Editora de sección: Anthea Girdwood, MD, FRCPC
10 de septiembre de 2026
Los niños y adolescentes desarrollan tumores distintos a los de los adultos. La mayoría de los tumores infantiles se originan en tejido aún en desarrollo, por lo que los nombres en un informe de patología suelen ser desconocidos. Cuando se extirpa un tumor o se toma una muestra, un patólogo examina el tejido al microscopio y describe los hallazgos en un informe de patología.
Esta página reúne nuestras guías sobre tumores y crecimientos en niños y adolescentes. Los artículos están agrupados según la ubicación del tumor en el cuerpo, para ayudarle a encontrar el que coincida con el diagnóstico de su hijo/a. Seleccione cualquier artículo a continuación para obtener más información.
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Lea esto primero si a su hijo le han diagnosticado recientemente una enfermedad y está revisando el informe de patología.
Cómo interpretar un informe de patología de cáncer infantil
Una introducción para padres y cuidadores. Explica cómo se elabora un informe de patología de cáncer infantil, qué describe cada sección y por qué difiere de un informe para adultos.
Empiece por aquí si a su hijo le acaban de diagnosticar alguna enfermedad, o si tiene delante un informe de patología y no sabe por dónde empezar.
Tumores cerebrales y medulares
Estos tumores se originan en el cerebro o la médula espinal. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe de patología de su hijo.
El meduloblastoma es el tumor cerebral canceroso más común en niños y se origina en el cerebelo, en la parte posterior del cerebro. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significa el grupo molecular en el informe.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona meduloblastoma, un grupo molecular como el activado por WNT o el activado por SHH, o la fosa posterior.
El astrocitoma pilocítico es un tumor de crecimiento lento y el tumor cerebral más común en la infancia. Este artículo explica qué busca un patólogo y por qué este tumor se clasifica como de bajo grado.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un astrocitoma pilocítico de grado 1 según la OMS o una fusión del gen BRAF.
Glioma difuso de la línea media, con alteración H3 K27.
Este tumor de rápido crecimiento se origina en las partes medias del cerebro o la médula espinal y se presenta principalmente en niños. Este artículo explica la alteración genética que determina el diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un glioma difuso de la línea media, H3 K27, o un tumor en el tronco encefálico o la protuberancia, a veces llamado DIPG.
Ependimoma de la fosa posterior
El ependimoma se origina en las células que recubren los espacios llenos de líquido del cerebro. Este artículo trata sobre el ependimoma en la fosa posterior, la parte inferior de la espalda del cerebro, donde se localizan la mayoría de los ependimomas infantiles.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona ependimoma de la fosa posterior, grupo PFA o PFB, o el cuarto ventrículo.
Este tipo de ependimoma se origina en la parte superior del cerebro. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los hallazgos genéticos del informe.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un ependimoma supratentorial, una fusión de ZFTA o una fusión de YAP1.
Los tumores del plexo coroideo se originan en el tejido cerebral que produce el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal. Este artículo explica la diferencia entre un papiloma, un papiloma atípico y un carcinoma.
Esta información puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un papiloma o carcinoma del plexo coroideo, un grado según la OMS, o si se ha sugerido la realización de pruebas genéticas del gen TP53.
Tumores oculares
Estos tumores se originan en el ojo o en los tejidos que lo rodean. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los resultados del informe.
El retinoblastoma es el cáncer ocular más común en niños y se origina en células inmaduras de la retina. Este artículo explica por qué se diagnostica sin biopsia y qué información aparece en el informe cuando se extirpa un ojo.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona retinoblastoma, una pupila blanca visible en una fotografía, una alteración del gen RB1 o invasión de la coroides o del nervio óptico.
Tumores renales y abdominales
Estos tumores se localizan en el riñón, la glándula suprarrenal, el hígado y otros órganos del abdomen. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los resultados del informe.
Nefroblastoma (tumor de Wilms)
El tumor de Wilms es el cáncer de riñón más común en niños. Este artículo explica cómo se diagnostica, qué significa la histología en el informe y por qué el patólogo busca la anaplasia.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona nefroblastoma, tumor de Wilms, histología favorable o anaplasia.
El neuroblastoma se origina a partir de células nerviosas en desarrollo y suele aparecer en la glándula suprarrenal o a lo largo de la columna vertebral. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué pruebas, como la del gen MYCN, se utilizan.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona neuroblastoma, amplificación del gen MYCN o un tumor de la glándula suprarrenal.
El ganglioneuroma es un tumor benigno compuesto por células nerviosas maduras y pertenece a la misma familia de tumores que el neuroblastoma. Este artículo explica cómo un patólogo los distingue.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un ganglioneuroma, o tejido nervioso maduro en un tumor cerca de la columna vertebral o la glándula suprarrenal.
El hepatoblastoma es el cáncer de hígado más común en niños y suele diagnosticarse antes de los 3 años. Este artículo explica los tipos de tumores, el grupo PRETEXT y la importancia del nivel de AFP.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona hepatoblastoma, un patrón fetal o de células pequeñas indiferenciadas, un grupo PRETEXT o un nivel elevado de AFP.
El pancreatoblastoma es un cáncer de páncreas poco común que se presenta principalmente en niños pequeños. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe.
Esta información puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona pancreatoblastoma o nidos escamosos en un tumor del páncreas.
Tumores óseos y musculares
Estos tumores se originan en los huesos, los músculos o los tejidos blandos que los sostienen. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan los detalles del informe.
El rabdomiosarcoma es el cáncer de tejidos blandos más común en niños y se origina a partir de células que normalmente formarían músculo esquelético. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un rabdomiosarcoma, o si desea obtener una descripción general antes de leer sobre un tipo específico.
Este es el tipo más común de rabdomiosarcoma en niños pequeños. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué lo diferencia de los demás tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona rabdomiosarcoma embrionario o características botrioides.
Este tipo de rabdomiosarcoma se caracteriza por la presencia de un gen de fusión y se observa con mayor frecuencia en niños mayores y adolescentes. Este artículo explica el significado del resultado de fusión en el informe.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona rabdomiosarcoma alveolar, PAX3-FOXO1 o PAX7-FOXO1.
Rabdomiosarcoma de células fusiformes y esclerosante
Este tipo poco común de rabdomiosarcoma está compuesto por células largas y delgadas incrustadas en un tejido denso. Este artículo explica cómo lo diagnostican los médicos y qué significan los hallazgos genéticos.
Esta información puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona rabdomiosarcoma de células fusiformes, rabdomiosarcoma esclerosante o una mutación del gen MYOD1.
El osteosarcoma es el cáncer de hueso más común en niños y adolescentes, y suele comenzar cerca de la rodilla o el hombro. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y los tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona el osteosarcoma, o si desea obtener una visión general antes de leer sobre un tipo específico.
El sarcoma de Ewing es un cáncer de hueso o tejidos blandos que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. Este artículo explica la fusión genética que se utiliza para confirmar el diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona el sarcoma de Ewing, EWSR1, FLI1 o un tumor de células pequeñas redondas y azules.
Cánceres de sangre y linfomas
Estos cánceres se originan en las células sanguíneas, la médula ósea o los ganglios linfáticos. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué significan las pruebas descritas en el informe.
La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más común en niños y se origina en los glóbulos blancos inmaduros de la médula ósea. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona la leucemia linfoblástica aguda (LLA), o si desea una descripción general antes de leer sobre un tipo específico.
Esta es la forma más común de leucemia linfoblástica aguda en niños, y se origina en linfocitos B inmaduros. Este artículo explica las pruebas genéticas que se utilizan para diagnosticarla.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona leucemia linfoblástica B, LLA-B, ETV6-RUNX1 o hiperdiploidía.
Leucemia linfoblástica aguda de células T
Esta forma de leucemia linfoblástica aguda se origina en linfocitos T inmaduros y es más frecuente en niños mayores y adolescentes. Este artículo explica cómo la diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) o una masa en el pecho.
El linfoma linfoblástico está compuesto por las mismas células inmaduras que la leucemia linfoblástica aguda, pero se localiza principalmente en los ganglios linfáticos en lugar de la médula ósea. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona el linfoma linfoblástico o si desea obtener una descripción general antes de leer sobre un tipo específico.
Este tipo de linfoma linfoblástico se compone de linfocitos B inmaduros y suele afectar la piel, los huesos o los ganglios linfáticos. Este artículo explica cómo lo diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma linfoblástico B, LBL B o células TdT positivas en un ganglio linfático o una biopsia de piel.
Este tipo de linfoma linfoblástico está compuesto por linfocitos T inmaduros y suele comenzar como una masa en el pecho. Este artículo explica cómo lo diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma linfoblástico de células T (LBL-T) o una masa mediastínica.
La leucemia mieloide aguda se origina en las células hematopoyéticas inmaduras de la médula ósea y es la segunda leucemia más común en la infancia. Este artículo está dirigido a niños y explica los subtipos genéticos, el resultado de la prueba de enfermedad residual mínima (ERM) y cómo se determina el grupo de riesgo.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona leucemia mieloide aguda (LMA), blastos en la médula ósea, una translocación KMT2A o NUP98, o leucemia asociada al síndrome de Down.
El linfoma de Burkitt es un linfoma de células B de rápido crecimiento y uno de los linfomas más comunes en niños. Este artículo explica la prueba MYC que se utiliza para confirmar el diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma de Burkitt, una translocación del gen MYC o un patrón de cielo estrellado.
El linfoma de Hodgkin es uno de los cánceres más comunes en adolescentes y suele comenzar en los ganglios linfáticos del cuello o el tórax. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona el linfoma de Hodgkin, o si desea obtener una descripción general antes de leer sobre un tipo específico.
Este es el tipo más común de linfoma de Hodgkin. Este artículo explica las células de Reed-Sternberg y las tinciones que utiliza un patólogo para realizar el diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma de Hodgkin clásico, células de Reed-Sternberg, CD30 o esclerosis nodular.
Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares
Este tipo poco común de linfoma de Hodgkin crece lentamente y tiene un aspecto diferente al del tipo clásico bajo el microscopio. Este artículo explica cómo un patólogo los distingue.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares (LHPNL), células tipo palomita de maíz o células LP.
Linfoma anaplásico de células grandes ALK positivo
Este linfoma de células T es la forma más común de linfoma anaplásico de células grandes en niños. Este artículo explica qué significa el resultado ALK en el informe.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona linfoma anaplásico de células grandes, un resultado positivo para ALK o para CD30.
Histiocitosis de células de Langerhans
La histiocitosis de células de Langerhans es una afección poco común en la que un tipo de célula inmunitaria se acumula en los huesos, la piel u otros órganos. Este artículo explica cómo la diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona histiocitosis de células de Langerhans, LCH, CD1a o una mutación BRAF V600E.
Tumores de células germinales y gonadales
Estos tumores se originan en el ovario o el testículo, o en células germinales que se han diseminado a otras partes del cuerpo. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué describe el informe.
Un teratoma sacrococcígeo es un tumor que se desarrolla en la base de la columna vertebral, cerca del coxis, y es el tumor más común en recién nacidos. La mayoría no son cancerosos. Este artículo explica la diferencia entre un teratoma maduro e inmaduro, por qué se extirpa el coxis junto con el tumor y cómo se mide el nivel de alfafetoproteína (AFP) en un bebé.
Esta información puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un teratoma sacrococcígeo, un teratoma maduro o inmaduro cerca del coxis, un tipo Altman o un componente tumoral del saco vitelino.
Un teratoma inmaduro contiene tejido que no se ha desarrollado completamente, y los médicos lo clasifican según la cantidad de ese tejido presente. Este artículo explica qué significa la clasificación.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un teratoma inmaduro de grado 1, 2 o 3, o tejido neural inmaduro.
Un teratoma quístico maduro es un tumor ovárico benigno que puede contener cabello, piel y otros tejidos comunes. Este artículo explica qué busca un patólogo.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un teratoma quístico maduro o un quiste dermoide.
Tumor del saco vitelino del testículo
El tumor del saco vitelino es el tumor de células germinales testiculares más común en niños pequeños. Este artículo explica cómo se diagnostica y por qué los médicos controlan los niveles de AFP después de la cirugía.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un tumor del saco vitelino, un tumor del seno endodérmico o un nivel elevado de AFP.
Tumor de células de la granulosa de tipo juvenil
Este tumor ovárico se origina en las células de soporte que rodean a los óvulos y se presenta principalmente en niñas y mujeres jóvenes. Este artículo explica cómo se diagnostica.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un tumor de células de la granulosa juvenil, o si su hijo fue examinado por pubertad precoz o un nivel elevado de inhibina.
Crecimientos no cancerosos
Estos crecimientos no son cancerosos y no se diseminan a otras partes del cuerpo. Los artículos explican qué es cada uno y qué significan los hallazgos del informe.
Un hemangioma es un crecimiento formado por pequeños vasos sanguíneos y es el tumor más común en la infancia. Este artículo explica qué busca un patólogo.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un hemangioma, un hemangioma infantil o una marca de nacimiento extirpada.
Un nevus congénito es un lunar presente al nacer o que aparece en los primeros meses de vida. Este artículo explica qué describe el informe y cómo se realiza el seguimiento de estos lunares.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un nevus congénito o un nevus melanocítico congénito.
El nevus de Spitz es un lunar benigno que se observa con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Este artículo explica por qué puede ser difícil distinguirlo del melanoma al microscopio.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un nevus de Spitz, células spitzoides o un tumor de Spitz atípico.
La fibromatosis es un grupo de tumores formados por tejido fibroso que pueden crecer hacia los tejidos circundantes, pero no se diseminan a otras partes del cuerpo. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico y sus tipos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona la fibromatosis o un tumor desmoide, o si desea obtener una descripción general antes de leer sobre un tipo específico.
Un quiste del conducto tirogloso es un bulto lleno de líquido en la parte frontal del cuello. Se forma a partir de tejido que queda después del desarrollo de la glándula tiroides antes del nacimiento.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un quiste del conducto tirogloso o un bulto en la parte media del cuello que se mueve al tragar.
Un quiste de hendidura branquial es un bulto lleno de líquido en el costado del cuello que se forma a partir de tejido remanente del desarrollo temprano. Este artículo explica lo que describe el informe.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un quiste de hendidura branquial o un bulto en el costado del cuello.
Un osteocondroma es un crecimiento óseo con una cubierta cartilaginosa y es el tumor óseo más común en niños. Este artículo explica qué busca un patólogo.
Esto puede resultarle útil si en el informe de su hijo se menciona un osteocondroma, una exostosis o una capa de cartílago.
Un osteoma osteoide es un pequeño tumor óseo que suele causar dolor nocturno. Este artículo explica cómo lo diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un osteoma osteoide o un nido dentro de un hueso.
Un osteoblastoma es un tumor óseo de mayor tamaño que un osteoma osteoide y suele afectar a la columna vertebral. Este artículo explica cómo un patólogo distingue ambos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un osteoblastoma o un tumor óseo en la columna vertebral.
Un quiste óseo aneurismático es un crecimiento óseo lleno de sangre que se presenta principalmente en niños y adolescentes. Este artículo explica cómo lo diagnostican los médicos.
Esto puede resultarle útil si el informe de su hijo menciona un quiste óseo aneurismático, un ABC o una translocación del gen USP6.
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