Алгоритм Ханса — это инструмент, используемый патологами для классификации диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (ДЛКЛ) на подтипы в зависимости от того, какие белки вырабатывают раковые клетки. ДЛКЛ — наиболее распространенный тип неходжкинской лимфомы , и ее можно разделить на две основные группы, называемые подтипами по происхождению клеток, в зависимости от того, на какую нормальную B-клетку больше всего похожа лимфома: B-клетки, подобные клеткам герминативного центра (GCB), и клетки, подобные активированным B-клеткам (ABC, также называемые не-GCB). Эти подтипы могут вести себя по-разному и по-разному реагировать на лечение. Алгоритм Ханса — один из способов их различения. В этой статье объясняется, что измеряет алгоритм Ханса, что означают результаты и как подтип может повлиять на лечение.
Алгоритм Ханса основан на иммуногистохимии (ИГХ) , методе, использующем антитела для обнаружения специфических белков внутри лимфомных клеток. Когда антитело связывается со своим целевым белком, оно вызывает изменение цвета, которое патолог может увидеть под микроскопом. Алгоритм анализирует три белка:
Патолог фиксирует наличие или отсутствие каждого белка, а затем, следуя алгоритму, определяет подтип лимфомы: GCB или ABC (не-GCB). Алгоритм представляет собой, по сути, простое дерево решений: он начинается с CD10, а затем использует BCL6 и MUM1 для получения результата.
Алгоритм Ханса классифицирует диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому на два подтипа:
Алгоритм Ханса — широко используемый и практичный инструмент, но он не идеален. Это оценка, основанная на анализе трех белков, а более подробные генетические тесты иногда могут отнести лимфому к другому подтипу. По этой причине подтип рассматривается вместе с остальным патологическим заключением и клинической картиной, а не сам по себе.
Исторически сложилось так, что при лечении диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы стандартной химиотерапией (схема R-CHOP) у пациентов с подтипом GCB наблюдались лучшие результаты, чем у пациентов с подтипом ABC (не-GCB). Поэтому подтип долгое время использовался в качестве биомаркера , предоставляющего информацию о прогнозе (вероятном течении заболевания).
В последнее время подтип также стал полезен при выборе лечения. В новой схеме лечения к химиотерапии добавляется таргетный препарат полатузумаб ведотин (комбинация, известная как Pola-R-CHP). Исследования показали, что дополнительная польза от этого препарата сосредоточена в подтипе ABC (не-GCB), в то время как пациенты с подтипом GCB, по-видимому, так же хорошо переносят стандартную схему R-CHOP. Другими словами, алгоритм Ханса теперь может помочь предсказать, каким пациентам с наибольшей вероятностью принесет пользу добавление этого препарата. Это опровергает прежнее представление о том, что у подтипа ABC просто было меньше вариантов лечения; сегодня именно для этого подтипа часто выбирают новую таргетную схему лечения.
Поскольку подтип заболевания может влиять на выбор рекомендуемой схемы химиотерапии, результаты алгоритма Ханса являются одним из факторов, используемых лечебной командой при планировании лечения. В настоящее время многие команды рассматривают схему Pola-R-CHP для пациентов с подтипом ABC (не-GCB) и стандартную схему R-CHOP для пациентов с подтипом GCB, хотя окончательный выбор зависит от многих факторов, включая стадию лимфомы, другие характеристики опухоли, общее состояние здоровья и предпочтения пациента. Для некоторых пациентов также могут быть рассмотрены клинические испытания новых методов лечения. Решение о лечении принимает команда онкологов или гематологов, основываясь на полной клинической картине.
🔍 Поиск в MyPathologyReport
Введите то, что вы видите в отчете — например, диагноз или название анализа.