O que é KRAS?

Revisado por patologistas
28 de dezembro de 2025

KRAS O gene KRAS é encontrado em quase todas as células do corpo. Os genes são instruções compostas de DNA que dizem às células como crescer, se dividir e funcionar. O gene KRAS fornece instruções para a produção de uma proteína que ajuda a controlar como as células respondem aos sinais de crescimento.

KRAS também é considerado um biomarcadorUm biomarcador é uma característica mensurável em um tumor, como uma alteração genética ou proteica, que fornece informações sobre o comportamento do câncer ou sua possível resposta ao tratamento. Em laudos anatomopatológicos, o gene KRAS geralmente é mencionado porque foram realizados testes para identificá-lo. mutações (mudanças) que podem orientar o cuidado.

Qual é a função do KRAS em células normais?

Em células normais e saudáveis, a proteína KRAS age como um interruptor liga-desliga para o crescimento celular.

Quando uma célula recebe um sinal externo (como um fator de crescimento), o KRAS é brevemente ativado para auxiliar no crescimento ou divisão celular. Assim que o sinal termina, o KRAS é desativado. Esse controle preciso garante que as células cresçam apenas quando necessário e parem de crescer no momento certo.

Que tipos de câncer estão associados ao KRAS?

Alterações no gene KRAS são comuns em diversos tipos de câncer, incluindo:

• Cânceres do cólon e do reto.

• Câncer de pulmão (especialmente adenocarcinoma).

• Câncer de pâncreas.

• Alguns tipos de câncer afetam os ductos biliares e o intestino delgado.

Nem todos os tipos de câncer apresentam mutações no gene KRAS, e a presença de uma mutação no gene KRAS, por si só, não determina o estágio do câncer.

Como o gene KRAS causa câncer?

O câncer se desenvolve quando as células crescem e se dividem sem o controle normal.

Quando o gene KRAS sofre mutação, a proteína pode ficar presa na posição "ligada". Isso faz com que a célula receba sinais constantes para crescer, mesmo quando deveria parar. Com o tempo, esse crescimento descontrolado pode levar à formação de um tumor.

As mutações no gene KRAS geralmente são adquiridas, o que significa que se desenvolvem nas células tumorais ao longo da vida da pessoa e não são herdadas dos pais.

Por que os patologistas fazem o teste para KRAS?

Os patologistas realizam testes para KRAS porque se trata de um importante biomarcador preditivo, o que significa que pode ajudar a prever se determinados tratamentos têm probabilidade de funcionar.

Em alguns tipos de câncer, incluindo o colorretal e o de pulmão, terapias-alvo específicas são eficazes apenas quando o gene KRAS não apresenta mutação. Se houver uma mutação no gene KRAS, é improvável que esses tratamentos sejam eficazes, e outras opções terapêuticas podem ser recomendadas.

O teste para KRAS ajuda os médicos a personalizar o tratamento, escolhendo terapias com maior probabilidade de serem eficazes e evitando aquelas com menor probabilidade de trazer benefícios.

Como os patologistas realizam o teste para KRAS?

O teste KRAS é realizado em material tumoral, geralmente obtido por biópsia ou tecido removido cirurgicamente. Em alguns casos, o KRAS também pode ser testado usando uma amostra de sangue, frequentemente chamada de biópsia líquida, que busca DNA tumoral circulando na corrente sanguínea.

Diversos métodos laboratoriais podem ser usados ​​para testar a presença do gene KRAS, incluindo:

• Reação em cadeia da polimerase (PCR)–testes baseados em mutações comuns do gene KRAS.

• Sequenciamento de próxima geração (NGS), que pode examinar o KRAS juntamente com muitos outros genes relacionados ao câncer simultaneamente.

• O sequenciamento de Sanger é um método de sequenciamento de DNA mais antigo, mas ainda útil em alguns contextos.

Como os resultados do KRAS aparecem em um laudo anatomopatológico?

Os resultados do exame KRAS geralmente são encontrados em uma seção do laudo anatomopatológico chamada de testes moleculares, testes de biomarcadores ou estudos complementares. Essa seção resume os testes genéticos realizados no tumor para auxiliar nas decisões de tratamento.

Os resultados do exame KRAS são geralmente relatados de uma das seguintes maneiras:

• Detecção de mutação no gene KRAS, seguida da identificação da mutação específica.

• Nenhuma mutação no gene KRAS foi detectada; às vezes, esse gene é descrito como KRAS do tipo selvagem.

Caso seja detectada uma mutação, o relatório poderá listar a alteração exata no gene KRAS. Seu relatório também poderá incluir um breve comentário explicando como o resultado do KRAS afeta as opções de tratamento, como, por exemplo, se determinadas terapias direcionadas têm probabilidade ou não de serem eficazes.

Perguntas para fazer ao seu médico

• Meu tumor foi testado para KRAS?

• O gene KRAS é considerado um biomarcador no meu tipo de câncer?

• Foram encontradas mutações no gene KRAS?

• Como os resultados do meu exame KRAS afetam minhas opções de tratamento?

• Existem outros biomarcadores ou testes genéticos que deveriam ser realizados?