Di Jason Wasserman MD PhD FRCPC
11 maggio 2023
Un polipo della ghiandola fundica è una crescita non cancerosa che si sviluppa dalle cellule che rivestono l'interno dello stomaco. È il tipo più comune di polipo nello stomaco.
Lo stomaco è diviso in quattro parti: cardias, fondo, corpo e piloro. La maggior parte dei polipi della ghiandola fundica insorgono tipicamente nel fondo o nel corpo dello stomaco.
La maggior parte dei polipi della ghiandola fundica non causa alcun sintomo e il polipo viene scoperto incidentalmente quando viene eseguito un esame dello stomaco per un altro motivo.
La maggior parte dei polipi delle ghiandole fundiche è associata all'assunzione di farmaci chiamati inibitori della pompa protonica. Nelle persone affette da una sindrome genetica chiamata poliposi adenomatosa familiare (FAP) possono svilupparsi polipi multipli.
La diagnosi di polipo della ghiandola fundica viene solitamente effettuata dopo che parte o tutto il polipo è stato rimosso durante una procedura chiamata endoscopia. Questa procedura prevede l'utilizzo di una telecamera collegata a un lungo tubo per vedere l'interno dello stomaco. Il tessuto rimosso viene quindi inviato a un patologo per l'esame al microscopio.
All'esame microscopico, i polipi delle ghiandole fundiche appaiono costituiti da cellule epiteliali connesse tra loro a formare ghiandole . In queste ghiandole si riscontra solitamente una combinazione di cellule normalmente presenti nello stomaco, in particolare cellule foveolari, cellule parietali e cellule principali. Le ghiandole di un polipo sono spesso definite iperplastiche perché sono più grandi delle normali ghiandole gastriche.

La displasia è un modello precanceroso di crescita che a volte si osserva in un polipo della ghiandola fundica. I polipi con displasia devono essere rimossi completamente perché possono trasformarsi nel tempo in un tipo di cancro chiamato adenocarcinoma. La displasia è molto rara nei polipi della ghiandola fundica causata da inibitori della pompa protonica, ma può essere osservata in pazienti con una sindrome genetica associata a polipi multipli.
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