Editor de sección: Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
29 de agosto de 2026
Un cistadenofibroma mucinoso es un tipo de tumor ovárico no canceroso ( benigno ). Consiste en espacios llenos de líquido llamados quistes, junto con un tejido de soporte fibroso y firme. Los quistes están revestidos por células que producen un líquido espeso, gelatinoso y similar al moco, llamado mucina . El nombre describe lo que observa el patólogo. "Quiste" se refiere a los espacios llenos de líquido, "adeno" a las células de revestimiento glandulares y "fibroma" al tejido fibroso que se encuentra entre ellos.
Un cistadenofibroma mucinoso no es canceroso y no se disemina a otras partes del cuerpo. Está estrechamente relacionado con un cistadenoma mucinoso , diferenciándose únicamente en la cantidad de tejido fibroso presente. Al igual que otros tumores ováricos mucinosos, puede alcanzar un tamaño considerable antes de ser detectado. Generalmente se localiza en un solo ovario.
Este artículo le ayudará a comprender qué significa este diagnóstico en su informe de patología, qué significa cada término y por qué es importante para su atención médica.
Se desconoce la causa del cistadenofibroma mucinoso. Este tumor no es causado por una infección ni es contagioso. No se ha demostrado que ningún factor relacionado con el estilo de vida lo cause y, en la mayoría de los casos, no existe una razón identificable por la que una persona lo desarrolla. Estos tumores pueden aparecer a cualquier edad, pero se presentan con mayor frecuencia en mujeres adultas durante la edad reproductiva y alrededor de la menopausia.
Los investigadores han detectado alteraciones en un gen llamado KRAS en muchos tumores ováricos mucinosos benignos. Normalmente, KRAS actúa como un interruptor que regula las señales que indican a la célula cuándo crecer y dividirse. Una alteración en este gen puede dejar dicho interruptor activado permanentemente, lo que provoca que las células sigan creciendo. Esta alteración forma parte del proceso de formación de estos tumores, pero su equipo médico no la analiza y, por lo tanto, no aparecerá en su informe de patología.
Muchos cistadenofibromas mucinosos no causan síntomas. Los tumores pequeños suelen descubrirse por casualidad, durante una prueba de imagen o un examen realizado por otro motivo. Dado que estos tumores pueden alcanzar un tamaño considerable, los síntomas, cuando aparecen, generalmente se deben al tamaño de la masa en sí. Estos pueden incluir:
Estos síntomas son comunes y pueden tener muchas causas. Ninguno de ellos es específico de un cistadenofibroma mucinoso. Cualquier síntoma abdominal o pélvico persistente debe ser evaluado por un médico.
En la mayoría de las mujeres, el diagnóstico de un cistadenofibroma mucinoso se realiza tras extirpar quirúrgicamente el tumor y enviarlo a un patólogo para su examen microscópico . La cirugía puede consistir en extirpar solo el quiste, el ovario completo o el ovario y la trompa de Falopio del mismo lado. En algunos casos, también se extirpa el útero.
Las pruebas de imagen como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética pueden mostrar un quiste ovárico, pero no confirman el diagnóstico por sí solas. Las partes firmes y fibrosas de un cistadenofibroma aparecen como áreas sólidas en las imágenes. Estas áreas sólidas generan preocupación por un posible tumor limítrofe o cáncer, por lo que a veces se sospecha que este tumor es algo más grave antes de la cirugía. Solo el examen del tejido al microscopio permite aclarar la duda.
Durante la operación, el cirujano puede solicitar una consulta intraoperatoria, también llamada biopsia por congelación . El patólogo examina una muestra del tumor mientras el paciente aún se encuentra en el quirófano y emite un diagnóstico preliminar en cuestión de minutos. Este resultado puede modificar el tipo de cirugía que se realizará. El patólogo emite el diagnóstico definitivo posteriormente, una vez que se ha examinado el tumor en su totalidad.
Los tumores mucinosos de ovario pueden ser muy grandes, y distintas partes de un mismo tumor pueden tener un aspecto diferente. Un solo tumor puede contener áreas benignas, áreas limítrofes y áreas cancerosas contiguas. Por ello, el patólogo realiza un muestreo exhaustivo de estos tumores, tomando habitualmente al menos una muestra de tejido por cada centímetro del tumor, e incluso más en el caso de tumores muy grandes. Este muestreo minucioso es lo que permite al patólogo afirmar que todo el tumor es benigno.
Los tumores mucinosos que se originan en el tracto digestivo pueden diseminarse al ovario y presentar una apariencia muy similar al microscopio. Cuando el origen de un tumor mucinoso no está claro, el patólogo puede realizar una inmunohistoquímica , una prueba que utiliza anticuerpos para detectar proteínas específicas dentro de las células. Un tumor originado en el ovario suele mostrar una tinción intensa para CK7 , con tinción variable para CK20 y, en ocasiones, tinción para PAX8 . Un tumor diseminado desde el intestino o el apéndice suele mostrar el patrón inverso, con tinción intensa para CDX2 y SATB2 y poca o ninguna para CK7. No todos los casos requieren estas pruebas. Se utilizan únicamente cuando la apariencia al microscopio genera dudas sobre el origen.
Un cistadenofibroma mucinoso es un tumor ovárico formado por quistes productores de mucina y tejido fibroso de soporte. A simple vista, la mayoría se ven y se sienten como un globo lleno de líquido espeso, con áreas blancas firmes en la pared. El interior puede ser un espacio grande o muchos más pequeños. Bajo el microscopio, el patólogo busca varias características:
Al examinar el tumor, el patólogo también busca dos hallazgos que a veces están presentes en pequeñas cantidades:
Cuando la atipia o la proliferación epitelial se limitan a pequeñas áreas focales, el tumor sigue siendo benigno. Si estas áreas son más extensas, el diagnóstico cambia a tumor mucinoso limítrofe . Esta es otra razón por la que los patólogos analizan los tumores mucinosos con tanta minuciosidad.
Junto con el diagnóstico de cistadenofibroma mucinoso, su informe de patología puede describir otras características del tumor y del tejido circundante.
Un cistadenofibroma mucinoso es un tumor ovárico benigno. No es cáncer, no se disemina a otras partes del cuerpo y se considera curado una vez extirpado por completo. Lo que usted y su equipo ginecológico discutan a continuación dependerá del tamaño del tumor, si causó síntomas, su edad y su situación general. Algunos puntos que el equipo podría plantear son:
La mayoría de las personas no necesitan ningún tratamiento adicional después de la extirpación del tumor. Su médico le indicará si se recomiendan pruebas de imagen o citas de seguimiento en su caso.
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