Comprendre votre rapport d'anatomopathologie de colposcopie et de LEEP

Rédacteur de section : Jason Wasserman, MD, PhD, FRCPC
4 novembre 2026

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La colposcopie est un examen approfondi du col de l'utérus réalisé à l'aide d'un instrument grossissant appelé colposcope. Elle est généralement pratiquée après un frottis cervico-vaginal anormal ou un test HPV positif . Au cours de la colposcopie, votre médecin peut prélever de petits échantillons de tissu, appelés biopsies, ou effectuer un prélèvement de cellules au niveau du canal cervical. L' excision électrochirurgicale à l'anse diathermique (LEEP) consiste à retirer une plus grande partie du col de l'utérus et est souvent pratiquée lorsqu'une biopsie révèle une lésion précancéreuse.

Lors d'une colposcopie ou d'une conisation à l'anse diathermique (LEEP), un pathologiste examine au microscope chaque prélèvement effectué et rédige un compte rendu d'anatomopathologie. La plupart de ces comptes rendus décrivent des tissus normaux ou des lésions précancéreuses, et non un cancer. Cet article explique le contenu de votre compte rendu d'anatomopathologie, du diagnostic à l'analyse des marges de résection. Il explique également la signification de chaque observation pour votre suivi.

Que sont le col de l'utérus et la zone de transformation ?

Le col de l'utérus est la partie inférieure de l' utérus qui s'ouvre sur le vagin ; c'est l'organe examiné lors d'une colposcopie ou d'une conisation à l'anse diathermique (LEEP). La partie externe du col, qui fait face au vagin, est appelée l'exocol. Elle est recouverte de cellules plates appelées cellules squameuses . Le canal qui traverse le centre du col est appelé l'endocol ; il est tapissé de cellules glandulaires sécrétant du mucus.

La zone de jonction entre ces deux types de cellules est appelée zone de transformation . Dans cette zone, les cellules glandulaires sont progressivement remplacées par des cellules squameuses, un processus normal appelé métaplasie squameuse . Les cellules de la zone de transformation sont particulièrement vulnérables à l'infection par les types de papillomavirus humain (HPV) à haut risque . C'est pourquoi la quasi-totalité des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l'utérus se développent à cet endroit, et c'est la zone que votre médecin examine avec le plus d'attention.

Pourquoi pratique-t-on une colposcopie et une conisation à l'anse diathermique (LEEP) ?

La colposcopie et la conisation à l'anse diathermique (LEEP) sont pratiquées pour dépister et retirer les lésions précancéreuses du col de l'utérus avant qu'elles ne se transforment en cancer. Ces lésions sont presque toujours dues à une infection persistante par un HPV à haut risque . La plupart des infections à HPV disparaissent spontanément en un ou deux ans. Lorsqu'une infection persiste, elle peut modifier la croissance des cellules du col de l'utérus.

Lors d'une colposcopie, le col de l'utérus est souvent enduit d'une solution de vinaigre diluée, ce qui fait blanchir les zones anormales. Votre médecin effectue ensuite des biopsies sur les zones suspectes. La colposcopie est principalement un examen diagnostique car elle permet de déterminer la présence et la gravité des lésions précancéreuses.

La conisation à l'anse diathermique (LEEP) est à la fois un examen diagnostique et un traitement. Elle consiste à retirer la zone de transformation en une ou plusieurs parties à l'aide d'une fine anse métallique chauffée par un courant électrique. Certains médecins appellent cette même procédure une conisation à l'anse diathermique (LLETZ). La conisation consiste à prélever un fragment de col de l'utérus en forme de cône, à l'aide d'un scalpel ou d'un laser, au lieu d'un fil chauffant.

Quels sont les échantillons envoyés au pathologiste après une colposcopie ou une LEEP ?

Plusieurs types de prélèvements peuvent être envoyés au pathologiste après une colposcopie ou une conisation à l'anse diathermique (LEEP). Votre compte rendu peut décrire un ou plusieurs prélèvements, chacun étant généralement identifié par une lettre ou un chiffre. Les types les plus courants sont énumérés ci-dessous.

  • Biopsie cervicale. Un petit fragment de tissu, généralement de 2 à 3 mm de diamètre, prélevé dans une zone d'aspect anormal lors d'une colposcopie. Votre compte rendu peut mentionner plusieurs biopsies, chacune étant identifiée par sa localisation sur le col de l'utérus, par exemple « 6 heures » ou « 12 heures ».
  • Curetage endocervical (ECC). Des cellules et de petits fragments de tissu sont prélevés par raclage à l'intérieur du canal cervical. Cet échantillon permet de rechercher des cellules anormales dans les parties supérieures du canal, inaccessibles au colposcope.
  • Spécimen LEEP ou LLETZ. Un fragment de tissu plus large, en forme d'anneau ou de cône, qui comprend la zone de transformation. Il peut arriver en un seul morceau ou en plusieurs morceaux.
  • Chapeau haut de forme. Un deuxième fragment, plus petit, est prélevé plus haut dans le canal endocervical après l'ablation du fragment principal de LEEP. Il est envoyé séparément et ses marges sont définies différemment.
  • Biopsie conique. Un fragment conique du col de l'utérus prélevé au scalpel ou au laser. Cette technique est souvent utilisée lorsqu'un échantillon plus large ou plus profond est nécessaire, par exemple pour diagnostiquer une lésion précancéreuse glandulaire.

Comment le pathologiste examine-t-il les échantillons de colposcopie et de LEEP ?

Le pathologiste commence par décrire chaque prélèvement de colposcopie ou de conisation à l'anse diathermique (LEEP) sans microscope, dans une partie du compte rendu intitulée « description macroscopique » . Cette section indique le nombre de fragments et leur taille. Pour une LEEP ou une conisation, elle mentionne également la profondeur du prélèvement. Elle indique aussi la présence éventuelle d'un point de suture utilisé par le chirurgien pour marquer sa position, souvent placé à 12 heures.

Pour une conisation ou une biopsie conique, le pathologiste marque les surfaces de coupe à l'encre afin de visualiser ultérieurement les contours précis des tissus au microscope. Le tissu est ensuite découpé en fines tranches autour du col de l'utérus, à la manière des chiffres d'une horloge. Généralement, le pathologiste examine la totalité du tissu afin de ne manquer aucune petite zone pathologique.

Au microscope, le pathologiste examine des lames colorées à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E) . La question essentielle est de savoir si les cellules squameuses ou glandulaires sont d'aspect normal, présentent une lésion précancéreuse ou sont cancéreuses. En cas de lésion précancéreuse, le pathologiste détermine également la proportion de cellules anormales dans l' épithélium (la membrane tapissant le col de l'utérus). Dans certains cas, une coloration spéciale appelée p16 est utilisée pour confirmer le diagnostic, comme décrit ci-dessous.

Quels diagnostics peuvent figurer sur un rapport d'anatomopathologie de colposcopie ou de LEEP ?

Les diagnostics figurant dans un compte rendu d'anatomopathologie de colposcopie ou de conisation à l'anse diathermique (LEEP) se répartissent en trois groupes principaux : résultats normaux ou bénins, lésions précancéreuses et cancer. Les lésions précancéreuses des cellules squameuses sont classées selon deux systèmes de dénomination, souvent utilisés conjointement. Le système de classification des lésions intraépithéliales squameuses (SIL) utilise deux grades : bas grade et haut grade. Le système de classification des néoplasies intraépithéliales cervicales (CIN) utilise trois grades : CIN1, CIN2 et CIN3. Un compte rendu pourrait par exemple indiquer : « HSIL (CIN3) ».

Résultats normaux et bénins

  • Absence de dysplasie ou de lésion intraépithéliale. L'examen histologique révèle des cellules squameuses et glandulaires normales, sans lésion précancéreuse. Le compte rendu peut mentionner « muqueuse squameuse et glandulaire bénigne », « absence de dysplasie » ou « absence de lésion intraépithéliale ». Ces résultats sont rassurants, mais votre médecin les comparera à ceux de votre test Pap et de votre test HPV.
  • Cervicite chronique. d'une location inflammation du col de l'utérus, visibles sous forme de cellules immunitaires dans les tissus. Cervicite chronique Elle est très fréquente, n'est généralement pas causée par une infection spécifique et ne constitue pas une modification précancéreuse.
  • Métaplasie squameuse. Le remplacement normal des cellules glandulaires par des cellules squameuses dans la zone de transformation est un phénomène sain, et sa présence indique au pathologiste que le prélèvement a été effectué dans cette zone.
  • Changements réactifs. Modifications réactives Ce sont des cellules dont l'aspect est légèrement différent en raison d'une irritation, d'une inflammation ou d'une cicatrisation. Ces changements ne sont pas précancéreux.
  • Kyste de Naboth ou polype endocervical. A Kyste de Naboth est une petite bosse remplie de mucus, et une polype endocervical Il s'agit d'une petite excroissance du canal. Ces deux affections sont courantes et bénignes.

Changements précancéreux

  • Lésion intraépithéliale squameuse de bas grade (LSIL ou CIN1). LSIL L'infection par le VPH présente des cellules anormales uniquement dans le tiers inférieur de l'épithélium. Ces cellules sont appelées koïlocytesCes lésions, qui témoignent des effets du VPH, sont fréquemment observées. La plupart des LSIL disparaissent spontanément et présentent un faible risque de devenir cancéreuses.
  • Lésion intraépithéliale squameuse de haut grade (HSIL), CIN2. HSIL Le terme CIN2 signifie que des cellules anormales occupent jusqu'aux deux tiers de l'épithélium. Le CIN2 est un véritable précancéreux, mais une proportion significative de cas guérissent spontanément, notamment chez les personnes jeunes.
  • Lésion intraépithéliale squameuse de haut grade (HSIL), CIN3. Une lésion intraépithéliale de haut grade (HSIL) associée à une néoplasie intraépithéliale de type 3 (CIN3) signifie que des cellules anormales occupent plus des deux tiers, voire la totalité, de l'épithélium. La CIN3 a moins de chances de disparaître spontanément et présente le risque le plus élevé de devenir cancéreuse en l'absence de traitement. Dans les publications plus anciennes, on parle parfois de « carcinome in situ ».
  • Adénocarcinome in situ (AIS). Adénocarcinome in situ Il s'agit d'une lésion précancéreuse des cellules glandulaires de l'endocol. Elle est moins fréquente que la lésion intraépithéliale de haut grade (HSIL) et plus difficile à détecter lors d'une colposcopie, car elle peut se situer plus haut dans le canal.

L'article sur la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) explique plus en détail les différents grades de CIN.

Cancer

  • Carcinome épidermoïde superficiellement invasif. Un cancer à un stade très précoce, dans lequel les cellules squameuses viennent de percer la base de l'épithélium et de pénétrer dans le tissu sous-jacent, appelé le stroma. Superficiellement invasif Le cancer se mesure en millimètres et n'est souvent détecté qu'au microscope.
  • Carcinome épidermoïde invasif. Le type de cancer du col de l'utérus le plus fréquent. La plupart des cas sont Carcinome épidermoïde associé au VPH, et un plus petit nombre sont Indépendant du VPH.
  • Adénocarcinome. Un cancer qui prend naissance dans les cellules glandulaires de l'endocol. adénocarcinomes du col de l'utérus Ces associés au VPHet un plus petit nombre sont des types indépendants du VPH.

Immunohistochimie : p16 et Ki-67

Lors d'une colposcopie ou d'une conisation à l'anse diathermique (LEEP), le pathologiste peut prescrire une analyse immunohistochimique , un test utilisant des anticorps pour révéler des protéines spécifiques dans les cellules. Ces colorations permettent de confirmer la présence et la gravité d'une lésion précancéreuse. Elles sont particulièrement utiles lorsque les cellules peuvent correspondre à une néoplasie intraépithéliale cervicale de grade 2 (CIN2) ou à une lésion bénigne d'apparence similaire, comme des cellules amincies par l'âge ou irritées par une inflammation. Les résultats peuvent figurer dans votre compte rendu comme suit.

  • p16 positif (type bloc ou diffus). p16 Il s'agit d'une protéine qui s'accumule dans les cellules infectées par un HPV à haut risque et qui prolifèrent anormalement. Une coloration intense en bande continue à travers les couches épithéliales inférieures confirme le diagnostic de HSIL. Selon les recommandations de la terminologie LAST (Lower Anogenital Squamous Terminology) de 2012, un résultat positif au test p16 ne confirme le diagnostic de HSIL que si les cellules présentent également des caractéristiques de CIN2 ou CIN3.
  • p16 négatif ou irrégulier. L'absence de coloration, ou une coloration faible et diffuse, n'est pas en faveur d'une lésion intraépithéliale de haut grade (HSIL). Dans un échantillon pouvant évoquer une lésion intraépithéliale de bas grade de type 2 (CIN2), un résultat négatif au test p16 signifie généralement que la lésion est classée comme une lésion intraépithéliale de bas grade (LSIL) ou comme bénigne.
  • Ki-67. Ki-67 Ces cellules marquent celles qui sont en division active. Normalement, ces cellules se situent uniquement à la base de l'épithélium. La division de cellules plus haut dans l'épithélium est associée à une transformation précancéreuse.

Ces colorations ne sont pas systématiquement nécessaires pour tous les prélèvements de colposcopie ou de conisation. De nombreux diagnostics sont évidents sur les lames de routine, et les colorations utilisées varient d'un laboratoire à l'autre.

Résultats du curetage endocervical (ECC)

Un curetage endocervical (CEC) consiste à prélever des cellules à l'intérieur du canal cervical, généralement lors d'une colposcopie ou juste après une conisation à l'anse diathermique (LEEP). Comme l'échantillon se présente sous forme de petits fragments, le compte rendu de CEC utilise une terminologie spécifique. Les résultats les plus fréquents sont énumérés ci-dessous.

  • Tissu endocervical négatif ou bénin. Présence de cellules glandulaires et de mucus normaux, sans lésion précancéreuse. Ceci suggère l'absence de pathologie sous-jacente dans le canal.
  • Échantillon insuffisant ou trop rare. On a prélevé très peu de tissu, ou l'échantillon était principalement composé de mucus ou de sang. Le rapport peut indiquer :insuffisant pour le diagnostic« » ou « évaluation limitée ». Cela ne signifie pas qu’une maladie a été détectée, mais que le canal n’a pas pu être entièrement évalué.
  • Fragments détachés de LSIL ou HSIL. De petits fragments de tissu squameux précancéreux ont été découverts. Du fait de leur nature mobile, le pathologiste ne peut pas toujours déterminer s'ils proviennent de l'intérieur du canal ou de la surface externe du col de l'utérus.
  • AIS ou cancer. Il est rare qu'un examen cytologique endoscopique révèle un adénocarcinome in situ ou un cancer. Ce résultat conduit généralement à des examens complémentaires impliquant une exérèse plus large.

Résultats de la LEEP et de la conisation : localisation et étendue

Un compte rendu de conisation (LEEP) décrit la localisation et la nature de la lésion précancéreuse ou cancéreuse. Lorsque le prélèvement arrive en un seul morceau orienté, le compte rendu peut indiquer la localisation à l'aide d'un cadran d'horloge, par exemple : « HSIL (CIN3) impliquant la zone de 2 à 5 heures ». Le compte rendu peut également préciser le nombre de coupes présentant la lésion, ce qui permet d'en évaluer l'étendue.

Il arrive parfois qu'une conisation ou une exérèse à l'anse diathermique (LEEP) ne révèle aucune lésion précancéreuse, même si une biopsie antérieure en avait mis en évidence. Le compte rendu peut alors mentionner « absence de dysplasie résiduelle » ou « absence de lésion de haut grade ». Ce résultat est fréquent. Il peut s'expliquer par le fait que la biopsie a permis d'éliminer la totalité de la zone, que la lésion a disparu spontanément ou que l'anse diathermique chauffée a détruit les dernières cellules anormales.

La chaleur dégagée par le fil de la LEEP peut endommager les cellules situées en bordure du tissu, un phénomène appelé artefact de cautérisation . Lorsque les lésions sont importantes, le pathologiste peut être incapable de déterminer la nature des cellules en bordure. Le compte rendu mentionne généralement l'artefact de cautérisation s'il affecte le diagnostic ou l'analyse des marges.

Marges chirurgicales

Une marge correspond au bord de la coupe du tissu prélevé lors d'une conisation ou d'une biopsie conique. Les marges sont systématiquement rapportées pour les prélèvements de conisation et de biopsie conique, car l'objectif de ces interventions est d'éliminer la totalité de la zone précancéreuse. En revanche, les marges ne sont généralement pas rapportées pour les petites biopsies colposcopiques, qui visent à prélever un échantillon de la zone plutôt qu'à l'enlever complètement.

Le protocole actuel du Collège américain des pathologistes (CAP) relatif aux pièces d'excision cervicale (version 4.4.2.0, 2023) mentionne trois marges. Votre rapport précisera si chacune d'elles est atteinte et, le cas échéant, de quelle manière.

  • Bord ectocervical. Le bord extérieur du spécimen, qui faisait face au vagin.
  • Marge endocervicale. Le bord interne, orienté vers le haut, à l'intérieur du canal cervical. Si un prépuce est retiré, il conserve son propre bord endocervical, qui devient le bord définitif.
  • Marge profonde (stromale). La surface de coupe dans les tissus profonds du col de l'utérus.

Chaque marge de LEEP ou de cône est ensuite décrite à l'aide de l'un des termes ci-dessous.

  • Marge négative. Aucune lésion précancéreuse ni aucun cancer n'atteint la marge de la plaie. En cas de cancer invasif, le rapport indique également la distance entre la tumeur et la marge la plus proche, généralement en millimètres.
  • Marge positive. Une lésion HSIL, AIS ou un cancer atteint la marge marquée à l'encre. Le rapport précise la marge concernée et, parfois, l'étendue de l'atteinte. Une marge positive augmente le risque de persistance de lésions précancéreuses au niveau du col de l'utérus et est prise en compte lors du suivi.
  • Ne peut être déterminé. Le pathologiste ne peut déterminer si la marge est atteinte. Cela se produit généralement lorsque des artefacts de cautérisation endommagent le bord du prélèvement ou lorsque le tissu arrive en plusieurs fragments non orientables.

La présence d'une lésion intra-épithéliale de bas grade (LSIL) en marge du col utérin est souvent évoquée, mais elle ne présente que peu de risques supplémentaires, car elle disparaît généralement spontanément. En revanche, la présence d'une lésion intra-épithéliale de haut grade (HSIL) ou d'une lésion in situ (AIS) au niveau de la marge endocervicale ou profonde est plus préoccupante, car c'est là que se situerait toute lésion résiduelle à l'intérieur du canal.

Résultats rapportés lors du diagnostic d'un cancer du col de l'utérus

Lorsqu'un prélèvement effectué lors d'une colposcopie ou d'une conisation révèle un cancer invasif du col de l'utérus, le rapport d'anatomopathologie comprend des mesures qui aident l'équipe soignante à déterminer le stade de la maladie. La conisation permet souvent d'obtenir la première mesure précise d'un cancer à un stade très précoce.

  • Profondeur d'invasion. La profondeur d'invasion du cancer sous l'épithélium, mesurée en millimètres. Selon la classification FIGO actuelle (2018, mise à jour en 2021), le stade IA1 correspond à une invasion de 3 mm ou moins. Le stade IA2 correspond à une invasion supérieure à 3 mm mais inférieure ou égale à 5 mm.
  • Étendue horizontale. La largeur de la tumeur, mesurée en millimètres. La FIGO a retiré la largeur du système de classification en 2018 ; par conséquent, d’anciens rapports et articles peuvent mentionner une limite de 7 mm qui n’a plus d’incidence sur le stade. Certains laboratoires continuent toutefois de la mentionner.
  • Invasion lymphovasculaire. Invasion lymphovasculaire Cela signifie que des cellules cancéreuses ont été observées à l'intérieur de petits vaisseaux sanguins ou de canaux lymphatiques. Cela augmente le risque que le cancer se soit propagé. ganglions lymphatiques.
  • Marges. La distance entre la tumeur et chaque marge, comme décrit ci-dessus.
  • Statut HPV. Une coloration p16 ou un test HPV sur le tissu peuvent indiquer si le cancer est associé au HPV. Sans ces tests, le rapport peut simplement mentionner « carcinome épidermoïde ».

Le rapport d'anatomopathologie ne permet pas à lui seul de déterminer le stade final. Votre équipe soignante combine ces mesures avec un examen pelvien et des examens d'imagerie pour établir le stade.

Quel est le risque de récidive d'une lésion précancéreuse du col de l'utérus ?

Après un traitement par conisation ou par LEEP pour une lésion intraépithéliale de haut grade (HSIL), la plupart des patientes ne présentent jamais de récidive. Une vaste étude publiée en 2017 dans The Lancet Oncology a révélé qu'environ 4 % des patientes présentant des marges négatives développaient ultérieurement une HSIL. Des marges positives multipliaient ce risque par près de cinq.

Un test HPV de contrôle est un indicateur encore plus fiable que l'analyse des marges. Dans la même étude, les personnes dont le test HPV était négatif après le traitement présentaient un risque inférieur à 1 sur 100. C'est pourquoi le suivi après une conisation à l'anse diathermique (LEEP) repose principalement sur le test HPV, et l'analyse des marges n'en est qu'un élément.

Les facteurs qui influencent le plus le risque de récidive d'une lésion précancéreuse du col de l'utérus sont énumérés ci-dessous.

  • État des marges. La présence d'une lésion HSIL ou AIS au niveau de la marge endocervicale ou profonde comporte plus de risques qu'une lésion au niveau de la marge exocervicale, ou que des marges négatives.
  • Infection persistante au VPH. Un test HPV positif après traitement est le signe le plus fort que la maladie puisse persister ou réapparaître.
  • Type de lésion précancéreuse. L'AIS est plus susceptible que l'HSIL de s'étendre plus haut dans le canal ou d'apparaître à plusieurs endroits.
  • État immunitaire. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli, notamment celles vivant avec le VIH ou prenant des médicaments après une transplantation d'organe, éliminent moins facilement le VPH.

Que se passe-t-il après un rapport d'anatomopathologie de colposcopie ou de LEEP ?

Les étapes suivantes après une colposcopie ou un examen histologique (LEEP) dépendent principalement du diagnostic et des marges de résection. Votre âge et vos résultats antérieurs aux tests Pap et HPV sont également importants. Aux États-Unis, la plupart des équipes soignantes suivent les recommandations de l'ASCCP de 2019 relatives à la prise en charge fondée sur les risques, qui ont été mises à jour à plusieurs reprises depuis. Les provinces canadiennes et d'autres pays utilisent leurs propres programmes, similaires mais non identiques.

  • Résultat bénin ou LSIL (CIN1). Selon les recommandations 2019 de l'ASCCP, la surveillance avec tests HPV répétés est privilégiée par rapport au traitement pour la CIN1. Un traitement peut être envisagé si la CIN1 persiste pendant deux ans ou plus.
  • HSIL (CIN2 ou CIN3). Le traitement, généralement par conisation ou par LEEP, est l'approche la plus courante. En cas de CIN2, une surveillance avec colposcopies répétées peut également être envisagée, notamment chez les personnes de moins de 25 ans ou celles qui s'inquiètent des conséquences sur une grossesse future.
  • Après traitement pour HSIL. Les recommandations 2019 de l'ASCCP préconisent un dépistage du VPH à 6 mois, puis annuellement pendant 3 ans. Le dépistage se poursuit ensuite tous les 3 ans pendant au moins 25 ans. Un résultat positif peut inciter votre équipe à planifier un suivi plus rapproché ou, dans certains cas, à répéter l'examen.
  • Adénocarcinome in situ (AIS). L'AIS est généralement retiré en un seul morceau afin de permettre l'examen des marges. En cas de marges positives, l'ASCCP préconise une nouvelle excision. Chez les femmes qui n'ont plus d'enfants, une hystérectomie simple est souvent envisagée. Celles qui souhaitent une grossesse ultérieure peuvent faire l'objet d'un suivi rapproché, si les marges et le carcinome endométrial sont négatifs.
  • Cancer invasif. Un diagnostic de cancer conduit généralement à une consultation avec un oncologue gynécologique et à des examens d'imagerie pour déterminer le stade de la maladie. Les options de traitement dépendent du stade et sont décrites dans les articles sur le diagnostic mentionnés ci-dessus.

Votre équipe soignante utilisera votre rapport d'anatomopathologie, ainsi que les résultats de vos autres examens, pour planifier votre suivi. Les résultats d'un test HPV effectué plusieurs mois après le traitement orientent souvent la suite des événements.

Questions à poser à votre médecin

  • Qu’ont révélé mes biopsies colposcopiques, et où ont-elles été prélevées sur le col de l’utérus ?
  • Mon résultat était-il LSIL, HSIL ou autre chose, et quel était le grade CIN ?
  • Une coloration p16 a-t-elle été réalisée, et qu'a-t-elle révélé ?
  • Mon curetage endocervical a-t-il révélé des cellules anormales, ou était-il insuffisant ?
  • Mon prélèvement LEEP ou conisé est-il arrivé en un seul morceau ou en plusieurs morceaux ?
  • Les marges exocervicales, endocervicales et profondes étaient-elles négatives ?
  • Si une marge était positive, laquelle, et quelle était la variation à la marge ?
  • L'artefact de cautérisation a-t-il rendu une marge impossible à évaluer ?
  • Que signifie pour moi l’expression « absence de dysplasie résiduelle » dans mon LEEP ?
  • Quand dois-je passer mon prochain test HPV ou Pap ?
  • Dois-je subir une nouvelle conisation, ou un suivi par examens suffit-il ?
  • Comment cette intervention pourrait-elle affecter une future grossesse ?

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