por Jason Wasserman MD PhD FRCPC
Marzo 18, 2026
La colonoscopia es el procedimiento más común para examinar el intestino grueso, que incluye el colon y el recto. Durante la colonoscopia, el médico puede extraer muestras de tejido o incluso crecimientos completos del revestimiento del colon y enviarlas a un laboratorio de patología para su análisis. El informe de patología resultante describe los hallazgos y puede incluir desde tejido completamente normal hasta pólipos precancerosos o cáncer. Este artículo explica en qué consiste una biopsia por colonoscopia, cómo se procesa el tejido en el laboratorio y qué significan los términos y hallazgos del informe.
Durante una colonoscopia, el médico introduce un instrumento delgado y flexible llamado colonoscopio a través del recto y lo guía a lo largo de todo el intestino grueso. El colonoscopio tiene una cámara en la punta que transmite imágenes a una pantalla, lo que permite al médico examinar el revestimiento del colon con detalle.
Si se observa un área anormal, como por ejemplo una pólipo, una lesión elevada o plana, o un área de enrojecimiento o textura irregular: el médico la extirpará por completo o tomará una pequeña muestra de tejido para su examen. La extracción de tejido durante la colonoscopia se puede realizar de varias maneras:
Todo el tejido extraído durante una colonoscopia se envía a un laboratorio de patología, donde se patólogo Lo examina bajo el microscopio y redacta un informe.
Una vez que el tejido llega al laboratorio, se coloca en una solución conservante llamada formalina. muestra primero se examina a simple vista; esto se llama descripción bruta — y luego se procesan, se incrustan en cera de parafina y se cortan en láminas muy finas que se colocan en portaobjetos de vidrio. Los portaobjetos se tiñen con colorantes especiales, los más comunes hematoxilina y eosinaque resaltan diferentes estructuras dentro del tejido. Luego, el patólogo examina las muestras al microscopio y redacta el informe.
Beneficios adicionales manchas especiales or inmunohistoquímica Se pueden solicitar pruebas adicionales si el examen inicial plantea dudas sobre la naturaleza del tejido o el tipo de enfermedad presente.
Muchos de los términos que aparecen en un informe de biopsia de colonoscopia se refieren a capas específicas de la pared del colon. Comprender estas capas ayuda a determinar la profundidad de la lesión, que es una de las preguntas más importantes que responde el informe de patología.

El informe de una biopsia de colonoscopia puede incluir una amplia gama de hallazgos, dependiendo del motivo de la colonoscopia y de las observaciones del médico durante el procedimiento. A continuación, se detallan los hallazgos más frecuentes en los pacientes.
Si el tejido parece completamente normal bajo el microscopio, el informe indicará que mucosa colónica está dentro de los límites normales o no se identifica ninguna anomalía significativa. Este es el resultado más tranquilizador.
A pólipo hiperplásico Es el tipo más común de pólipo de colon. Está compuesto por células que han crecido ligeramente de forma desproporcionada, pero que no se consideran precancerosas. Al microscopio, las células presentan un patrón dentado, pero carecen de los cambios estructurales que las harían precancerosas. Los pólipos hiperplásicos pequeños, sobre todo en el colon izquierdo y el recto, generalmente no requieren seguimiento adicional más allá de la vigilancia rutinaria.
A adenoma tubular Es el tipo más común de pólipo precanceroso de colon. Está compuesto por células glandulares anormales dispuestas en un patrón tubular bajo el microscopio. Todos los adenomas se consideran precancerosos porque tienen el potencial de convertirse en adenocarcinoma con el tiempo si no se elimina. El grado de anormalidad celular se describe como displasia de bajo grado o de alto grado. displasiaLa displasia de bajo grado es mucho más común y conlleva un menor riesgo de progresión. La displasia de alto grado implica que las células son más anormales y el riesgo de progresión a cáncer es mayor, lo que justifica un seguimiento más exhaustivo.
A adenoma tubulovelloso presenta una mezcla de patrones de crecimiento tubulares y digitiformes (vellosos). adenoma velloso Está compuesto predominantemente por proyecciones digitiformes. Ambos se consideran más avanzados que los adenomas tubulares y conllevan un mayor riesgo de progresión a cáncer. Además, tienen mayor probabilidad de ser clasificados como adenomas avanzados, que requieren una vigilancia más estrecha tras su extirpación.
A lesión serrada sésil (también llamado adenoma serrado sésil o SSA/P) es un tipo de pólipo plano que se desarrolla a través de una vía biológica diferente a la de los adenomas convencionales. Muestra un patrón distintivo en forma de sierra en su tejido glandular bajo el microscopio, particularmente en la base de las criptas. Aunque no es tan de alto riesgo como un adenoma convencional con displasia de alto grado, las lesiones serradas sésiles se consideran precancerosas, especialmente cuando hay displasia o cuando la lesión es mayor de 1 centímetro. Son responsables de una proporción significativa de cánceres de colon, incluidos muchos casos de reparación de desajuste-cáncer colorrectal deficiente.
A adenoma serrado tradicional Es un pólipo serrado menos común que combina características de adenomas convencionales y pólipos serrados. Se considera precanceroso y su tratamiento es similar al de otros adenomas avanzados.
Si la biopsia muestra adenocarcinoma, esto significa que se ha identificado cáncer. El adenocarcinoma es el tipo más común de cáncer colorrectal y se origina en las células formadoras de glándulas del revestimiento del colon. El informe de patología describirá el tipo, gradoy, cuando se pueden evaluar mediante biopsia, características como invasión linfovascular y profundidad de invasiónLa evaluación completa del estadio se realiza normalmente después de la resección quirúrgica del tumor.
Las biopsias tomadas de zonas inflamadas del colon pueden mostrar diversos cambios inflamatorios. Estos se observan comúnmente en afecciones como la enfermedad inflamatoria intestinal.
Displasia Esto significa que las células presentan un aspecto anormal al microscopio: han cambiado de tamaño, forma u organización de una manera que aún no es cancerosa, pero que indica un estado precanceroso. La displasia en una biopsia de colon se clasifica como de bajo o alto grado.
La margen es el borde del tejido extirpado durante el procedimiento. El patólogo examina el margen para determinar si el pólipo o la lesión se extirpó por completo.
En ocasiones, se toma una biopsia de la zona del colon donde se extirpó previamente un pólipo para comprobar si ha vuelto a crecer o si queda algún tejido anormal. El informe describirá si en esa zona hay tejido colónico normal, restos de pólipo u otras anomalías.
En ocasiones, un pólipo que parece benigno en la colonoscopia resulta contener un foco de carcinoma en el examen microscópico. Esto se denomina pólipo maligno. La necesidad de un tratamiento adicional más allá de la colonoscopia depende de varias características patológicas, incluyendo la profundidad de la invasión del cáncer, si el márgenes están claros, ya sea invasión linfovascular está presente y el grado del cáncer. Su médico revisará estas características con usted para determinar el siguiente paso más seguro.
Si se identifica cáncer de colon, su informe de patología puede incluir resultados de reparación de desajustes (MMR) pruebas. Las proteínas MMR ayudan a la célula a reparar los errores que ocurren durante la replicación del ADN. Cuando una o más de estas proteínas están ausentes o no funcionan correctamente, el cáncer se describe como Deficiencia de reparación de desajustes (dMMR)Cuando todas las proteínas están presentes y funcionando, el cáncer se describe como Reparación de errores de emparejamiento eficiente (pMMR).
El estado de MMR es importante por dos razones. Primero, los cánceres colorrectales dMMR pueden tener un mejor pronóstico general y a menudo responden bien a la inmunoterapia. Segundo, dMMR puede ser un signo de Síndrome de Lynch, una afección hereditaria que aumenta significativamente el riesgo de padecer cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer a lo largo de la vida. Si su informe muestra deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento del ADN (dMMR), su médico le explicará si es conveniente realizarle pruebas genéticas adicionales a usted y a sus familiares.
El estado de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola se evalúa mediante: inmunohistoquímica, que utiliza tinciones especiales para comprobar si cuatro proteínas — MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 — están presentes en las células cancerosas. Una pérdida de tinción para cualquiera de estas proteínas indica dMMR. Si MLH1 Si se pierde la tinción, a menudo se realiza una prueba adicional, la prueba de metilación del promotor MLH1, para determinar si la pérdida se debe al síndrome de Lynch o a una causa esporádica (no hereditaria).
Una vez que su médico haya revisado el informe de patología, le explicará los hallazgos y le indicará qué significan para su plan de seguimiento. Las recomendaciones posteriores dependerán de los resultados obtenidos.
Si no se detectan lesiones precancerosas ni cancerosas, su médico le indicará cuándo debe realizarse su próxima colonoscopia, según su edad, antecedentes personales y antecedentes familiares de cáncer de colon. Para la mayoría de las personas con una colonoscopia normal y sin factores de riesgo significativos, se recomienda la siguiente colonoscopia de cribado en diez años.
El momento de su próxima colonoscopia dependerá del número, tamaño, tipo y grado de los adenomas detectados. Las guías actuales generalmente recomiendan una colonoscopia de vigilancia cada tres a cinco años para la mayoría de los adenomas. Los adenomas más grandes o más avanzados pueden requerir un seguimiento más temprano. Su médico le aconsejará sobre el intervalo adecuado según sus hallazgos específicos.
Lesiones serradas sésiles sin displasia Por lo general, se realiza una colonoscopia de seguimiento entre tres y cinco años después, al igual que con los adenomas convencionales. En los casos de displasia o de gran tamaño, puede ser necesario un seguimiento más temprano.
Si los resultados de la biopsia sugieren una enfermedad inflamatoria intestinal, como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, su médico podría derivarlo a un gastroenterólogo para una evaluación y tratamiento más exhaustivos. Las personas con enfermedad inflamatoria intestinal de larga duración requieren colonoscopias de vigilancia periódicas, ya que la inflamación crónica aumenta el riesgo a largo plazo de cáncer colorrectal.
If adenocarcinoma Si se identificó alguna anomalía en la biopsia, su médico le solicitará estudios de imagen adicionales para evaluar la extensión de la enfermedad y lo derivará a un cirujano u oncólogo para analizar las opciones de tratamiento. La cirugía es el tratamiento principal para la mayoría de los cánceres colorrectales y puede combinarse con quimioterapia y radioterapia, según el estadio y la ubicación del cáncer.