A calcitonina é um hormônio produzido por células especializadas da glândula tireoide, chamadas células C (também conhecidas como células parafoliculares). Sua principal função no organismo é ajudar a regular os níveis de cálcio no sangue — quando os níveis de cálcio aumentam muito, a calcitonina os reduz, diminuindo a degradação óssea e reduzindo a liberação de cálcio na corrente sanguínea. Em patologia, a calcitonina é importante como marcador diagnóstico: como as células C normalmente produzem calcitonina, os tumores que se originam dessas células — particularmente o carcinoma medular da tireoide — continuam a produzir esse hormônio, e a detecção da calcitonina no tecido ou sua medição no sangue é fundamental para o diagnóstico e monitoramento desse câncer.
A análise da calcitonina em patologia tem duas finalidades principais:
Os patologistas detectam a calcitonina no tecido usando uma técnica chamada imuno-histoquímica (IHQ) . Um anticorpo projetado para se ligar especificamente à proteína calcitonina é aplicado a uma fina fatia de tecido tireoidiano ou tumoral em uma lâmina de vidro. Onde a calcitonina está presente, o anticorpo desencadeia uma mudança de cor — tipicamente marrom — visível ao microscópio. A coloração aparece no citoplasma das células C.
As células C normais estão dispersas por toda a tireoide em pequeno número e apresentam coloração positiva para calcitonina. No carcinoma medular da tireoide, um número muito maior de células apresenta coloração positiva, frequentemente intensa e em grandes áreas da amostra de tecido.
Os resultados da imuno-histoquímica para calcitonina são relatados como positivos ou negativos:
Sim. Além de ser usado como marcador tecidual, a calcitonina é um dos poucos hormônios utilizados como marcador tumoral em amostras de sangue. Como as células do CMT produzem e secretam calcitonina na corrente sanguínea, a medição dos níveis de calcitonina em uma amostra de sangue pode:
Aproximadamente 25% dos carcinomas medulares da tireoide são hereditários, causados por uma mutação hereditária no gene RET . Essas formas hereditárias estão associadas a uma condição chamada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2), na qual os indivíduos afetados correm o risco de desenvolver CMT, certos tumores adrenais (feocromocitoma) e outras doenças endócrinas. Como a calcitonina é o marcador característico do CMT, a dosagem de calcitonina — tanto no tecido quanto no sangue — desempenha um papel central na triagem e no acompanhamento de indivíduos e famílias com mutação no gene RET.
Para obter mais informações sobre o CMT e suas formas hereditárias, consulte o guia de diagnóstico do carcinoma medular da tireoide.
🔍 Pesquisar MyPathologyReport
Digite o que você vê no seu relatório — por exemplo, um diagnóstico ou o nome de um exame.