बीटा-कैटेनिन एक प्रोटीन है जो शरीर की लगभग हर कोशिका में पाया जाता है। इसके दो कार्य हैं: यह आस-पास की कोशिकाओं को उनकी सतहों पर एक साथ रखने में मदद करता है। साथ ही, यह कोशिका की सतह से वृद्धि संकेतों को केंद्रक तक ले जाता है , जो आनुवंशिक सामग्री का भंडार होता है।
पैथोलॉजिस्ट ऊतक पर एक विशेष प्रकार का दाग लगाकर बीटा-कैटेनिन की जांच करते हैं। महत्वपूर्ण यह नहीं है कि प्रोटीन मौजूद है या नहीं, क्योंकि यह सामान्य कोशिकाओं में भी मौजूद होता है, बल्कि यह है कि यह कोशिका के भीतर कहाँ पाया जाता है। रिपोर्ट में उस स्थान का वर्णन किया जाता है।
एक स्वस्थ कोशिका में, बीटा-कैटेनिन मुख्य रूप से कोशिका की सतह पर मौजूद होता है, जो कोशिका को उसके पड़ोसी कोशिकाओं से जोड़ने में मदद करता है। थोड़ी मात्रा में बीटा-कैटेनिन कोशिका के अंदर जाकर वृद्धि का संकेत देता है, और कोशिका उस मात्रा को तुरंत तोड़ देती है ताकि संकेत आगे न बढ़ सके।
इसे तोड़ने वाली प्रणाली में कई अन्य प्रोटीन शामिल होते हैं, जिनमें से एक APC जीन द्वारा निर्मित होता है। जब बीटा-कैटेनिन जीन (जिसे CTNNB1 कहा जाता है) या इसके विघटन को नियंत्रित करने वाले जीनों में से किसी एक में परिवर्तन होता है, तो बीटा-कैटेनिन को हटाया नहीं जाता। यह जमा होकर केंद्रक में चला जाता है, जहाँ यह लगातार वृद्धि संकेतों को सक्रिय करता रहता है। यही वह असामान्यता है जिसकी खोज यह स्टेन कर रहा है।
बीटा-कैटेनिन का पता लगाने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग किया जाता है , यह एक ऐसा परीक्षण है जिसमें ऊतक के नमूने में एक विशिष्ट प्रोटीन का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है। जहां प्रोटीन मौजूद होता है, वहां कोशिकाएं एक रंगीन दाग सोख लेती हैं जिसे रोगविज्ञानी माइक्रोस्कोप के नीचे देख सकता है।
रिपोर्ट में सकारात्मक या नकारात्मक के बजाय पैटर्न का वर्णन किया गया है।
क्योंकि सामान्य पैटर्न भी सकारात्मक होता है, इसलिए केवल "बीटा-कैटेनिन पॉजिटिव" से ज्यादा जानकारी नहीं मिलती। रिपोर्ट में देखने लायक उपयोगी शब्द हैं: न्यूक्लियर या असामान्य।
न्यूक्लियर बीटा-कैटेनिन एक विशिष्ट प्रकार के ट्यूमर की विशेषता है। इसकी उपस्थिति से निदान की पुष्टि हो सकती है, और इसकी अनुपस्थिति से दूसरे प्रकार के ट्यूमर को खारिज करने में मदद मिल सकती है।
आमतौर पर नहीं। CTNNB1 में होने वाले अधिकांश परिवर्तन जीवनकाल के दौरान ट्यूमर के भीतर ही विकसित होते हैं और शरीर की अन्य कोशिकाओं में मौजूद नहीं होते हैं। ये बच्चों में स्थानांतरित नहीं होते हैं।
एक महत्वपूर्ण संबंध आनुवंशिक रोग से है। एपीसी जीन बीटा-कैटेनिन को तोड़ने में मदद करता है, और पारिवारिक एडेनोमेटस पॉलीपोसिस से पीड़ित लोग एपीसी में परिवर्तन के साथ पैदा होते हैं। इसलिए उनकी कोशिकाओं में बीटा-कैटेनिन एक अलग कारण से जमा हो जाता है, और यही कारण है कि यह स्थिति बचपन में आंतों के पॉलीप्स, डेस्मोइड फाइब्रोमैटोसिस और हेपेटोब्लास्टोमा के जोखिम को बढ़ाती है। बीटा-कैटेनिन का असामान्य दाग अपने आप में आनुवंशिक स्थिति की मौजूदगी का संकेत नहीं देता है, लेकिन कुछ ट्यूमर में यह संदेह पैदा कर सकता है।
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