栏目编辑:特雷弗·弗拉德医学博士(FRCPC)
2026 年 10 月 22 日
胚胎性癌是一种起源于睾丸的癌症。它属于生殖细胞肿瘤,这类癌症起源于正常产生精子的细胞。胚胎性癌是非精原细胞瘤性生殖细胞肿瘤之一,通常简称为非精原细胞瘤。与精原细胞瘤相比,胚胎性癌生长速度更快,扩散也更早,但通常仍能治愈。
胚胎性癌通常与其他生殖细胞肿瘤混合存在,而非单独出现。本文将解释什么是胚胎性癌、如何诊断以及胚胎性癌病理报告中的各项发现意味着什么。此外,本文还将阐述胚胎性癌的程度以及是否存在淋巴血管侵犯对后续治疗方案的重要性。
胚胎性癌最常发生于20至35岁的年轻男性,比精原细胞瘤的典型发病年龄年轻约10岁。完全由胚胎性癌组成的肿瘤并不常见,仅占睾丸生殖细胞肿瘤的不到十分之一。然而,胚胎性癌是大多数混合性生殖细胞肿瘤的组成部分。
胚胎性癌是由睾丸早期的一种称为原位生殖细胞瘤(GCNIS)的病变发展而来。在GCNIS中,异常的生殖细胞在生精小管内生长,生精小管是睾丸中产生精子的小管。当这些异常细胞突破生精小管进入周围组织时,它们会形成侵袭性生殖细胞肿瘤,例如胚胎性癌。
原位生殖细胞肿瘤(GCNIS)被认为始于出生前,即睾丸发育期间。其为何在某些男性中会发展成癌症,目前尚不完全清楚。增加睾丸生殖细胞肿瘤(包括胚胎性癌)风险的因素包括:
胚胎性睾丸癌最常见的症状是单侧睾丸出现肿块或肿胀,可能伴有疼痛,也可能不伴有疼痛。有些男性会感到阴囊沉重或下腹部隐隐作痛。由于胚胎性睾丸癌容易早期扩散,一些男性会首先注意到扩散引起的症状。这些症状可能包括腹部淋巴结肿大导致的背痛,或癌细胞扩散至肺部导致的咳嗽或呼吸急促。
胚胎性睾丸癌的诊断通常始于阴囊超声检查,该检查会显示睾丸内有实性肿块。由于许多睾丸肿瘤会释放肿瘤标志物进入血液,因此术前也会进行肿瘤标志物血液检查。睾丸穿刺活检很少进行。通常的做法是通过腹股沟切口切除整个睾丸,这种手术称为根治性睾丸切除术。手术会切除睾丸以及部分精索,精索内包含血管和输送精子的管道。
病理学家首先用肉眼检查睾丸,然后在显微镜下进行观察。胚胎性癌由体积较大、高度异常的肿瘤细胞组成,这些细胞具有较大的细胞核。细胞可以呈实性片状生长,也可以形成腺样间隙或指状乳头状结构。通常可以看到许多正在分裂的细胞,称为有丝分裂象。坏死的肿瘤组织区域也很常见。
病理学家会对整个肿瘤进行检查,以确定是否存在其他类型的生殖细胞肿瘤,例如精原细胞瘤、卵黄囊瘤、畸胎瘤和绒毛膜癌。如果仅存在胚胎性癌,则诊断为纯胚胎性癌。如果存在其他类型的肿瘤,则诊断为混合性生殖细胞肿瘤,报告中会列出每种类型及其大致比例。
一旦确诊,医生会进行腹部、盆腔和胸部的CT扫描,以检查癌症是否已扩散到淋巴结或其他器官。病理学家可能还会使用特殊染色方法来确诊,这些方法将在下一节中介绍。
免疫组织化学利用抗体来显示肿瘤细胞产生的蛋白质。在胚胎性癌中,病理学家使用免疫组织化学来确诊并将其与精原细胞瘤和卵黄囊瘤区分开来。这一点至关重要,因为精原细胞瘤的治疗方法与胚胎性癌不同。不同实验室使用的染色方法可能有所不同,但胚胎性癌的典型结果包括:
并非每个肿瘤都需要所有这些染色剂,当显微镜下的诊断很明确时,病理学家可能只会使用其中几种。
肿瘤标志物是某些生殖细胞肿瘤释放到血液中的物质。对于胚胎癌和其他睾丸生殖细胞肿瘤,临床医生会检测三种标志物:甲胎蛋白 (AFP)、人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和乳酸脱氢酶 (LDH)。我们在睾丸切除术前和术后都会进行检测。这些结果与病理报告分开报告,但会与病理报告一起解读。
术后测量的肿瘤标志物水平用于确定肿瘤分期中的S类别,具体内容如下所述。我们关于血液肿瘤标志物检测的文章更详细地解释了这些检测。
当胚胎性癌是混合性生殖细胞肿瘤的一部分时,病理报告会列出肿瘤中胚胎性癌的大致百分比。报告还会列出其他每种类型肿瘤的百分比,例如精原细胞瘤、卵黄囊瘤或畸胎瘤。
胚胎性癌的比例很重要,因为这种成分往往早期扩散。多项研究表明,胚胎性癌含量越高,复发风险也越高。这适用于局限于睾丸且仅接受手术治疗的肿瘤。您的医疗团队在讨论术后治疗方案时,可能会将胚胎性癌的比例以及淋巴血管侵犯情况纳入考量。
与其他许多癌症不同,胚胎性癌没有组织学分级。分级描述的是癌细胞与正常细胞的差异程度,许多其他癌症都利用分级来预测其生物学行为。胚胎性癌细胞的形态始终异常,因此分级无法提供任何有用的信息。正如预期的那样,您的胚胎性癌病理报告中不会包含分级信息。
病理学家测量切除睾丸中的胚胎性癌或混合性生殖细胞肿瘤,并以厘米为单位报告其最大径。如果存在多个肿瘤结节,病理学家通常会测量最大的结节,并将其他结节分别列出。
与精原细胞瘤不同,胚胎性癌的肿瘤分期并不取决于肿瘤大小。一些研究发现,较大的肿瘤术后复发的可能性更高,因此在制定随访计划时,肿瘤大小仍需考虑在内。
肿瘤扩散范围是指胚胎性癌超出睾丸的生长程度。病理学家会检查邻近组织,以确定肿瘤细胞是否已扩散至以下任何结构:
除睾丸网以外的任何结构发生肿瘤生长都会导致肿瘤分期(pT)升高。侵犯白膜(睾丸周围坚韧的包膜)本身并不会导致分期升高。侵犯睾丸门软组织也与癌症复发风险增加有关。
淋巴血管侵犯是指在血管或淋巴管内发现了胚胎性癌细胞。这些血管负责将血液和体液从睾丸输送出去,因此其中的肿瘤细胞有扩散的途径。您的报告将描述淋巴血管侵犯是存在、未发现还是无法确定。
淋巴血管侵犯是胚胎性癌报告中最重要的发现之一。它改变了肿瘤的分期,因为局限于睾丸的肿瘤若无淋巴血管侵犯则为pT1期,而若有淋巴血管侵犯则为pT2期。它也是预测局限于睾丸的非精原细胞瘤在单纯手术后是否会复发的最强预测因子。
原位生殖细胞瘤变(GCNIS)是胚胎性癌和大多数其他睾丸生殖细胞肿瘤的早期病变。在GCNIS中,异常的生殖细胞排列在生精小管内壁,但尚未侵入周围组织。GCNIS常发生于睾丸内胚胎性癌附近。
您的报告中可能会提及肿瘤周围组织中的原位癌(GCNIS)。这是预期之内的,不会改变分期,因为侵袭性肿瘤本身已经决定了分期。如果睾丸中仅发现原位癌(GCNIS),则分期为原位癌(pTis)。
有时,生殖细胞肿瘤会在手术前在睾丸内缩小或消失,仅留下瘢痕,这一过程称为消退。您的报告可能描述瘢痕、纤维化或消退的生殖细胞肿瘤。当瘢痕内含有生殖细胞原位癌(GCNIS)或小管内粗大的钙化灶时,病理学家会做出此诊断。当已在其他部位发现胚胎性癌时,消退的肿瘤尤为重要,因为瘢痕表明癌症很可能起源于睾丸。
切缘是指手术过程中切除的组织边缘。在根治性睾丸切除术治疗胚胎性癌后,最重要的切缘是精索末端,也就是外科医生最后切除的组织。您的报告将以下列方式之一描述切缘:
当只切除部分睾丸时(称为部分睾丸切除术),报告还会描述剩余睾丸的边缘情况。
淋巴结是遍布全身的小型免疫器官。胚胎性癌通常首先扩散至腹膜后淋巴结。根治性睾丸切除术不会切除这些淋巴结,因此大多数睾丸切除术报告中不包含淋巴结信息。
后续可能会进行一种称为腹膜后淋巴结清扫术的手术,以切除腹膜后淋巴结。如果切除了淋巴结,病理学家会报告:
化疗后切除淋巴结时,报告会描述残留组织的情况。坏死肿瘤和瘢痕组织(分别称为坏死和纤维化)表明化疗有效。畸胎瘤表示部分肿瘤对化疗无反应,现已被切除。存活的胚胎性癌或其他活性癌症表示部分癌细胞在治疗后存活,您的医疗团队将考虑进一步的治疗方案。
胚胎性癌的病理分期基于切除睾丸内的肿瘤(pT)和检查到的淋巴结(pN)。它采用美国癌症联合委员会(AJCC)第八版癌症分期手册中的TNM分期系统,该系统也是目前美国病理学家协会(CAP)睾丸癌诊疗方案所采用的。远处器官转移(M)通常由影像学检查确定,而非病理学家判断。
有时,在精索中会发现肿瘤细胞,这些细胞与主肿瘤分离,由血管输送至此。根据美国癌症联合委员会(AJCC)第八版,这种情况被视为转移性癌症的沉积,分期为pM1,而非pT3。而根据第七版撰写的早期报告则将这种情况分期为pT3。
胚胎癌的总体分期与您报告中的病理分期不符。您的医疗团队综合病理结果、CT扫描和血液肿瘤标志物(S分期,从S0到S3)来确定分期。简而言之,分期分为以下几类:
对于大多数胚胎性癌患者而言,即使癌细胞已经扩散,预后也非常好。睾丸生殖细胞肿瘤对包括顺铂在内的化疗反应良好,大多数非精原细胞瘤患者都能治愈。
对于局限于睾丸的非精原细胞瘤,仅手术治疗后约有30%的患者会出现癌症复发。淋巴血管侵犯是导致复发风险的主要因素。如果没有淋巴血管侵犯,复发率约为15%;而如果存在淋巴血管侵犯,复发率则高达50%。几乎所有复发都发生在两年内,通常可以通过化疗治愈。
对于胚胎癌和其他已扩散的非精原细胞瘤,国际癌症联合委员会(IGCCCG)采用一套国际系统将患者分为三组。分组依据是癌症的扩散程度和肿瘤标志物的水平。2021年发布的IGCCCG更新结果显示:
胚胎癌病理报告中与癌症扩散或复发风险增加相关的特征包括:
睾丸切除标本确诊为胚胎性癌后,后续治疗主要取决于肿瘤分期和血液肿瘤标志物水平。对于I期肿瘤,淋巴血管侵犯和胚胎性癌的比例也至关重要。通常由泌尿科医生和肿瘤内科医生组成的团队制定治疗方案。
对于 I 期胚胎性癌或混合性生殖细胞肿瘤,您的医疗团队可能会讨论的治疗方案包括:
对于已扩散的胚胎性癌,治疗通常包括以顺铂为主要药物的联合化疗方案,顺铂的剂量由国际癌症联合治疗组织(IGCCCG)预后小组指导。如果化疗后仍有大于1厘米的淋巴结肿块残留,外科医生通常会将其切除。这一点至关重要,因为即使肿瘤标志物正常,肿块内也可能含有畸胎瘤或活性癌细胞。
切除一侧睾丸通常不会影响生育能力或激素水平,因为另一侧睾丸仍能继续发挥功能。化疗和淋巴结手术可能会影响生育能力,因此通常会在进行任何进一步治疗前讨论精子冷冻保存方案。有些男性会选择植入睾丸假体,该假体可以在睾丸切除术期间或之后植入。术后随访将持续数年,包括肿瘤标志物检测、影像学检查以及睾酮水平和剩余睾丸功能的检查。
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