Patología de la sangre y la médula ósea: Guías de diagnóstico

Editor de sección: David Li, MD
25 de mayo de 2026


La sangre está compuesta por células que transportan oxígeno, combaten las infecciones y ayudan a la coagulación. Estas células se producen en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra dentro de los huesos. Las afecciones de la sangre y la médula ósea se diagnostican mediante muestras de sangre y médula ósea, que un patólogo examina al microscopio y con otras pruebas de laboratorio. Los resultados se describen en el informe de patología.

Esta página reúne nuestras guías sobre afecciones de la sangre y la médula ósea. Los artículos están agrupados por tipo para ayudarte a encontrar el que se ajuste a tu diagnóstico. Selecciona cualquier artículo a continuación para obtener más información.

Cánceres de la sangre y la médula ósea

Estos diagnósticos corresponden a cánceres que se originan en las células hematopoyéticas de la médula ósea o en células relacionadas del sistema inmunitario. Incluyen leucemias, linfomas, mieloma y afecciones relacionadas. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe de patología.

Leucemia linfoblástica aguda

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de rápido crecimiento que afecta a los glóbulos blancos inmaduros llamados linfoblastos. Es el cáncer más común en niños, pero también puede afectar a adultos. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia linfoblástica aguda o LLA.

Leucemia linfoblástica B

La leucemia linfoblástica B, o LLA-B, es un tipo de leucemia linfoblástica aguda que se desarrolla a partir de linfocitos B inmaduros. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y qué describe su informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia linfoblástica B o LLA-B.

Linfoma linfoblástico B

El linfoma linfoblástico B (LBL-B) está estrechamente relacionado con la leucemia linfoblástica B. Se origina a partir de las mismas células B inmaduras, pero forma una masa en lugar de afectar principalmente la sangre y la médula ósea. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona el linfoma linfoblástico B o LBL-B.

Leucemia linfoblástica aguda de células T

La leucemia linfoblástica aguda de células T, o LLA-T, es un tipo de leucemia linfoblástica aguda que se desarrolla a partir de células T inmaduras. Este artículo explica qué significa este diagnóstico, incluyendo el linfoma linfoblástico de células T, estrechamente relacionado.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia linfoblástica aguda de células T, la LLA-T o el linfoma linfoblástico de células T.

Leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de rápido crecimiento que afecta a las células hematopoyéticas inmaduras de la médula ósea. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia mieloide aguda o LMA.

Leucemia linfocítica crónica

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un cáncer de crecimiento lento que afecta a las células B maduras. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia linfocítica crónica o LLC.

Leucemia de células peludas

La leucemia de células pilosas es un cáncer poco común y de crecimiento lento que afecta a los linfocitos B maduros. Su nombre se debe a los finos bordes, similares a cabellos, que presentan las células al observarlas al microscopio. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia de células pilosas.

Leucemia de células T adultas

La leucemia de células T del adulto es un cáncer poco común de células T maduras, asociado al virus HTLV-1. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y qué describe el informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona leucemia o linfoma de células T del adulto.

Linfoma linfoplasmocítico

El linfoma linfoplasmocítico, o LPL, es un cáncer de células B de crecimiento lento que suele producir una proteína llamada IgM. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona linfoma linfoplasmocítico o LPL, o macroglobulinemia de Waldenström.

Leucemia mieloide crónica

La leucemia mieloide crónica (LMC) es un cáncer de crecimiento lento que afecta a las células hematopoyéticas y se debe a una alteración genética específica en la médula ósea. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia mieloide crónica o LMC.

Policitemia vera

La policitemia vera es un cáncer de sangre de crecimiento lento en el que la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la policitemia vera.

Trombocitemia esencial

La trombocitemia esencial es un cáncer de sangre de crecimiento lento en el que la médula ósea produce demasiadas plaquetas, las células que ayudan a la coagulación de la sangre. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la trombocitemia esencial.

Mielofibrosis primaria

La mielofibrosis primaria es un cáncer de sangre de crecimiento lento en el que se acumula tejido cicatricial en la médula ósea. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la mielofibrosis primaria.

Síndromes mielodisplásicos

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de cánceres de médula ósea en los que las células hematopoyéticas no se desarrollan con normalidad. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y qué describe su informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona un síndrome mielodisplásico o SMD.

Leucemia mielomonocítica crónica

La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es un cáncer de la sangre en el que la médula ósea produce un exceso de monocitos, un tipo de glóbulo blanco. Comparte características tanto de los síndromes mielodisplásicos como de las neoplasias mieloproliferativas. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la leucemia mielomonocítica crónica o LMMC.

Mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas, un tipo de célula inmunitaria que se encuentra en la médula ósea. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona mieloma múltiple o mieloma de células plasmáticas.

Histiocitosis de células de Langerhans

La histiocitosis de células de Langerhans es una afección poco común en la que el cuerpo produce un exceso de un tipo específico de célula inmunitaria. Puede afectar una o varias partes del cuerpo. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la histiocitosis de células de Langerhans.

Enfermedad de Erdheim-Chester

La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una neoplasia histiocítica poco frecuente en la que se acumulan células inmunitarias llenas de grasa en diversos órganos. Está relacionada con la histiocitosis de células de Langerhans. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de Erdheim-Chester o ECD.

Condiciones precursoras

Este diagnóstico corresponde a una afección no cancerosa que, en algunos casos, puede evolucionar a cáncer de sangre con el tiempo. No es cáncer, y muchas personas que lo padecen nunca lo desarrollan, pero se realiza un seguimiento con pruebas periódicas. El artículo explica qué significa este diagnóstico.

Gammapatía monoclonal de significado indeterminado

La gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) es una enfermedad benigna en la que las células plasmáticas producen una pequeña cantidad de una proteína anormal. En un pequeño número de personas, puede evolucionar a mieloma múltiple con el tiempo. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona gammapatía monoclonal de significado incierto o MGUS.

Afecciones sanguíneas no cancerosas

Estos diagnósticos corresponden a afecciones sanguíneas no cancerosas. No son cáncer. La mayoría son tipos de anemia, lo que significa un bajo número de glóbulos rojos o un bajo nivel de la proteína transportadora de oxígeno que contienen. Los artículos explican el significado de cada diagnóstico.

La anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro es una afección común y no cancerosa en la que el cuerpo no tiene suficiente hierro para producir glóbulos rojos sanos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia por deficiencia de hierro.

Anemia de enfermedad crónica

La anemia de enfermedad crónica es un tipo de anemia no cancerosa que se desarrolla junto con una enfermedad prolongada, como una infección o una afección inflamatoria. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia asociada a enfermedades crónicas.

Anemia megaloblástica

La anemia megaloblástica es un tipo de anemia no cancerosa causada por la deficiencia de vitamina B12 o folato, nutrientes necesarios para la producción de glóbulos rojos sanos. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia megaloblástica.

Anemia hemolítica

La anemia hemolítica es un tipo de anemia no cancerosa en la que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que el cuerpo puede reemplazarlos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia hemolítica.

La enfermedad de célula falciforme

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria en la que una forma anormal de hemoglobina provoca que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos y adquieran forma de hoz. Este artículo explica los resultados del análisis de sangre y de hemoglobina que se utilizan para diagnosticarla.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la enfermedad de células falciformes, la anemia de células falciformes o el rasgo de células falciformes.

Talasemia

La talasemia es un grupo de enfermedades hereditarias en las que el cuerpo produce menos cantidad de una de las cadenas proteicas que componen la hemoglobina, lo que provoca que los glóbulos rojos sean pequeños y, en consecuencia, anemia. Este artículo explica los resultados del análisis de sangre y de hemoglobina que se utilizan para diagnosticarla.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona talasemia, alfa-talasemia o beta-talasemia.

Anemia normocítica normocrómica

La anemia normocítica normocrómica es un tipo de anemia en la que los glóbulos rojos tienen un tamaño y color normales, pero son muy pocos. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y cuáles pueden causarlo.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia normocítica normocrómica.

Anemia aplásica

La anemia aplásica es una enfermedad no cancerosa en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas nuevas, lo que provoca niveles bajos de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Este artículo explica qué describen los análisis de sangre y médula ósea.

Esto puede resultarle útil si en su informe se menciona la anemia aplásica.

Microangiopatía trombótica

La microangiopatía trombótica es una afección grave, aunque no cancerosa, en la que se forman pequeños coágulos de sangre en los vasos sanguíneos más pequeños del cuerpo. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y qué busca un patólogo.

Esto puede resultarle útil si su informe menciona la microangiopatía trombótica.

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