di Jason Wasserman Dottore in Medicina e Chirurgia FRCPC
23 Agosto 2026
L' adenoma villoso è un polipo precanceroso che si sviluppa sulla mucosa interna dell'intestino crasso, compresi il colon e il retto. È costituito da cellule ghiandolari anomale che crescono in lunghe proiezioni digitiformi chiamate villi, simili al normale rivestimento dell'intestino tenue. Gli adenomi villosi non sono cancerosi, ma tra i tre tipi convenzionali di adenoma del colon, presentano il rischio più elevato di trasformarsi in un tumore maligno chiamato adenocarcinoma.
Gli adenomi villosi sono i meno comuni dei tre tipi. Tendono ad essere più grandi degli adenomi tubulari al momento della diagnosi e si manifestano più frequentemente nel retto e nella parte inferiore del colon, dove possono estendersi orizzontalmente sulla mucosa anziché formare una massa arrotondata. Questo articolo spiega cosa si può osservare in un referto istologico dopo la rimozione di un adenoma villoso, il significato di ciascun reperto e perché questa diagnosi richiede un follow-up più attento rispetto alla maggior parte dei polipi.
No. Un adenoma villoso è un polipo precanceroso, non un tumore. Le cellule anomale al suo interno sono confinate alla superficie del rivestimento intestinale e non si sono estese nei tessuti più profondi sottostanti. È proprio questa estensione verso il basso, chiamata invasione , che distingue un polipo precanceroso da un tumore.
Precanceroso significa che il polipo potrebbe trasformarsi in cancro nel tempo se non venisse rimosso. Poiché gli adenomi villosi sono spesso di grandi dimensioni quando vengono scoperti, è più probabile che contengano già una piccola area cancerosa al loro interno rispetto ad altri adenomi; questo è uno dei motivi per cui il patologo esamina attentamente l'intero campione anziché prelevarne solo una parte.
Gli adenomi villosi si sviluppano quando le cellule del rivestimento del colon o del retto acquisiscono mutazioni , ovvero errori nel loro DNA che consentono alle cellule di crescere in modo anomalo e disorganizzato. La prima alterazione di solito interessa un gene oncosoppressore chiamato APC, che normalmente agisce come un freno alla divisione cellulare. Quando questo freno viene a mancare, le cellule che rivestono l'intestino si accumulano e formano un polipo. Man mano che il polipo cresce, si accumulano ulteriori errori e il modello di crescita villoso generalmente compare in una fase successiva di questo processo; ecco perché gli adenomi villosi sono solitamente più grandi e più vecchi degli adenomi tubulari quando vengono scoperti.
I fattori che aumentano la probabilità di sviluppare un adenoma villoso includono:
Molti adenomi villosi vengono scoperti incidentalmente durante una colonscopia di screening e non causano sintomi. Poiché questi polipi sono spesso di grandi dimensioni e si trovano spesso nel retto, i sintomi sono più comuni rispetto ad altri adenomi. Possono includere:
Raramente, un adenoma villoso di grandi dimensioni nel retto rilascia una quantità tale di liquidi e sali da causare diarrea acquosa profusa, disidratazione, bassi livelli di potassio e problemi renali. Questa condizione è chiamata sindrome di McKittrick-Wheelock. È rara e la rimozione del polipo la risolve.
Nessuno di questi sintomi può indicare la presenza di un polipo, poiché molte altre patologie possono causarli. Solo un esame dell'intestino e un esame microscopico del tessuto asportato possono stabilirlo.
I medici diagnosticano un adenoma villoso solo dopo aver rimosso il polipo ed esaminato al microscopio. Durante una colonscopia, il medico rimuove i piccoli polipi con una procedura chiamata polipectomia , in cui un'ansa metallica viene fatta passare attraverso l'endoscopio per asportare la massa. Gli adenomi villosi sono spesso troppo grandi o troppo piatti per una semplice polipectomia, quindi i medici li rimuovono più spesso con resezione endoscopica della mucosa o dissezione endoscopica sottomucosa, tecniche che sollevano e rimuovono un'area più ampia del rivestimento. Un adenoma villoso di grandi dimensioni situato nella parte bassa del retto viene talvolta rimosso attraverso l'ano in un intervento chirurgico separato.

Il tessuto viene quindi inviato a un laboratorio di anatomia patologica, dove un patologo lo esamina al microscopio. In un adenoma villoso, la superficie si presenta come una struttura allungata a forma di fronda digitiforme, ciascuna con un sottile nucleo di tessuto di sostegno e ricoperta da cellule ghiandolari anomale con nuclei più scuri e più ravvicinati rispetto alla mucosa colica normale circostante . Queste alterazioni anomale sono chiamate displasia e, per definizione, ogni adenoma presenta displasia.
L'anatomopatologo esamina attentamente anche la base del campione per accertarsi che non vi siano cellule anomale che si siano infiltrate nei tessuti più profondi. Questa fase è più importante per un adenoma villoso che per un piccolo polipo, poiché la probabilità di individuare un focolaio tumorale insospettato all'interno del campione è maggiore. Dato che un adenoma villoso non è di per sé un tumore, non sono necessari esami di diagnostica per immagini se l'esame non evidenzia invasione.
I termini tubulare, tubulovilloso e villoso descrivono la forma delle ghiandole che il patologo osserva nel polipo e dividono gli adenomi del colon e del retto in tre tipi. La maggior parte degli adenomi presenta entrambe le forme, quindi la diagnosi dipende dalla proporzione di crescita villosa:
La stima della proporzione di crescita villosa si basa più sul giudizio che sulla misurazione, e due patologi che esaminano lo stesso polipo non lo classificheranno sempre nella stessa categoria, soprattutto in prossimità della soglia del 75%. Un polipo classificato altrove come tubulovilloso anziché villoso verrebbe gestito allo stesso modo, poiché qualsiasi componente villosa colloca il polipo nel gruppo a rischio più elevato.
Ogni adenoma villoso presenta displasia , termine che gli anatomopatologi usano per indicare le cellule che appaiono anomale al microscopio ma non sono ancora cancerose. Il referto descriverà la displasia classificandola in due gradi.
La displasia di alto grado si riscontra più frequentemente negli adenomi villosi rispetto agli altri due tipi, poiché la crescita villosa, le grandi dimensioni e la displasia di alto grado tendono a svilupparsi con l'invecchiamento del polipo. In un polipo di grandi dimensioni, la displasia è spesso disomogenea, con alterazioni di alto grado presenti solo in una parte. Il referto descrive il grado più elevato riscontrato in qualsiasi punto del campione, quindi la presenza di displasia di alto grado non significa che l'intero polipo presentasse tale aspetto.
Altri due parametri che si rilevano dopo la rimozione di un adenoma villoso sono le dimensioni del polipo e il numero totale di polipi riscontrati. Entrambi influenzano la frequenza con cui si raccomanda la successiva colonscopia.
Le dimensioni vengono solitamente riportate in millimetri. La soglia più importante per il follow-up è di 10 mm, e una seconda soglia a 20 mm influenza il modo in cui viene controllato il sito di rimozione in seguito. La maggior parte degli adenomi villosi supera i 10 mm. Potreste notare che le dimensioni riportate nel referto istologico differiscono da quelle descritte dall'endoscopista, in particolare per le lesioni piatte rimosse a frammenti, poiché i frammenti non possono essere ricomposti alle loro dimensioni originali in laboratorio. In tal caso, la misurazione dell'endoscopista è più affidabile.
Anche il numero totale di adenomi rimossi è importante. Trovarne tre o più, e in particolare dieci o più, vi colloca in un gruppo a maggior rischio e potrebbe indurre il medico a valutare la possibilità di eseguire test per escludere una condizione polipoide ereditaria.
Il margine è il bordo di taglio del tessuto rimosso durante l'intervento. L'anatomopatologo lo esamina per valutare se l'intero adenoma villoso è stato asportato. Il referto descriverà il margine in uno dei tre modi seguenti:
Un margine non valutabile è il risultato più comune per un adenoma villoso, perché questi polipi sono grandi e piatti e di solito vengono rimossi in frammenti. Questo è normale e non indica che qualcosa sia andato storto, ma significa che il sito di rimozione deve essere ispezionato nuovamente in seguito per confermare che non rimanga nulla. La presenza di tessuto residuo è la ragione più comune per cui un adenoma villoso sembra ripresentarsi nello stesso punto.
Il medico potrebbe definire un adenoma villoso come un adenoma avanzato . Questa non è una diagnosi a sé stante, ma una categoria di rischio che raggruppa diverse caratteristiche. Un adenoma è definito avanzato se presenta una qualsiasi delle seguenti caratteristiche:
Poiché la crescita villosa è uno dei tre criteri, ogni adenoma villoso è un adenoma avanzato , indipendentemente dalle sue dimensioni e dal grado di displasia. La maggior parte degli adenomi villosi soddisfa due o tre criteri contemporaneamente. Per questo motivo, la colonscopia successiva verrà raccomandata prima rispetto a quanto avverrebbe nel caso di un piccolo adenoma tubulare.
Tra i tre tipi di adenoma convenzionali , gli adenomi villosi presentano il rischio più elevato di progressione verso l'adenocarcinoma del colon-retto . Ciononostante, la maggior parte viene rimossa prima che ciò accada. La trasformazione da adenoma a tumore è lenta, in genere richiede un decennio o più, e la rimozione del polipo interrompe questo processo.
La questione più immediata, nel caso di un adenoma villoso di grandi dimensioni, non è se si trasformerà in cancro in futuro, ma se al suo interno sia già presente una piccola area cancerosa. Tale possibilità aumenta con le dimensioni del polipo e con la presenza di displasia di alto grado, ed è per questo che si esamina l'intero campione anziché solo una porzione. Se l'esame non rileva invasione, il polipo è precanceroso e il rischio di lasciare residui cancerosi è basso.
Nei referti relativi agli adenomi di grandi dimensioni a volte compaiono due termini correlati che possono generare confusione. Il carcinoma intramucoso indica che le cellule anomale si sono spostate nella lamina propria , un sottile strato di supporto appena sotto la mucosa intestinale, ma non oltre. Nel colon, questo tipo di carcinoma non si comporta come un tumore invasivo e generalmente si cura con la rimozione del polipo. Un polipo maligno è diverso: significa che il tumore si è esteso agli strati più profondi della parete intestinale e può potenzialmente diffondersi. Se uno di questi termini compare nel referto, la diagnosi non è più quella di un semplice adenoma villoso e il medico ne discuterà il significato nel vostro caso specifico.
Nel caso di un adenoma villoso non invasivo, l'intero trattamento consiste nella rimozione del polipo. Non sono previsti chemioterapia o radioterapia. Qualora un adenoma villoso rettale di grandi dimensioni non possa essere rimosso completamente per via endoscopica, si può prendere in considerazione un intervento chirurgico transanale per asportare il tessuto residuo. Questa decisione verrà presa congiuntamente dal gastroenterologo e dal chirurgo colorettale, in base alle dimensioni, alla localizzazione e all'esame istologico.
Il resto del piano riguarda la frequenza dei successivi controlli. Il medico stabilisce l'intervallo tra i controlli in base ai risultati del referto, all'età del paziente, al suo stato di salute generale e alla sua storia familiare. Le attuali linee guida della US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer indicano, all'incirca, i seguenti risultati:
Questi intervalli rappresentano un punto di partenza, non una regola, e la qualità dell'esame stesso è fondamentale. Se la preparazione intestinale è stata inadeguata o la colonscopia non è stata completata, il medico potrebbe raccomandare di ripeterla prima, indipendentemente dall'esito dell'esame istologico. Il referto istologico è uno dei diversi fattori che il medico valuta per definire il piano di trattamento e descrive anche cosa accade dopo la sua comunicazione.
L'asportazione di un adenoma non significa che se ne formeranno altri, ma espone a un rischio leggermente maggiore rispetto a chi non ne ha mai avuto uno; ecco perché si raccomanda una sorveglianza continua piuttosto che un ritorno agli screening di routine.
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