Displasia é um termo usado por patologistas para descrever células que apresentam aspecto anormal e desorganizado ao microscópio, mas que ainda não se transformaram em câncer. Na maioria das partes do corpo, a displasia é uma alteração pré-cancerosa, o que significa que as células apresentam um risco maior do que o normal de se tornarem cancerosas ao longo do tempo, caso não sejam tratadas. As células anormais permanecem confinadas à camada superficial ou à sua localização original; elas não invadiram tecidos mais profundos nem se espalharam para outras partes do corpo.
A displasia é quase sempre relatada juntamente com um grau (baixo grau ou alto grau) e a parte do corpo onde foi encontrada, por exemplo, displasia de baixo grau do cólon ou displasia de alto grau do colo do útero. Este artigo explica o que significa displasia em um laudo anatomopatológico, como ela é encontrada e classificada, e o que os diferentes resultados significam para o acompanhamento. (Algumas condições não relacionadas, como a displasia fibrosa óssea, também usam a palavra "displasia", mas não são pré-cancerígenas; estas são explicadas mais adiante.)
Não. Displasia não é câncer. Ela descreve células anormais que têm o potencial de se desenvolver em câncer com o tempo, mas ainda não adquiriram a capacidade de invadir tecidos próximos ou se espalhar para outras partes do corpo. Por esse motivo, a displasia é melhor compreendida como um sinal de alerta, que muitas vezes pode ser monitorado ou tratado para prevenir o desenvolvimento de câncer.
A displasia é identificada quando um patologista examina uma amostra de tecido ao microscópio. A amostra geralmente é coletada durante uma biópsia , por exemplo, durante uma colonoscopia, uma colposcopia do colo do útero ou uma biópsia de pele, dependendo da localização da área anormal. Ao microscópio, o patologista procura células que perderam sua organização normal. Características que sugerem displasia incluem núcleos aumentados e com coloração escura (a parte da célula que contém o DNA), células com tamanhos e formas variáveis, aumento do número de células em divisão e perda do processo normal de maturação celular em direção à superfície. Na displasia, essas alterações se limitam à camada superficial de células (o epitélio) e não se estendem ao tecido subjacente. Essa é a principal característica que diferencia a displasia do câncer invasivo.
Quando é detectada displasia, o patologista atribui uma classificação com base no grau de anormalidade das células e na extensão do tecido afetado. Essa classificação ajuda a prever a probabilidade de a displasia evoluir para câncer e orienta as decisões sobre o monitoramento da área ou o tratamento. Atualmente, a maioria das partes do corpo utiliza um sistema de duas classificações:
Alguns relatórios mais antigos, e alguns sites específicos, ainda utilizam um sistema de três níveis (leve, moderado e grave). Nesse sistema, a displasia moderada e a grave juntas correspondem à displasia de alto grau. Quando a displasia de alto grau envolve toda a espessura da camada superficial, ela também pode ser chamada de carcinoma in situ.
A probabilidade de uma displasia se transformar em câncer varia bastante dependendo de sua localização, grau e causa subjacente. Em geral, a displasia de alto grau apresenta um risco maior de progressão para câncer do que a displasia de baixo grau. Por exemplo, a displasia de alto grau do colo do útero (também chamada de lesão intraepitelial escamosa de alto grau ou HSIL) tem maior probabilidade de evoluir para câncer cervical do que a displasia de baixo grau do colo do útero (também chamada de lesão intraepitelial escamosa de baixo grau ou LSIL). Mesmo assim, nem toda displasia progride; alguns casos permanecem estáveis ou se resolvem completamente.
Às vezes. A displasia de baixo grau pode ocasionalmente se resolver sozinha, principalmente quando a causa subjacente é removida ou controlada. Por exemplo, a displasia de baixo grau do colo do útero causada por uma infecção pelo papilomavírus humano (HPV) pode desaparecer assim que o sistema imunológico eliminar o vírus. A displasia de alto grau tem muito menos probabilidade de desaparecer sozinha e geralmente precisa de tratamento.
A displasia se desenvolve quando as células acumulam alterações genéticas que interrompem o controle normal do crescimento celular, fazendo com que as células tenham aparência e comportamento anormais. Essas alterações podem se acumular por diversos motivos, incluindo:
Com o tempo, essas alterações genéticas interrompem o crescimento celular normal, fazendo com que as células tenham aparência e comportamento anormais.
Na maioria das partes do corpo, a displasia é uma alteração pré-cancerosa. No entanto, o termo "displasia" também é usado para algumas condições não relacionadas que não são pré-cancerosas. A displasia fibrosa, por exemplo, é uma condição óssea na qual o osso normal é substituído por tecido fibroso anormal; ela pode enfraquecer ou deformar o osso, mas não se transforma em câncer. As displasias esqueléticas são um grupo de condições hereditárias que afetam o desenvolvimento dos ossos e da cartilagem. Essas condições compartilham o nome "displasia" porque envolvem crescimento ou desenvolvimento anormal, mas não apresentam o risco de câncer da displasia epitelial observada na maioria dos laudos anatomopatológicos.
Displasia e metaplasia descrevem alterações celulares anormais, mas diferem em sua aparência ao microscópio, suas causas e sua relação com o câncer:
Compreender essa distinção ajuda a explicar por que algumas descobertas são acompanhadas de perto, enquanto outras não.