Rédacteur de section : Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
31 août 2026
Un fibrothécome est une tumeur non cancéreuse ( bénigne ) de l'ovaire. Il est composé d'un mélange de deux types cellulaires normalement présents dans l'ovaire. Le premier est le fibroblaste, une cellule longue et fine qui forme le tissu de soutien ferme de l'ovaire. Le second est la cellule thécale, une cellule arrondie productrice d'hormones qui entoure normalement les ovules en développement. Il appartient à la famille des tumeurs des cordons sexuels et du stroma.
Le nom reflète cette composition mixte. Une tumeur composée uniquement de fibroblastes est appelée fibrome ovarien . Une tumeur composée uniquement de cellules de la thèque est appelée thécome . Lorsqu'un pathologiste observe un véritable mélange des deux, le diagnostic peut être celui de fibrothécome. Ces trois tumeurs sont bénignes et se traitent de la même manière.
Ces tumeurs surviennent le plus souvent autour et après la ménopause, et presque toutes n'affectent qu'un seul ovaire. Un fibrothécome n'est pas un cancer et ne se propage pas à d'autres parties du corps. Cet article vous aidera à comprendre ce que signifie ce diagnostic dans votre compte rendu d'anatomopathologie, la signification de chaque terme et son importance pour votre prise en charge.
La cause du fibrothécome est inconnue. Dans la plupart des cas, aucune raison identifiable ne permet de comprendre pourquoi une personne développe cette tumeur.
Dans cette famille, un petit nombre de tumeurs surviennent dans le cadre d'une affection héréditaire appelée syndrome de Gorlin, ou syndrome de carcinome basocellulaire nævoïde. Ce syndrome est dû à une mutation du gène PTCH1, qui, normalement, limite la prolifération cellulaire. Les tumeurs associées à ce syndrome apparaissent généralement à un plus jeune âge, touchent les deux ovaires, forment de multiples nodules distincts et contiennent des dépôts de calcium. La plupart des fibrothécomes n'ont aucun lien avec le syndrome de Gorlin.
De nombreux fibrothécomes sont asymptomatiques et sont découverts fortuitement lors d'examens d'imagerie ou d'interventions chirurgicales réalisées pour une autre raison. Lorsque des symptômes apparaissent, ils sont liés à deux facteurs : les hormones produites par les cellules de la thèque et la taille de la tumeur elle-même.
Les symptômes hormonaux dépendent de la quantité de tissu thécomateux présente dans la tumeur. Un fibrothécome avec une faible composante thécomateuse peut être totalement asymptomatique. Parfois, l'une de ces tumeurs provoque une accumulation de liquide dans l'abdomen et autour du poumon, une association appelée syndrome de Meigs. Ce syndrome ressemble à un cancer de l'ovaire avancé, et le taux de CA-125 dans le sang peut également être élevé. Le liquide disparaît après l'ablation de la tumeur.
Le diagnostic de fibrothécome est posé après l'ablation chirurgicale de la tumeur et son examen microscopique par un pathologiste . L'intervention consiste généralement en l'ablation de l'ovaire en entier, souvent ainsi que de la trompe de Fallope du même côté. Chez une femme ménopausée, l'utérus est parfois retiré lors de la même opération.
Les examens d'imagerie, tels que l'échographie, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), révèlent une masse ferme et solide dans l'ovaire. L'imagerie ne permet pas de différencier un fibrothécome des autres tumeurs ovariennes solides, y compris les cancers. La présence d'une masse ovarienne solide à l'examen d'imagerie justifie généralement une intervention chirurgicale pour confirmer le diagnostic. C'est pourquoi, dans de nombreuses cas, une tumeur est suspectée avant que le diagnostic de bénignité ne soit confirmé.
Pendant l'intervention, le chirurgien peut demander une consultation peropératoire, également appelée examen extemporané . Le pathologiste examine un fragment de la tumeur pendant que le patient est encore au bloc opératoire et établit un diagnostic préliminaire en quelques minutes. Ce résultat peut influencer la quantité de tissu retiré par le chirurgien. Le diagnostic définitif est établi ultérieurement par le pathologiste, après un examen approfondi de la tumeur dans son intégralité.
La principale mission du pathologiste est de distinguer cette tumeur d'autres composées de cellules d'apparence similaire, dont certaines ne sont pas bénignes. Des colorations complémentaires et, dans certains cas, des tests génétiques sont utilisés à cette fin, comme décrit ci-dessous.
Un fibrothécome est une tumeur ovarienne bénigne composée de fibroblastes et de cellules de la thèque. À l'œil nu, il s'agit généralement d'une tumeur ferme et solide. Sa surface de coupe est souvent blanche avec des zones jaunâtres, reflétant la présence de collagène et de graisse stockée dans les cellules de la thèque. Au microscope, le pathologiste recherche les caractéristiques suivantes.
L'immunohistochimie est un examen de laboratoire qui utilise des anticorps pour détecter des protéines spécifiques à l'intérieur des cellules. Dans le cas d'un fibrothécome, ces colorations confirment que la tumeur provient des cellules de soutien et des cellules productrices d'hormones de l'ovaire. Elles permettent également de le différencier d'autres tumeurs d'aspect similaire. Si ces tests ont été réalisés, votre compte rendu indique les résultats sous forme de noms de protéines, accompagnés de la mention « positif » ou « négatif ».
Deux tests supplémentaires sont utilisés lorsque l'aspect est similaire à celui d'une tumeur à cellules de la granulosa de l'adulte , un cancer de bas grade. Une coloration à la réticuline met en évidence les fibres entourant les cellules, et le motif diffère entre les deux tumeurs. La recherche d'une mutation spécifique du gène FOXL2 est plus concluante, car cette mutation est présente dans la plupart des tumeurs à cellules de la granulosa de l'adulte et absente dans les fibrothécomes.
Le fibrome, le thécome et le fibrothécome désignent des points d'un même spectre plutôt que trois maladies distinctes. À une extrémité se trouvent les tumeurs composées exclusivement de fibroblastes, et à l'autre, celles composées exclusivement de cellules de la thèque. La plupart des tumeurs se situent entre les deux, et le terme « fibrothécome » est celui utilisé par les pathologistes pour les désigner.
Deux conséquences en découlent. Premièrement, la classification de l'Organisation mondiale de la santé ne considère pas le fibrothécome comme une catégorie distincte. Elle reconnaît le fibrome et le thécome, et considère les tumeurs mixtes comme appartenant à la même famille. C'est pourquoi vous trouverez peu d'informations sur le fibrothécome lors de vos recherches, même si ce terme est couramment utilisé dans les comptes rendus d'anatomopathologie et de radiologie.
Deuxièmement, deux pathologistes examinant la même tumeur peuvent légitimement choisir des noms différents, selon leur appréciation des proportions. Ce type de divergence est fréquent pour ces tumeurs et ne signifie pas qu'une erreur se soit produite. Le fibrome, le thécome et le fibrothécome étant tous bénins et traités par ablation de la tumeur, le nom n'a aucune incidence sur la suite du traitement.
Étant donné que les cellules de la thèque d'un fibrothécome peuvent produire des œstrogènes, et que ces derniers stimulent la croissance de la muqueuse utérine, l' endomètre mérite une attention particulière après ce diagnostic. Un épaississement de la muqueuse, appelé hyperplasie endométriale, et un cancer de l'endomètre ont tous deux été décrits chez des patientes atteintes de tumeurs hormono-sécrétantes dans cette famille.
Si vous n'avez pas encore subi de biopsie de l'endomètre ni d'hystérectomie, votre médecin pourra prescrire un examen de la muqueuse utérine, notamment en cas de saignements anormaux. Si l'utérus a été retiré lors de la même intervention, le compte rendu d'anatomopathologie décrira l'endomètre séparément. Ce compte rendu pourra notamment mentionner les éléments suivants :
La présence d'une anomalie dans l'endomètre ne remet pas en cause le caractère bénin de la tumeur ovarienne. Les deux diagnostics sont rapportés et pris en charge séparément.
En plus du diagnostic de fibrothécome, votre rapport d'anatomopathologie peut décrire plusieurs autres caractéristiques de la tumeur et des tissus environnants.
Un fibrothécome est une tumeur ovarienne bénigne. Il ne se propage pas à d'autres parties du corps et son traitement consiste en une ablation chirurgicale complète. N'étant pas cancéreux, il n'est pas classé selon un grade ou un stade. La classification et le stade d'un cancer décrivent son évolution et son degré d'extension, et ne s'appliquent pas ici.
Les points que vous aborderez ensuite avec votre équipe gynécologique dépendent de votre âge, du fait que l'utérus ait été retiré ou non, et de votre taux d'hormones avant l'intervention. L'équipe pourrait notamment évoquer les points suivants :
La plupart des personnes n'ont pas besoin de traitement supplémentaire pour la tumeur ovarienne elle-même. Votre médecin vous indiquera si un suivi est recommandé dans votre cas.
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