Displasia escamosa queratinizante da cavidade oral: entendendo seu laudo anatomopatológico

Editor da seção: Jason Wasserman MD PhD FRCPC
24 de julho de 2026


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A displasia escamosa queratinizante é uma alteração pré-cancerosa no revestimento da cavidade oral , nome médico para a boca. Ela se desenvolve nas células escamosas , as células achatadas que formam a camada superficial do revestimento da boca, quando estas começam a crescer e amadurecer de forma anormal. O que distingue essa forma de displasia de outros tipos é a produção excessiva de queratina , uma proteína protetora resistente normalmente encontrada na pele, cabelo e unhas. O interior da boca produz relativamente pouca queratina em circunstâncias normais. Quando as células anormais começam a produzi-la em grande quantidade, o revestimento engrossa e a área geralmente se torna visível como uma mancha branca, às vezes com áreas vermelhas misturadas.

A displasia escamosa queratinizante não é câncer. As células anormais permanecem confinadas à camada superficial e não se infiltraram no tecido subjacente, o que caracteriza um câncer invasivo. O diagnóstico indica, porém, um risco aumentado de desenvolvimento de carcinoma de células escamosas , o câncer mais comum da boca, nessa área ao longo do tempo. A maioria das pessoas com esse diagnóstico nunca desenvolve câncer, mas o risco é suficientemente alto para que o achado seja acompanhado de perto.

A displasia escamosa queratinizante pode se desenvolver em qualquer área da boca revestida por epitélio escamoso . É mais frequente nas laterais e na face inferior da língua e no assoalho da boca, que são os locais de maior risco, mas também na parte interna das bochechas, gengivas, palato duro e face interna dos lábios.

Este artigo ajudará você a entender os resultados do seu laudo anatomopatológico, o significado de cada termo e por que ele é importante para o seu tratamento.

O que causa a displasia escamosa queratinizante?

A displasia escamosa queratinizante, uma alteração pré-cancerosa no revestimento da boca caracterizada pela produção excessiva de queratina, desenvolve-se quando as células desse revestimento são danificadas repetidamente ao longo de um longo período. Cada ciclo de lesão e reparo deixa um pequeno número de erros no material genético das células. Quando erros suficientes se acumulam nos genes que controlam o crescimento e a maturação, as células param de se comportar normalmente, e a produção excessiva de queratina faz parte desse comportamento desordenado.

As principais causas e fatores de risco são:

  • Tabaco — O fator de risco modificável mais forte e importante, em todas as suas formas: cigarros, charutos, cachimbos e produtos sem fumaça, como tabaco de mascar e rapé.
  • Álcool — Um fator de risco independente. O álcool também torna o revestimento da boca mais permeável às substâncias químicas do tabaco, portanto, a combinação dos dois aumenta o risco mais do que qualquer um deles isoladamente.
  • Quid de betel e noz de areca — Uma das principais causas de displasia oral em partes do Sul e Sudeste Asiático e do Pacífico. Essas substâncias danificam diretamente o revestimento da boca.
  • Irritação e inflamação crônicas — O atrito prolongado causado por dentes afiados ou aparelhos dentários mal ajustados, bem como condições inflamatórias como o líquen plano oral, estão associados a um risco aumentado.
  • Um sistema imunológico enfraquecido — Pessoas que tomam medicamentos imunossupressores, inclusive após um transplante de órgão, correm maior risco porque o sistema imunológico fica menos capaz de eliminar células anormais.
  • Uma lesão anterior em outra parte da boca — Ter tido displasia ou câncer oral anteriormente aumenta a probabilidade de desenvolvimento de outra área afetada.

A displasia escamosa queratinizante é uma condição distinta da displasia da cavidade oral associada ao HPV . As duas apresentam características diferentes ao microscópio e têm causas distintas. Se o seu laudo descreve displasia queratinizante, o papilomavírus humano (HPV) não é a causa e você não deve esperar que o teste de HPV conste no seu laudo.

A displasia às vezes se desenvolve em pessoas sem nenhum desses fatores de risco, particularmente na língua, e isso não significa que algo passou despercebido. Também é importante entender que, quando todo o revestimento da boca é exposto ao tabaco, álcool ou noz de areca por anos, toda a superfície sofre danos, não apenas a área visível. Os patologistas chamam isso de alteração de campo. Isso explica por que uma nova lesão pode aparecer em outro local da boca após a remoção da primeira, e é um dos principais motivos pelos quais o acompanhamento continua a longo prazo.

Quais são os sintomas da displasia escamosa queratinizante?

A maioria das pessoas com displasia escamosa queratinizante, uma alteração pré-cancerosa no revestimento da boca, não apresenta sintomas, e a condição é frequentemente detectada por um dentista ou higienista durante um exame de rotina. Como a alteração característica é a produção excessiva de queratina, o achado mais comum é uma mancha branca visível. Quando os sintomas são percebidos, geralmente incluem:

  • Uma mancha branca persistente que não se desprende com a fricção, conhecida clinicamente como leucoplasia. Esta é a apresentação mais comum.
  • Uma mancha vermelha, conhecida clinicamente como eritroplasia, ou uma mancha mista vermelha e branca. Estas apresentam um risco maior de displasia subjacente do que uma mancha branca uniforme.
  • Uma área do revestimento que parece mais espessa, áspera ou firme do que o tecido circundante.
  • Dor, sensibilidade ou sensação de queimação, especialmente com alimentos picantes, ácidos ou quentes.
  • Em casos mais graves, pode haver dificuldade para mastigar, engolir ou falar.
  • Raramente, um úlcera ou sangramento.

Como geralmente não há dor e a aparência se assemelha à de muitas condições benignas, esse diagnóstico não pode ser feito apenas observando a boca. É necessária uma biópsia. Qualquer mancha ou ferida na boca que dure mais de duas a três semanas, e principalmente qualquer mancha vermelha, deve ser avaliada.

Como é feito o diagnóstico?

A displasia escamosa queratinizante só é diagnosticada quando o tecido da área afetada é examinado ao microscópio por um patologista . O tecido é obtido por biópsia , geralmente um pequeno fragmento retirado da parte mais anormal da lesão. Nem a aparência da lesão na boca, nem qualquer exame de imagem, podem estabelecer esse diagnóstico ou determinar seu grau.

Ao microscópio, o patologista avalia três aspectos simultaneamente: a quantidade de queratina produzida na superfície e se o tipo de queratina é anormal para aquela região da boca, o grau de anormalidade das células individuais e o grau de desorganização do revestimento como um todo. O patologista então avalia a extensão dessas alterações na espessura do revestimento e classifica a lesão em um grau. De igual importância, o patologista confirma se as células anormais não romperam a base do revestimento e invadiram o tecido subjacente. Esse crescimento descendente é chamado de invasão , e sua ausência é o que diferencia a displasia do carcinoma espinocelular invasivo.

Seu laudo pode incluir alguns termos descritivos junto com o diagnóstico. Hiperceratose significa uma camada espessa de queratina na superfície, e é o que dá à área uma aparência branca na boca. Paraceratose descreve a queratina que ainda contém restos de núcleos celulares. Acantose significa que o próprio revestimento está espessado, e atipia significa que as células têm aparência anormal. Esses termos descrevem o que o patologista observou. Eles acompanham o diagnóstico, em vez de complementá-lo, e o grau continua sendo a descoberta mais importante.

Um desafio específico da displasia queratinizante é que diversas condições benignas produzem excesso de queratina e podem apresentar aparência semelhante. O atrito causado por um dente afiado ou o hábito de morder a bochecha provocam uma área branca espessada que é puramente reativa. A Candida , um fungo comum, causa candidíase hipertrófica , que engrossa o revestimento e pode produzir alterações celulares que mimetizam a displasia. Condições inflamatórias, como o líquen plano oral, produzem alterações reativas nas células que podem ser confundidas com displasia verdadeira. Essas alterações podem ser difíceis de diferenciar da displasia verdadeira. É por isso que seu laudo pode mencionar Candida ou inflamação juntamente com o diagnóstico, e por que uma nova biópsia às vezes é solicitada após o tratamento de uma infecção ou a remoção de uma fonte de atrito.

Uma limitação da biópsia inicial merece destaque. A biópsia coleta amostras apenas de uma pequena parte da área anormal, e a região amostrada nem sempre é a mais afetada. Em séries publicadas de pacientes cuja biópsia mostrou displasia de alto grau e que posteriormente tiveram toda a área removida, o câncer invasivo já estava presente no tecido removido em aproximadamente 18% dos casos. Portanto, o resultado da biópsia estabelece um valor mínimo, e não um máximo, e essa é uma das principais razões pelas quais a remoção completa é frequentemente recomendada, mesmo quando a biópsia não detecta câncer.

Como é classificada a displasia escamosa queratinizante?

A classificação é a parte do relatório sobre displasia escamosa queratinizante que tem maior peso, pois é o indicador isolado mais forte para prever se a área afetada progredirá para câncer. Dois sistemas de classificação são utilizados, e diferentes laboratórios usam sistemas diferentes, portanto, seu relatório pode apresentar qualquer um deles.

O sistema de três níveis. Este é o sistema recomendado pela Organização Mundial da Saúde e utilizado pela maioria dos laboratórios. Ele se baseia na extensão das alterações anormais ao longo da espessura do revestimento, avaliada em conjunto com a gravidade das alterações celulares.

  • Displasia leve — As alterações anormais estão limitadas ao terço inferior do revestimento, na base e logo acima dela.
  • Displasia moderada — As alterações estendem-se ao terço central.
  • Displasia grave — As alterações estendem-se ao terço superior, afetando a maior parte ou toda a espessura do revestimento.

O sistema de dois níveis (binário). Alguns laboratórios classificam a displasia simplesmente como de baixo ou alto grau. Em vez de se basear em tercetos, este sistema contabiliza características: uma lesão é classificada como de alto grau quando pelo menos quatro características arquiteturais e cinco características citológicas estão presentes, independentemente da profundidade em que se encontram no revestimento. A displasia leve geralmente corresponde ao baixo grau e a displasia grave ao alto grau. A displasia moderada pode ser classificada em qualquer um dos dois sistemas, e é nessa categoria que os dois sistemas apresentam maior divergência.

Carcinoma in situ. Alguns relatos usam o carcinoma de células escamosas in situ como categoria mais grave. Na cavidade oral, esse termo geralmente é tratado como equivalente à displasia grave, e não como um diagnóstico separado e mais perigoso. A palavra "carcinoma" nessa expressão causa alarme, compreensivelmente, mas carcinoma in situ significa que as células anormais permanecem inteiramente dentro da camada superficial e não invadiram o tecido. Não se trata de um câncer invasivo.

Um ponto importante a ser considerado é que, às vezes, os pacientes buscam uma segunda opinião e descobrem que o grau da displasia mudou. A classificação da displasia é um julgamento, não uma medição, e a concordância entre os patologistas é apenas moderada. Estudos publicados mostram que os patologistas concordam com o grau exato em aproximadamente metade a dois terços dos casos, embora a concordância sobre a presença ou não de displasia seja consideravelmente maior. Uma mudança no grau após a revisão é comum e não significa que houve um erro. Esse é um dos motivos pelos quais sua equipe de tratamento considera o grau juntamente com o tamanho, a localização e a aparência da lesão, além dos seus fatores de risco, em vez de tratar o grau como a única consideração.

Margens cirúrgicas

Quando uma área de displasia escamosa queratinizante é removida completamente, em vez de apenas amostrada, o laudo anatomopatológico descreve as margens , ou seja, as bordas do tecido removido. O patologista marca com tinta as superfícies externas da amostra e examina ao microscópio se as células displásicas atingem alguma das bordas.

  • Margem negativa (livre) — Ausência de displasia nas bordas da incisão. A área anormal visível parece ter sido completamente removida.
  • Margem positiva (envolvida) — A displasia se estende até a borda do corte, o que significa que provavelmente ainda resta tecido anormal. Dependendo do grau e da localização, a equipe pode considerar a remoção de mais tecido ou optar por um monitoramento mais rigoroso.
  • Não pode ser avaliado — O tecido estava fragmentado ou as bordas foram cauterizadas durante a remoção, portanto, a margem não pode ser avaliada com precisão. Isso é comum na excisão a laser e não significa que o procedimento foi inadequado, mas torna o acompanhamento cuidadoso ainda mais importante.

As margens na displasia são interpretadas de forma diferente das margens na cirurgia de câncer. A displasia frequentemente se estende além do que é visível na boca, e o revestimento circundante pode já apresentar danos genéticos, mesmo parecendo completamente normal ao microscópio. Portanto, uma margem negativa significa que o tecido com aparência anormal foi removido, não que o risco foi eliminado. Estudos demonstraram que a obtenção de margens livres não impede de forma confiável o desenvolvimento de uma nova lesão ou câncer no mesmo local, razão pela qual o acompanhamento continua após a excisão, independentemente do resultado das margens. Os laudos também podem mencionar se a hiperceratose isolada atinge uma margem; essa informação tem menos peso do que a presença de displasia na margem.

Qual o risco de a displasia escamosa queratinizante se transformar em câncer?

Essa é a pergunta que a maioria das pessoas quer ver respondida, e merece dados concretos em vez de apenas garantias. A displasia escamosa queratinizante é uma alteração pré-cancerosa no revestimento da boca, e a maioria das pessoas que a têm nunca desenvolve câncer. Em estudos agrupados sobre displasia epitelial oral, aproximadamente 12% dos pacientes desenvolveram carcinoma de células escamosas oral, com uma variação relatada de cerca de 8% a 18%. Em outras palavras, quase nove em cada dez não desenvolveram. Quando o câncer se desenvolve, o intervalo médio é de cerca de quatro anos, e o risco é maior nos dois primeiros anos após o diagnóstico, portanto, esse é um risco que o acompanhamento regular é muito eficaz para detectar.

O risco aumenta com o grau da displasia. Em uma metanálise recente de manchas brancas na boca, a proporção de casos que progrediram para câncer foi de cerca de 7% para displasia leve, 11% para displasia moderada e 17% para displasia grave, em comparação com cerca de 2% para manchas sem displasia. Expressas como uma taxa anual, as taxas publicadas são de aproximadamente 1.7% ao ano para displasia leve e 3.6% ao ano para displasia grave. Em diversos estudos, a diferença entre displasia leve e moderada não foi estatisticamente significativa, enquanto a displasia grave se destacou claramente. Observe que mesmo a displasia leve acarreta risco real, razão pela qual nenhum grau de displasia é simplesmente descartado.

Os fatores que aumentam o risco incluem:

  • Nível superior — A displasia grave ou de alto grau acarreta o aumento mais evidente do risco.
  • Localização — Lesões na lateral ou na parte inferior da língua e no assoalho da boca apresentam maior risco do que lesões em outras partes do corpo.
  • Aparência — Manchas com áreas mistas em vermelho e branco ou com superfície irregular apresentam maior risco do que manchas brancas uniformes. Manchas vermelhas apresentam o maior risco.
  • Tamanho - Lesões maiores, geralmente aquelas com mais de 2 cm, estão associadas a um risco maior.
  • Lesões múltiplas ou recorrentes — A displasia em mais de um local, ou o seu reaparecimento após a remoção, indica uma situação de maior risco.
  • Uso contínuo de tabaco e álcool — A exposição contínua perpetua o dano que causou a displasia. Este é o único fator de risco que pode ser modificado.

Esses números são médias obtidas a partir de grupos de pacientes acompanhados ao longo de muitos anos em estudos que utilizaram diferentes definições e populações. Eles descrevem padrões, e não previsões para qualquer pessoa em particular, e o seu risco específico deve ser discutido com o médico que pode avaliar a sua lesão e conhece o seu histórico.

O que acontece depois do diagnóstico?

Uma vez confirmada a displasia escamosa queratinizante por biópsia, os próximos passos dependem do grau, do tamanho e da localização da área afetada, da sua aparência e dos seus fatores de risco. O laudo anatomopatológico auxilia nessas decisões, mas não as determina por si só, e a prática clínica varia consideravelmente, pois as evidências não apontam para uma abordagem claramente superior. O tratamento geralmente é compartilhado entre um cirurgião bucomaxilofacial, um otorrinolaringologista, um especialista em medicina oral e o seu dentista.

Duas abordagens são consideradas, frequentemente em combinação:

  • Remoção completa — A área é excisada com um bisturi ou laser. Este procedimento é mais frequentemente considerado para displasia grave ou de alto grau, para lesões na língua ou no assoalho da boca e para manchas vermelhas ou mistas, vermelho-esbranquiçadas. A remoção tem dois objetivos: retirar o tecido anormal e permitir o exame de toda a área, o que às vezes revela um grau mais elevado ou um câncer inicial não detectado pela biópsia.
  • Vigilância — A área é monitorada com exames e fotografias regulares, e a biópsia é repetida caso haja alterações. Essa opção é considerada com mais frequência em casos de displasia leve ou de baixo grau, em áreas extensas ou multifocais onde a remoção causaria problemas funcionais significativos e em localizações de menor risco.

É importante esclarecer o que a remoção consegue e o que não consegue. A excisão reduz o risco de desenvolvimento de câncer no local, e em uma grande série de casos, pacientes cuja displasia de alto grau foi removida desenvolveram câncer em uma taxa aproximadamente metade daquela observada em pacientes que não receberam tratamento. No entanto, a remoção não elimina o risco. A displasia reaparece no mesmo local em cerca de um quarto a um terço dos casos, e o câncer ainda pode se desenvolver em tecido que parecia normal. Portanto, o acompanhamento continua após a excisão, em vez de substituir o tecido.

Em ambas as abordagens, dois fatores são sempre essenciais. O primeiro é parar de fumar e reduzir o consumo de álcool, o que elimina os danos contínuos que impulsionam o processo e é a medida mais eficaz disponível para a maioria dos pacientes. Algumas lesões de menor grau melhoram ou desaparecem após a interrupção dessas atividades. O apoio para parar de fumar é parte integrante do tratamento e vale a pena solicitá-lo. O segundo fator é o exame regular de toda a boca, não apenas da área tratada, geralmente a cada três a seis meses inicialmente e com menos frequência ao longo do tempo, caso a situação permaneça estável. Devido às mudanças na área tratada, o acompanhamento busca detectar novas lesões em outros locais, bem como recorrências no local original, e geralmente continua por muitos anos, em vez de um período fixo.

Perguntas para fazer ao seu médico

  • Qual foi o grau de displasia encontrado e meu laudo utilizou o sistema de classificação leve-moderado-grave ou o sistema de baixo e alto grau?
  • Se meu laudo indicar displasia moderada, isso significa que meu caso é de baixo ou alto risco?
  • Onde exatamente na minha boca está a área anormal e qual o seu tamanho?
  • A localização ou a aparência da minha lesão me colocam em maior risco?
  • Havia alguma dúvida de que isso poderia ser uma alteração reativa causada por fricção, infecção por fungos ou inflamação, em vez de uma verdadeira displasia?
  • A área inteira foi removida ou apenas uma amostra foi coletada?
  • Se a área foi removida, as margens ficaram livres? E o que isso significa para o meu risco?
  • Considerando minha série escolar e meus fatores de risco, qual é o meu risco estimado de desenvolver câncer bucal?
  • Essa área deve ser removida ou pode ser monitorada com segurança? Quais são as vantagens e desvantagens de cada caso?
  • Se monitorarmos isso, com que frequência serei examinado e quais alterações justificariam outra biópsia?
  • Por quanto tempo continuará o acompanhamento e o restante da minha boca será examinado a cada consulta?
  • Que tipo de ajuda está disponível para mim para parar de fumar ou reduzir o consumo de álcool?
  • Meu laudo deve ser revisado por um patologista especializado em patologia oral ou de cabeça e pescoço?
  • Que alterações na minha boca devem me levar a ligar antes da minha próxima consulta agendada?

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