por Catherine Forse MD FRCPC
30 de março de 2026
A colite microscópica é uma condição não cancerosa na qual células imunológicas se acumulam no revestimento interno do cólon , causando inflamação e danos. Essa inflamação interfere na capacidade do cólon de absorver água, levando a uma diarreia aquosa persistente. A condição é chamada de "microscópica" porque o cólon parece completamente normal durante uma colonoscopia — as alterações só podem ser vistas quando o tecido é examinado ao microscópio.
A colite microscópica não é câncer e não aumenta o risco de desenvolvê-lo. Ela é dividida em dois tipos com base no que o patologista observa ao microscópio: colite linfocítica e colite colagenosa . Ambos os tipos causam os mesmos sintomas e são tratados de forma semelhante. Este artigo explica o que é colite microscópica e como ela é diagnosticada. Para informações detalhadas sobre cada tipo, consulte os artigos específicos mencionados acima.
O sintoma característico da colite microscópica é a diarreia aquosa crônica, que pode durar semanas, meses ou até anos. A diarreia pode ser frequente e bastante incômoda para a vida diária. Outros sintomas podem incluir cólicas ou dor abdominal, inchaço, perda de peso não intencional e fadiga.
Os sintomas costumam ser intermitentes, com períodos de exacerbação alternando com períodos de relativa melhora. Como esses sintomas se sobrepõem aos de outras doenças digestivas — incluindo a síndrome do intestino irritável e a doença inflamatória intestinal — a colite microscópica às vezes não é diagnosticada até que outras causas sejam investigadas e descartadas. A colonoscopia com biópsias é a única maneira de confirmar o diagnóstico.
A colite microscópica é mais comum em adultos de meia-idade e idosos, tipicamente acima dos cinquenta anos. A colite colagenosa afeta mulheres com muito mais frequência do que homens. A colite linfocítica afeta homens e mulheres em taxas semelhantes. No geral, a colite microscópica é uma das causas mais comuns de diarreia aquosa crônica em idosos, embora permaneça relativamente incomum em comparação com condições como a síndrome do intestino irritável.
A causa exata não é totalmente compreendida e provavelmente envolve uma combinação de fatores. Diversas causas contribuintes foram identificadas:
Em muitos casos, não se identifica um único fator desencadeante claro, e a condição é tratada com base nos sintomas, em vez de uma causa específica.
Como a colite microscópica não produz alterações visíveis no cólon, o diagnóstico não pode ser feito apenas por meio de uma colonoscopia. Se o seu médico suspeitar de colite microscópica com base nos seus sintomas, ele recomendará uma colonoscopia, durante a qual pequenas amostras de tecido, chamadas biópsias, são coletadas de várias partes diferentes do cólon. A coleta de biópsias em múltiplos locais é importante porque a colite microscópica pode ser irregular — afetando algumas áreas do cólon, mas não outras — e uma única biópsia poderia não detectá-la.
O tecido é enviado a um patologista , que o examina ao microscópio. O patologista identifica o tipo de colite microscópica com base nas características específicas presentes no tecido.
O patologista procura dois padrões distintos de alteração, cada um correspondendo a um tipo de colite microscópica. Ambos os tipos compartilham algumas características, mas diferem em um aspecto importante.
Na colite linfocítica , a característica definidora é um número anormalmente grande de células imunes chamadas linfócitos no revestimento superficial do cólon — um padrão denominado linfocitose intraepitelial . Esses linfócitos são encontrados tanto dentro das glândulas (criptas) quanto na lâmina própria , o tecido de sustentação logo abaixo da superfície. Com o tempo, os linfócitos danificam as glândulas, fazendo com que elas diminuam de tamanho — um processo chamado atrofia — e produzam menos mucina, o que prejudica a capacidade do cólon de funcionar normalmente.
A colite colagenosa compartilha todas as características inflamatórias da colite linfocítica — incluindo o aumento de linfócitos e danos glandulares — mas possui uma característica definidora adicional: uma faixa espessa de colágeno, uma proteína estrutural, que se forma logo abaixo do revestimento superficial do cólon. Essa faixa de colágeno está ausente na colite linfocítica, e sua presença distingue os dois tipos. Patologistas às vezes utilizam uma coloração especial chamada tricrômico de Masson para destacar a faixa de colágeno e confirmar o diagnóstico.
Tanto a colite microscópica quanto a doença inflamatória intestinal (DII) causam inflamação crônica no cólon, mas são condições distintas com diferentes padrões de lesão. Na DII — incluindo a colite ulcerativa e a doença de Crohn — as glândulas tornam-se distorcidas e irregulares em sua forma, uma alteração chamada distorção das criptas , e a inflamação pode se estender às camadas mais profundas da parede do cólon. Essas características não são observadas na colite microscópica. A ausência de distorção das criptas e de inflamação nas camadas profundas da parede é um dos fatores que permitem ao patologista confirmar o diagnóstico de colite microscópica em vez de DII. Para saber mais, consulte nosso artigo sobre colite crônica.
A colite microscópica é uma condição tratável, e a maioria das pessoas apresenta melhora significativa com o tratamento adequado. A abordagem é basicamente a mesma tanto para a colite linfocítica quanto para a colite colagenosa.
O primeiro passo é revisar quaisquer medicamentos que possam estar contribuindo para o problema. Se um medicamento como um AINE, um inibidor da bomba de prótons, um ISRS ou olmesartana for identificado como um provável desencadeador, interromper ou alterar seu uso pode levar a uma melhora substancial ou até mesmo à resolução completa dos sintomas.
Quando o ajuste da medicação é insuficiente ou nenhum fator desencadeante é identificado, o tratamento mais eficaz é a budesonida — um corticosteroide que age localmente no cólon com absorção mínima pelo organismo. A maioria das pessoas responde bem a um curto período de tratamento. Outras opções incluem subsalicilato de bismuto, colestiramina e ajustes na dieta, como a redução do consumo de cafeína, álcool ou laticínios. Em casos mais persistentes, um gastroenterologista pode considerar terapias imunossupressoras ou biológicas.
Muitas pessoas apresentam períodos de melhora espontânea e algumas entram em remissão sem tratamento ativo. No entanto, as recidivas são comuns e o acompanhamento contínuo é importante. Colonoscopias de vigilância regulares geralmente não são necessárias, visto que a colite microscópica não aumenta o risco de câncer colorretal.
Para informações detalhadas sobre o tratamento e o acompanhamento de cada tipo, consulte os artigos sobre colite linfocítica e colite colagenosa.
Aviso: Os artigos do MyPathologyReport têm caráter meramente informativo e não abordam circunstâncias individuais. Eles não substituem a consulta, o diagnóstico ou o tratamento médico profissional. Nunca ignore a orientação médica profissional ao buscar tratamento por causa de algo que você leu no site MyPathologyReport.
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