Jason Wasserman MD PhDFRCPCによる
2024 年 9 月 19 日
B2型胸腺腫は、胸部にある小さな臓器である胸腺に発生するまれな腫瘍です。胸腺はT細胞を産生することで免疫系において重要な役割を果たしています。このタイプの腫瘍では、リンパ球(白血球の一種)と上皮細胞が混在しており、 B1型と比較して上皮細胞がより顕著で異常な外観を呈しています。
胸腺腫は、リンパ球と上皮細胞の比率および上皮細胞の外観に基づいて、A型、AB型、B1型、B2型、B3型に分類されます。B2型胸腺腫はリンパ球が多いものの、上皮細胞の数が多く、B1型胸腺腫よりも異常な外観を呈します。
B2 型胸腺腫の患者の多くは症状がなく、腫瘍は偶然発見されることが多いです。症状には、腫瘍が近くの臓器を圧迫することによって生じる胸痛、息切れ、咳、嚥下困難などがあります。重症筋無力症などの自己免疫疾患も、B2 型胸腺腫によく伴います。
B2型胸腺腫の正確な原因は不明ですが、リンパ球の発達を支える胸腺の上皮細胞から発生すると考えられています。一部の胸腺腫では遺伝子変異が確認されていますが、この腫瘍を引き起こす単一の変異は知られていません。
B2 型胸腺腫は、自己免疫疾患、特に重症筋無力症を伴うことがよくあります。重症筋無力症は神経と筋肉の間の伝達に影響を及ぼし、筋力低下を引き起こします。この腫瘍の患者には、低ガンマグロブリン血症や赤芽球癆などの他の自己免疫疾患も発生する可能性があります。
B2型胸腺腫は、腫瘍組織を顕微鏡で検査することで診断されます。病理医は、リンパ球と上皮細胞が混在しているかどうかを調べます。この腫瘍の上皮細胞は、B1型胸腺腫に比べて異型性(異常)が強く、より目立つのが特徴です。CTスキャンやMRIなどの画像検査は、腫瘍の大きさや位置を特定し、生検の実施に役立ちます。
顕微鏡的に見ると、B2型胸腺腫はB1型胸腺腫よりも上皮細胞が豊富で異型性が高い。上皮細胞はしばしば集団または塊状に存在する。腫瘍には多くのリンパ球が含まれているが、上皮細胞の顕著で異常な外観が重要な特徴である。免疫組織化学染色を用いて、 CD3(リンパ球用)やサイトケラチン(上皮細胞用)などのマーカーの存在を確認することができる。

B2型胸腺腫は、悪性度の低い腫瘍とされています。増殖は緩慢で、遠隔部位への転移リスクは低いものの、周囲の組織に浸潤し、症状を引き起こす可能性があります。主な治療法は手術であり、腫瘍が胸腺内に限局している場合は、一般的に予後は良好です。
B2型胸腺腫における浸潤とは、腫瘍が胸腺を超えて肺や心膜(心臓の外側を覆う組織)などの周囲組織に広がることを指します。浸潤は腫瘍の切除を困難にし、再発リスクを高めるため、重要な意味を持ちます。他の組織に浸潤した腫瘍は、手術後の再発リスクを軽減するために、放射線療法などの追加治療が必要となる場合が多くあります。
正岡・古賀システムは、腫瘍がどの程度広がっているかに基づいて胸腺腫のステージを分類するために使用されます。
B2 型胸腺腫のほとんどはステージ I または II で診断され、手術で治癒可能です。
B2型胸腺腫の予後は一般的に良好であり、特に腫瘍が早期に発見され、外科的に切除された場合はなおさらである。再発を監視し、重症筋無力症などの関連する自己免疫疾患を管理するためには、長期的な経過観察が重要である。
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