantis é encontrada.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar ependimoma da fossa posterior, grupo PFA ou PFB, ou o quarto ventrículo.
Este tipo de ependimoma começa na parte superior do cérebro. Este artigo explica como ele é diagnosticado e o que significam os resultados genéticos do laudo.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar ependimoma supratentorial, fusão ZFTA ou fusão YAP1.
Os tumores do plexo coroide se desenvolvem a partir do tecido dentro do cérebro que produz o líquido que envolve o cérebro e a medula espinhal. Este artigo explica a diferença entre um papiloma, um papiloma atípico e um carcinoma.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um papiloma ou carcinoma do plexo coroide, uma classificação da OMS ou se o teste genético TP53 tiver sido sugerido.
tumores oculares
Esses tumores começam no olho ou nos tecidos ao redor dele. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que significam os resultados dos exames.
O retinoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças e se desenvolve a partir de células imaturas da retina. Este artigo explica por que ele é diagnosticado sem biópsia e o que consta no laudo quando um olho é removido.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar retinoblastoma, pupila branca vista em uma fotografia, alteração no gene RB1 ou invasão da coroide ou do nervo óptico.
Tumores renais e abdominais
Esses tumores são encontrados nos rins, nas glândulas suprarrenais, no fígado e em outros órgãos do abdômen. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que significam os resultados dos exames.
Nefroblastoma (tumor de Wilms)
O tumor de Wilms é o câncer renal mais comum em crianças. Este artigo explica como ele é diagnosticado, o que significa o exame histológico no laudo e por que o patologista procura por anaplasia.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar nefroblastoma, tumor de Wilms, histologia favorável ou anaplasia.
O neuroblastoma se desenvolve a partir de células nervosas em formação e ocorre com mais frequência na glândula adrenal ou ao longo da coluna vertebral. Este artigo explica como é feito o diagnóstico e quais exames, como o MYCN, são utilizados.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar neuroblastoma, amplificação do gene MYCN ou um tumor da glândula adrenal.
O ganglioneuroma é um tumor não canceroso composto por células nervosas maduras e pertence à mesma família de tumores que o neuroblastoma. Este artigo explica como um patologista pode diferenciá-los.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar ganglioneuroma, ou tecido nervoso maduro em um tumor próximo à coluna vertebral ou à glândula adrenal.
O hepatoblastoma é o câncer de fígado mais comum em crianças e geralmente é diagnosticado antes dos 3 anos de idade. Este artigo explica os tipos de tumor, o grupo PRETEXT e por que o nível de AFP é importante.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar hepatoblastoma, um padrão fetal ou de pequenas células indiferenciadas, um grupo PRETEXT ou um nível elevado de AFP.
O pancreatoblastoma é um câncer incomum do pâncreas que acomete principalmente crianças pequenas. Este artigo explica como ele é diagnosticado e o que significam os detalhes do laudo.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar pancreatoblastoma ou ninhos de células escamosas em um tumor do pâncreas.
Tumores ósseos e musculares
Esses tumores começam nos ossos, músculos ou nos tecidos moles que os sustentam. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que significam os detalhes do laudo.
O rabdomiossarcoma é o câncer de tecido mole mais comum em crianças e se desenvolve a partir de células que normalmente formariam o músculo esquelético. Este artigo apresenta uma visão geral do diagnóstico e seus tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar rabdomiossarcoma, ou se você quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
Este é o tipo mais comum de rabdomiossarcoma em crianças pequenas. Este artigo explica como ele é diagnosticado e o que o diferencia dos outros tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar rabdomiossarcoma embrionário ou características botrioides.
Este tipo de rabdomiossarcoma é definido por um gene de fusão e é mais comum em crianças mais velhas e adolescentes. Este artigo explica o significado do resultado da fusão no laudo.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar rabdomiossarcoma alveolar, PAX3-FOXO1 ou PAX7-FOXO1.
Rabdomiossarcoma de células fusiformes e esclerosante
Este tipo incomum de rabdomiossarcoma é composto por células longas e finas imersas em tecido denso. Este artigo explica como os médicos o diagnosticam e o que significam os achados genéticos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar rabdomiossarcoma de células fusiformes, rabdomiossarcoma esclerosante ou uma mutação no gene MYOD1.
O osteossarcoma é o câncer ósseo mais comum em crianças e adolescentes, e geralmente começa perto do joelho ou do ombro. Este artigo fornece uma visão geral do diagnóstico e dos tipos de câncer.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar osteossarcoma, ou se quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
O sarcoma de Ewing é um câncer ósseo ou de tecido mole que acomete principalmente crianças e adultos jovens. Este artigo explica a fusão gênica utilizada para confirmar o diagnóstico.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar sarcoma de Ewing, EWSR1, FLI1 ou um tumor de pequenas células redondas azuis.
Cânceres do sangue e linfomas
Esses tipos de câncer começam nas células sanguíneas, na medula óssea ou nos linfonodos. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que significam os exames descritos no relatório.
A leucemia linfoblástica aguda é o câncer mais comum em crianças e começa em glóbulos brancos imaturos na medula óssea. Este artigo oferece uma visão geral do diagnóstico e seus tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar leucemia linfoblástica aguda (LLA) ou se quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
Esta é a forma mais comum de leucemia linfoblástica aguda em crianças e começa em células B imaturas. Este artigo explica os testes genéticos utilizados para descrevê-la.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar leucemia linfoblástica B, LLA-B, ETV6-RUNX1 ou hiperdiploidia.
Leucemia linfoblástica aguda de células T
Essa forma de leucemia linfoblástica aguda começa em células T imaturas e é mais comum em crianças mais velhas e adolescentes. Este artigo explica como os médicos a diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) ou uma massa no tórax.
O linfoma linfoblástico é constituído pelas mesmas células imaturas da leucemia linfoblástica aguda, mas ocorre principalmente nos gânglios linfáticos, e não na medula óssea. Este artigo apresenta uma visão geral do diagnóstico e dos seus tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma linfoblástico ou se quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
Este tipo de linfoma linfoblástico é composto por células B imaturas e geralmente afeta a pele, os ossos ou os gânglios linfáticos. Este artigo explica como os médicos o diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma linfoblástico B, LBL-B ou células TdT-positivas em uma biópsia de linfonodo ou pele.
linfoma linfoblástico de células T
Esse tipo de linfoma linfoblástico é composto por células T imaturas e geralmente começa como uma massa no tórax. Este artigo explica como os médicos o diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma linfoblástico de células T, LBL-T ou uma massa mediastinal.
A leucemia mieloide aguda começa nas células hematopoiéticas imaturas da medula óssea e é o segundo tipo mais comum de leucemia na infância. Este artigo, escrito para crianças, explica os subtipos genéticos, o resultado da doença residual mínima (DRM) e como o grupo de risco é definido.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar leucemia mieloide aguda (LMA), blastos na medula óssea, rearranjo do gene KMT2A ou NUP98, ou leucemia associada à síndrome de Down.
O linfoma de Burkitt é um linfoma de células B de crescimento rápido e um dos linfomas mais comuns em crianças. Este artigo explica o teste MYC usado para confirmar o diagnóstico.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma de Burkitt, rearranjo do gene MYC ou um padrão de céu estrelado.
O linfoma de Hodgkin é um dos cânceres mais comuns em adolescentes e geralmente começa nos gânglios linfáticos do pescoço ou do tórax. Este artigo oferece uma visão geral do diagnóstico e seus tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma de Hodgkin, ou se você quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
Este é o tipo mais comum de linfoma de Hodgkin. Este artigo explica as células de Reed-Sternberg e as colorações que um patologista usa para fazer o diagnóstico.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma de Hodgkin clássico, células de Reed-Sternberg, CD30 ou esclerose nodular.
Linfoma de Hodgkin predominantemente linfocitário nodular
Este tipo incomum de linfoma de Hodgkin cresce lentamente e apresenta uma aparência diferente ao microscópio em comparação com o tipo clássico. Este artigo explica como um patologista pode diferenciá-los.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma de Hodgkin com predominância linfocítica nodular, NLPHL, células em pipoca ou células LP.
Linfoma anaplásico de grandes células ALK positivo
Este linfoma de células T é a forma mais comum de linfoma anaplásico de grandes células em crianças. Este artigo explica o significado do resultado do ALK no relatório.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar linfoma anaplásico de grandes células, um resultado positivo para ALK ou CD30.
Histiocitose de células de Langerhans
A histiocitose de células de Langerhans é uma condição incomum na qual um tipo de célula imunológica se acumula nos ossos, na pele ou em outros órgãos. Este artigo explica como os médicos a diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar histiocitose de células de Langerhans, LCH, CD1a ou uma mutação BRAF V600E.
tumores de células germinativas e gonadais
Esses tumores começam no ovário ou no testículo, ou em células germinativas que se implantaram em outras partes do corpo. Os artigos explicam como cada tipo é diagnosticado e o que o laudo descreve.
Um teratoma sacrococcígeo é um crescimento na base da coluna vertebral, próximo ao cóccix, e é o tumor mais comum encontrado em recém-nascidos. A maioria não é cancerosa. Este artigo explica a diferença entre um teratoma maduro e um imaturo, por que o cóccix é removido juntamente com o crescimento e como o nível de AFP é interpretado em um bebê.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um teratoma sacrococcígeo, um teratoma maduro ou imaturo próximo ao cóccix, um tumor do tipo Altman ou um componente tumoral do saco vitelino.
Um teratoma imaturo contém tecido que não se desenvolveu completamente, e os médicos o classificam de acordo com a quantidade desse tecido presente. Este artigo explica o significado de cada classificação.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um teratoma imaturo, de grau 1, 2 ou 3, ou tecido neural imaturo.
Um teratoma cístico maduro é um crescimento ovariano não canceroso que pode conter cabelo, pele e outros tecidos comuns. Este artigo explica o que um patologista procura.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um teratoma cístico maduro ou um cisto dermoide.
Tumor do saco vitelino do testículo
O tumor do saco vitelino é o tumor de células germinativas testiculares mais comum em meninos jovens. Este artigo explica como ele é diagnosticado e por que os médicos monitoram os níveis de AFP após a cirurgia.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um tumor do saco vitelino, um tumor do seio endodérmico ou um nível elevado de AFP.
Tumor de células da granulosa do tipo juvenil
Este tumor ovariano se desenvolve a partir das células de sustentação ao redor dos óvulos e é encontrado principalmente em crianças e mulheres jovens. Este artigo explica como ele é diagnosticado.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um tumor de células da granulosa juvenil, ou se seu filho foi atendido devido à puberdade precoce ou a um nível elevado de inibina.
Crescimentos não cancerosos
Esses crescimentos não são cancerígenos e não se espalham para outras partes do corpo. Os artigos explicam o que cada um deles é e o que significam as conclusões do relatório.
Um hemangioma é um crescimento formado por pequenos vasos sanguíneos e é o tumor mais comum na infância. Este artigo explica o que um patologista procura.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um hemangioma, um hemangioma infantil ou uma marca de nascença removida.
Um nevo congênito é uma pinta presente ao nascimento ou que surge nos primeiros meses de vida. Este artigo explica o que é esse tipo de pinta e como o acompanhamento é realizado.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um nevo congênito ou um nevo melanocítico congênito.
O nevo de Spitz é uma pinta não cancerosa que ocorre com mais frequência em crianças e adolescentes. Este artigo explica por que pode ser difícil diferenciá-lo do melanoma ao microscópio.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um nevo de Spitz, células spitzoides ou um tumor de Spitz atípico.
A fibromatose é um grupo de tumores compostos por tecido fibroso que podem crescer em direção ao tecido adjacente, mas não se espalham para outras partes do corpo. Este artigo oferece uma visão geral do diagnóstico e seus tipos.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar fibromatose ou tumor desmoide, ou se quiser uma visão geral antes de ler sobre um tipo específico.
Um cisto do ducto tireoglosso é um nódulo cheio de líquido localizado na parte frontal do pescoço. Ele se forma a partir de tecido remanescente do desenvolvimento da glândula tireoide antes do nascimento.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um cisto do ducto tireoglosso ou um nódulo no meio do pescoço que se move ao engolir.
Um cisto branquial é um nódulo cheio de líquido na lateral do pescoço, que se forma a partir de tecido remanescente do desenvolvimento inicial. Este artigo explica o que o laudo descreve.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um cisto branquial ou um nódulo na lateral do pescoço.
Um osteocondroma é um crescimento ósseo com uma capa de cartilagem e é o tumor ósseo mais comum em crianças. Este artigo explica o que um patologista procura.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um osteocondroma, uma exostose ou uma capa de cartilagem.
Um osteoma osteoide é um pequeno tumor ósseo que frequentemente causa dor à noite. Este artigo explica como os médicos o diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um osteoma osteoide ou um foco tumoral dentro de um osso.
Um osteoblastoma é um tumor ósseo maior que um osteoma osteoide e que frequentemente acomete a coluna vertebral. Este artigo explica como um patologista diferencia os dois.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um osteoblastoma ou um tumor ósseo na coluna vertebral.
Um cisto ósseo aneurismático é um crescimento ósseo cheio de sangue que ocorre principalmente em crianças e adolescentes. Este artigo explica como os médicos o diagnosticam.
Você pode achar isso útil se o relatório do seu filho mencionar um cisto ósseo aneurismático, ABC ou um rearranjo do gene USP6.
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