النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي: فهم تقرير علم الأمراض الخاص بك

رئيس التحرير: جيسون واسرمان، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، زميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا
29 أيار 2026


اطبع هذه المقالة

يُعدّ النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي أحد أنواع سرطان الغدة الدرقية، وهو أحد الأنواع الفرعية العديدة لسرطان الغدة الدرقية الحليمي ، وهو أكثر أنواع سرطان الغدة الدرقية شيوعًا بشكل عام. عند فحصه مجهريًا، يجمع هذا الورم بين سمتين: الأولى، أن الخلايا مُرتبة في تراكيب دائرية صغيرة تُسمى الجريبات (وهو نمط النمو نفسه الموجود في نسيج الغدة الدرقية الطبيعي وفي سرطان الغدة الدرقية الجريبي )، والثانية، أن الخلايا تُظهر تغيرات مُحددة في أنويتها تُعدّ سمة مميزة لسرطان الغدة الدرقية الحليمي. ويُحدد هذا المزيج من السمتين التشخيص.

يستخدم تصنيف منظمة الصحة العالمية الحالي، المنشور عام ٢٠٢٢، مصطلح " النمط الفرعي الجريبي ". أما المصطلح الأقدم ، "النمط الجريبي المتغير"، فيحمل المعنى نفسه، ولا يزال يُستخدم في العديد من تقارير علم الأمراض خلال الفترة الانتقالية بين المصطلحين. وقد يظهر أيضًا مصطلح "سرطان الغدة الدرقية الحليمي ذو النمط الجريبي"، وهو مصطلح مختلف قليلاً . وتصف المصطلحات الثلاثة جميعها الورم نفسه.

ستساعدك هذه المقالة على فهم النتائج الواردة في تقرير علم الأمراض الخاص بك، وماذا يعني كل مصطلح، ولماذا تعتبر هذه النتائج مهمة لرعايتك.

ما الذي يسبب النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي؟

لا يزال السبب الدقيق غير مفهوم تمامًا. تتطور معظم الحالات بشكل متقطع، أي أنها تظهر دون سبب معروف ولا تنتج عن أي فعل قام به الشخص أو تعرض له. يُعد التعرض للإشعاع المؤين، وخاصة خلال مرحلة الطفولة، عامل الخطر الأكثر شيوعًا. ومن الأمثلة على ذلك العلاج الإشعاعي للرأس والرقبة الذي يُعطى لأنواع أخرى من السرطان في مرحلة الطفولة، وحوادث التعرض الإشعاعي واسعة النطاق مثل حادثة تشيرنوبيل. معظم المرضى المصابين بهذا الورم ليس لديهم تاريخ من التعرض للإشعاع.

على المستوى الجيني، يرتبط النمط الجريبي لسرطان الغدة الدرقية الحليمي في أغلب الأحيان بتغيرات في عائلة جينات RAS ( HRAS ، KRAS ، NRAS ). يختلف هذا النمط الجزيئي عن نمط سرطان الغدة الدرقية الحليمي الكلاسيكي، الذي يرتبط في أغلب الأحيان بتغيرات في جين BRAF . وسيتم تناول هذه الاختلافات بمزيد من التفصيل في قسم المؤشرات الحيوية أدناه.

معظم أورام الغدة الدرقية الجريبية ليست وراثية. وتحدث نسبة ضئيلة منها في عائلات لديها حالات وراثية تزيد من خطر الإصابة بسرطان الغدة الدرقية، مثل داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP)، ومتلازمة كودن (متلازمة ورم هامارتوما PTEN)، ومتلازمة كارني، ومتلازمة ويرنر، أو متلازمة DICER1. يُنصح باستشارة أخصائي علم الوراثة في حال وجود تاريخ عائلي لسرطان الغدة الدرقية أو أنواع السرطان ذات الصلة، أو عندما يكون المريض صغير السن، أو عند وجود أورام متعددة في الغدة الدرقية.

ما هي الأعراض؟

لا تظهر أعراض على معظم المرضى المصابين بالنوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي. غالبًا ما يُكتشف الورم عند العثور على عقدة درقية أثناء الفحص السريري أو بالصدفة خلال فحص تصويري يُجرى لسبب آخر. وعند ظهور الأعراض، تكون مشابهة لأعراض أنواع سرطان الغدة الدرقية الأخرى، وقد تشمل ما يلي:

  • كتلة أو تورم في مقدمة الرقبة.
  • صعوبة في البلع.
  • بحة في الصوت أو تغير في نبرته.
  • سعال مستمر لا يرتبط بنزلة برد أو عدوى أخرى.
  • صعوبة في التنفس، عندما يكون الورم كبيرًا بما يكفي للضغط على مجرى الهواء.
  • نادراً ما يحدث تورم في جانب الرقبة نتيجة إصابة العقد الليمفاوية المجاورة.

عادة ما تكون مستويات هرمون الغدة الدرقية طبيعية لأن الخلايا السرطانية، على الرغم من كونها غير طبيعية، لا تنتج بشكل عام ما يكفي من الهرمون للتسبب في ظهور الأعراض.

كيف يتم التشخيص؟

يبدأ التقييم عادةً عند اكتشاف عقدة في الغدة الدرقية أثناء الفحص السريري أو التصوير الطبي. ثم يُستخدم التصوير بالموجات فوق الصوتية للرقبة لتقييم حجم العقدة وشكلها وخصائصها الداخلية. قد تُثير بعض خصائص التصوير بالموجات فوق الصوتية الشك في وجود سرطان، ولكن لا يُمكن للتصوير وحده تحديد نوعه.

الخطوة التالية في أغلب الأحيان هي سحب عينة بالإبرة الدقيقة، حيث تُستخدم إبرة رفيعة لإزالة خلايا من العقدة لفحصها مجهريًا. يمكن لسحب العينة بالإبرة الدقيقة تشخيص العديد من حالات سرطان الغدة الدرقية الحليمي الكلاسيكي، ولكنه يُعاني من قيود هامة في تشخيص النوع الجريبي. تتمثل السمات الرئيسية التي تُميز النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي عن الحالات غير السرطانية ذات الصلة، مثل الورم الغدي الجريبي وورم الغدة الدرقية الجريبي غير الغازي ، في غزو المحفظة (اختراق الخلايا السرطانية للمحفظة المحيطة بالورم) وغزو الأوعية الدموية (وجود الخلايا السرطانية داخل الأوعية الدموية). لا يُمكن تقييم أي من هاتين السمتين بدقة على العينات الصغيرة التي يتم الحصول عليها عن طريق سحب العينة بالإبرة الدقيقة. لهذا السبب، غالبًا ما تُشير نتائج سحب العينة بالإبرة الدقيقة في هذه الحالة إلى اشتباه بوجود ورم جريبي ، وتكون الجراحة ضرورية للوصول إلى التشخيص النهائي.

يتم التشخيص بعد استئصال الورم جراحيًا وفحصه مجهريًا بواسطة أخصائي علم الأمراض . غالبًا ما تكون الجراحة استئصال فص واحد من الغدة الدرقية أو استئصالًا كاملًا للغدة الدرقية. يُقيّم أخصائي علم الأمراض الورم بحثًا عن الخصائص النووية لسرطان الغدة الدرقية الحليمي، ونمط النمو الجريبي، ووجود أو عدم وجود غزو للمحفظة والأوعية الدموية. يُؤكد اجتماع هذه النتائج التشخيص ويُحدد النوع الفرعي.

لا يتطلب التشخيص عادةً استخدام الكيمياء المناعية النسيجية ، التي تستخدم الأجسام المضادة للكشف عن بروتينات معينة في الأنسجة، ولكن يمكن استخدامها في الحالات الصعبة أو لتقييم حدود الورم والبحث عن الغزو المبكر.

الأنواع الفرعية ضمن النوع الفرعي الجريبي

يصنف تصنيف منظمة الصحة العالمية لعام 2022 النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي إلى مجموعتين رئيسيتين بناءً على كيفية نمو الورم في الغدة الدرقية. وتختلف المجموعتان في سلوكهما إلى حد ما، وقد تختلف طرق علاجهما.

  • النوع الفرعي الجريبي المغلف الغازي — يُحاط الورم بكبسولة ليفية. يعتمد تشخيص السرطان في هذه المجموعة على وجود غزو للكبسولة (خلايا ورمية تعبر الكبسولة)، أو غزو للأوعية الدموية (خلايا ورمية داخل الأوعية الدموية)، أو كليهما. سلوك هذه الأورام أقرب إلى سلوك... سرطان الغدة الدرقية الجريبي مقارنةً بسرطان الغدة الدرقية الحليمي الكلاسيكي: ينتشر هذا النوع من السرطان، عند حدوثه، في أغلب الأحيان عبر مجرى الدم إلى مواقع بعيدة مثل الرئتين أو العظام، بدلاً من انتشاره عبر الأوعية اللمفاوية إلى العقد اللمفاوية. على المستوى الجيني، RAS الطفرات شائعة في هذه المجموعة.
  • النمط الفرعي الجريبي المتسلل — لا يمتلك الورم غلافًا واضحًا. بدلًا من ذلك، تنمو خلايا الورم في نسيج الغدة الدرقية المحيط بنمط ارتشاحي. يشبه سلوك هذه الأورام سلوك سرطان الغدة الدرقية الحليمي الكلاسيكي: فعندما ينتشر، يكون غالبًا إلى العقد الليمفاوية المجاورة. على المستوى الجيني، براف الطفرات أكثر شيوعاً في هذه المجموعة.

قد تستخدم بعض تقارير علم الأمراض، ولا سيما القديمة منها، مصطلحات وصفية إضافية مثل " غزو طفيف" أو "غزو واسع" أو "غزو وعائي" لوصف مدى ونمط الغزو. لا تزال هذه الأوصاف القديمة مفيدة، لكنها لم تعد الأساس الرئيسي للتصنيف في نظام منظمة الصحة العالمية لعام 2022.

NIFTP: كيان غير سرطاني ذو صلة

حتى عام 2016، كانت الأورام المغلفة التي تحمل خصائص نووية مشابهة لسرطان الغدة الدرقية الحليمي، ولكن دون غزو للمحفظة أو الأوعية الدموية، تُعرف باسم " النوع الجريبي المغلف غير الغازي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي"، وكانت تُعتبر نوعًا من السرطان. أظهرت دراسات المتابعة طويلة الأمد أن هذه الأورام تتصرف بشكل حميد. ومنذ ذلك الحين، أُعيد تصنيفها إلى " ورم الغدة الدرقية الجريبي غير الغازي ذو الخصائص النووية الشبيهة بالورم الحليمي" ( NIFTP )، ولم تعد تُعتبر سرطانًا.

يتمثل الفرق بين الورم الحليمي الجريبي غير الغازي ذي النمط المغلف (NIFTP) والنمط الفرعي الجريبي الغازي المغلف من سرطان الغدة الدرقية الحليمي في الغزو. فكلاهما يحتوي على كبسولة، وكلاهما يُظهر الخصائص النووية لسرطان الغدة الدرقية الحليمي. لا يُظهر الورم الحليمي الجريبي غير الغازي ذي النمط المغلف أي غزو للكبسولة أو الأوعية الدموية، بينما يُظهر النمط الفرعي الجريبي الغازي المغلف أحدهما أو كليهما. ولا يمكن التمييز بينهما إلا بعد استئصال الورم بالكامل وفحصه تحت المجهر.

حجم الورم وامتداده خارج الغدة الدرقية

بعد استئصال الورم، يقيسه أخصائي علم الأمراض في ثلاثة أبعاد، ويسجل أكبر بُعد في التقرير. يُعد حجم الورم أحد أهم العوامل في تحديد مرحلة السرطان.

يبحث أخصائي علم الأمراض أيضاً عن امتداد الورم خارج الغدة الدرقية ، أي أن الورم قد نما خارج الغدة الدرقية إلى الأنسجة المحيطة. ويُوصَف نمطان:

  • امتداد مجهري خارج الغدة الدرقية — لقد نمت الخلايا السرطانية لمسافة قصيرة داخل الأنسجة الرخوة المحيطة بالغدة الدرقية، ولكنها لا تُرى إلا تحت المجهر. ولا يؤثر هذا الاكتشاف إلا قليلاً على التشخيص.
  • امتداد خارج الغدة الدرقية بالعين المجردة (الظاهرة للعيان) — يظهر الورم بوضوح أثناء الجراحة أو في التصوير وهو يغزو الأنسجة المحيطة بالغدة الدرقية (مثل عضلات الرقبة، والمجرى التنفسي، والمريء، أو الأوعية الدموية الرئيسية). هذه النتيجة ترفع من مرحلة الورم المرضية وترتبط بزيادة خطر عودته.

غزو ​​الأوعية الدموية

يشير الغزو الوعائي ، أو ما يُسمى أيضًا بالغزو الوعائي، إلى وجود خلايا سرطانية داخل وعاء دموي. في النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي، يُعد الغزو الوعائي ذا أهمية خاصة في الشكل الغازي المُغلف، حيث يُنبئ بقوة بخطر الانتشار البعيد، لا سيما إلى الرئتين والعظام. غالبًا ما يصف تقرير علم الأمراض الغزو الوعائي على النحو التالي:

  • غزو ​​الأوعية الدموية الموضعي — توجد الخلايا السرطانية في أقل من أربعة أوعية دموية.
  • غزو ​​وعائي واسع النطاق — توجد الخلايا السرطانية في أربعة أوعية دموية أو أكثر.

يرتبط الغزو الوعائي الواسع بزيادة خطر انتشار السرطان وقد يؤدي إلى علاج أكثر كثافة ومتابعة أدق.

الغزو اللمفاوي

يعني غزو الأوعية اللمفاوية وجود خلايا سرطانية داخل قناة لمفاوية، وهي وعاء صغير رقيق الجدران ينقل اللمف من الأنسجة باتجاه العقد اللمفاوية. ويطلب تصنيف منظمة الصحة العالمية لعام 2022 من أخصائيي علم الأمراض الإبلاغ عن غزو الأوعية اللمفاوية بشكل منفصل عن غزو الأوعية الدموية. ويُعدّ غزو الأوعية اللمفاوية أقل شيوعًا في الشكل الغازي المُغلف مقارنةً بالشكل المتسلل، حيث يمكن أن يُشكّل مسارًا لخلايا الورم للوصول إلى العقد اللمفاوية المجاورة.

الهوامش الجراحية

الهامش هو الحافة المقطوعة من النسيج الذي تم استئصاله أثناء الجراحة. يقوم أخصائي علم الأمراض بفحص الهوامش لتحديد ما إذا كان الورم قد تم استئصاله بالكامل.

  • هامش سلبي — لم تُلاحظ أي خلايا سرطانية عند حافة القطع. هذه هي النتيجة الأكثر إيجابية، وهي أقوى مؤشر منفرد على الشفاء على المدى الطويل.
  • هامش إيجابي — تصل الخلايا السرطانية إلى حافة القطع. تشير الحافة الإيجابية إلى احتمال وجود بقايا ورمية في الرقبة. قد يُنظر في خيارات علاجية إضافية، مثل إجراء جراحة أخرى أو العلاج باليود المشع.
  • هامش ضيق — تقترب الخلايا السرطانية من حافة القطع بمسافة بضعة ملليمترات دون أن تصل إليها. وقد يوضح تقرير علم الأمراض هذه المسافة بالملليمترات.

العقد الليمفاوية

العقد اللمفاوية هي تراكيب صغيرة على شكل حبة الفاصوليا منتشرة في جميع أنحاء الجسم، بما في ذلك الرقبة، وتعمل على ترشيح السوائل وتضم خلايا مناعية. يمكن للخلايا السرطانية أن تنتقل من الغدة الدرقية إلى العقد اللمفاوية عبر الأوعية اللمفاوية. تُصنف العقد اللمفاوية القريبة من الغدة الدرقية إلى مناطق تشريحية تُسمى مستويات (مرقمة من 1 إلى 7)؛ ويُعدّ مركز الرقبة (المستوى 6) الأكثر تصريفًا للسوائل من الغدة الدرقية بشكل مباشر.

يُجرى استئصال العقد اللمفاوية في الرقبة أحيانًا عندما تشير نتائج التصوير أو الفحص السريري إلى إصابة العقد اللمفاوية. يوضح تقرير علم الأمراض عدد العقد اللمفاوية التي تم فحصها، وعدد العقد التي تحتوي على خلايا سرطانية، وحجم أكبر بؤرة ورمية في أي عقدة، وما إذا كان هناك امتداد خارج العقدة (أي أن الخلايا السرطانية قد اخترقت الغلاف الخارجي للعقدة اللمفاوية إلى الأنسجة المحيطة). تُعد إصابة العقد اللمفاوية أقل شيوعًا في الشكل الغازي المُغلف من النوع الجريبي مقارنةً بالشكل المتسلل أو في سرطان الغدة الدرقية الحليمي الكلاسيكي. وعند وجودها، تُسجل كجزء من المرحلة المرضية وتساعد في توجيه العلاج اللاحق.

الاختبارات الحيوية والجزيئية

لا يُشترط إجراء اختبار المؤشرات الحيوية لكل مريض، ولكنه يمكن أن يوفر معلومات حول كيفية تصرف الورم على الأرجح وحول خيارات العلاج في حالة عودة السرطان أو انتشاره.

طفرات RAS

يحمل النمط الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي في أغلب الأحيان طفرات في أحد جينات عائلة RAS ( HRAS أو KRAS أو NRAS ). وتكون الأورام التي تحمل طفرات RAS أكثر شيوعًا في الشكل الغازي المغلف، وتميل إلى اتباع مسار أكثر هدوءًا (بطيئًا) من الأورام التي تحمل طفرات BRAF.

طفرات BRAF

تُعدّ طفرة BRAF V600E أكثر شيوعًا في الشكلين الكلاسيكي والمتسلل من سرطان الغدة الدرقية الحليمي. وعند وجودها في النمط الجريبي، فإنها تُلاحظ غالبًا في الشكل المتسلل ، وقد ترتبط بسلوك أكثر عدوانية من ذلك الذي يُلاحظ في الأورام التي تحمل طفرات RAS.

نتائج جينية أخرى

في حالات أقل شيوعًا، قد يُظهر النمط الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي اندماجات جينية تشمل جينات NTRK أو RET أو ALK أو غيرها. تُعد هذه النتائج مهمة لأن الأدوية المُستهدفة متوفرة لبعض هذه التغيرات، ويمكن النظر في استخدامها للأورام التي عادت للظهور أو انتشرت رغم العلاج القياسي. ترتبط طفرات مُحفز جين TERT ، عند وجودها جنبًا إلى جنب مع BRAF أو RAS ، بزيادة خطر السلوك العدواني.

للحصول على مزيد من المعلومات حول اختبار المؤشرات الحيوية في السرطان، يرجى زيارة قسم المؤشرات الحيوية لدينا.

المرحلة المرضية (pTNM)

تُصنّف سرطانات الغدة الدرقية وفقًا لدليل تصنيف السرطان الصادر عن اللجنة الأمريكية المشتركة لمكافحة السرطان (AJCC)، الإصدار الثامن. يتألف هذا النظام من ثلاثة أجزاء: الورم (pT)، والعقد اللمفاوية (pN)، والنقائل (pM). بالنسبة لسرطانات الغدة الدرقية جيدة التمايز، بما في ذلك النوع الجريبي من سرطان الغدة الدرقية الحليمي، فإن تصنيف المراحل غير معتاد، إذ يعتمد أيضًا على عمر المريض عند التشخيص (أقل من 55 عامًا مقابل 55 عامًا فأكثر)، مما يعكس التحسن الكبير في فرص الشفاء لدى المرضى الأصغر سنًا.

مرحلة الورم (pT)

  • pT1 — الورم بحجم 2 سم أو أصغر، محصور في الغدة الدرقية. pT1a هو 1 سم أو أصغر؛ pT1b هو أكبر من 1 سم ويصل إلى 2 سم.
  • pT2 — ورم أكبر من 2 سنتيمتر وحتى 4 سنتيمترات، محصور في الغدة الدرقية.
  • pT3 — الورم الذي يزيد حجمه عن 4 سنتيمترات والمحصور في الغدة الدرقية (pT3a)، أو الورم من أي حجم مع امتداد خارج الغدة الدرقية بشكل واضح إلى عضلات الرقبة القريبة فقط (pT3b).
  • pT4 — ورم ذو امتداد واسع النطاق خارج الغدة الدرقية. يغزو الورم pT4a مجرى الهواء العلوي أو الحنجرة أو المريء أو العصب الحنجري الراجع؛ ويغزو الورم pT4b العمود الفقري أو اللفافة أمام الفقرات أو الأوعية الدموية الرئيسية في الرقبة.

المرحلة العقدية (pN)

  • pN0 — لم يتم العثور على خلايا سرطانية في أي من العقد اللمفاوية الإقليمية التي تم فحصها.
  • pN1a — الخلايا السرطانية في العقد اللمفاوية في الرقبة المركزية (المستوى 6) أو المنصف العلوي (المستوى 7).
  • pN1b — الخلايا السرطانية في الغدد الليمفاوية على جانب الرقبة (المستويات من 2 إلى 5)، خلف الحلق، أو على الجانب الآخر من الرقبة.

تجميع المرحلة

بالنسبة للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 55 عامًا عند التشخيص، يُصنف أي ورم لم ينتشر إلى أعضاء بعيدة في المرحلة الأولى، وأي ورم انتشر إلى أعضاء بعيدة في المرحلة الثانية. أما بالنسبة للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا فأكثر، فتتبع تصنيفات المراحل النمط الأكثر شيوعًا بناءً على فئتي pT وpN. يمكن لفريقك الطبي شرح المرحلة المحددة ومعناها في حالتك.

ما هو التكهن؟

يُعدّ مآل سرطان الغدة الدرقية الحليمي من النوع الجريبي جيدًا جدًا. يُشفى معظم المرضى جراحيًا، سواءً مع العلاج باليود المشع أو بدونه، ويعيشون حياة طويلة. تتجاوز نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات 95% للأورام المقتصرة على الغدة الدرقية، وحتى المرضى الذين يعانون من انتشار المرض بشكل أكبر غالبًا ما يعيشون لسنوات عديدة.

تشمل السمات المرضية التي تم ربطها بزيادة خطر تكرار الإصابة أو سوء المآل ما يلي:

  • حجم الورم الأكبر — وخاصة الأورام التي يزيد حجمها عن 4 سنتيمترات.
  • امتداد خارج الغدة الدرقية بالعين المجردة — الورم يغزو بشكل واضح الأنسجة خارج الغدة الدرقية.
  • غزو ​​وعائي واسع النطاق — يُعد هذا الأمر بالغ الأهمية، لا سيما في الشكل الغازي المغلف.
  • إصابة العقد اللمفاوية — وخاصة عندما تشارك العديد من العقد الليمفاوية أو يكون هناك امتداد خارج العقدة.
  • انتشار الورم إلى مناطق بعيدة عند التشخيص — أقوى مؤشر منفرد على سوء النتائج.
  • هامش جراحي إيجابي — يرتبط بزيادة خطر تكرار الإصابة الموضعية.
  • طفرة BRAF — عند وجودها، قد ترتبط بسلوك أكثر عدوانية إلى حد ما لدى بعض المرضى.
  • طفرة في مُحفِّز جين TERT — خاصة عند دمجها مع براف or RAS، المرتبطة بأمراض أكثر شراسة.
  • تشخيص المرض في سن متقدمة — يعاني المرضى الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا فأكثر من نتائج أسوأ إلى حد ما من المرضى الأصغر سنًا المصابين بأورام مماثلة.

ماذا يحدث بعد هذا التشخيص؟

تُوجّه نتائج الفحص النسيجي الخطوات التالية في الرعاية بدلاً من تحديد علاج واحد. بعد تحديد مرحلة المرض بالكامل، ينظر فريق العلاج عادةً في ما يلي:

  • نوع جراحة الغدة الدرقية — غالباً ما يكون استئصال فص واحد من الغدة الدرقية كافياً للأورام الصغيرة منخفضة الخطورة. أما استئصال الغدة الدرقية بالكامل فيُعتبر إجراءً جراحياً في حالات الأورام الأكبر حجماً، أو الأورام التي تُظهر غزواً وعائياً واسعاً، أو امتداداً خارج الغدة الدرقية، أو إصابة العقد اللمفاوية، أو عند التخطيط للعلاج باليود المشع.
  • العلاج باليود المشع (RAI) — علاج يُعطى عن طريق الفم على شكل كبسولة أو سائل. يمتص اليود بواسطة خلايا الغدة الدرقية المتبقية، بما في ذلك أي خلايا سرطانية، ثم يقوم الإشعاع بتدميرها. يُنظر في استخدام العلاج باليود المشع للأورام ذات الخصائص عالية الخطورة (غزو وعائي واسع، امتداد خارج الغدة الدرقية بشكل واضح، إصابة كبيرة للعقد اللمفاوية، انتشار بعيد)، ونادرًا ما يكون ضروريًا للأورام الصغيرة منخفضة الخطورة.
  • العلاج التعويضي لهرمون الغدة الدرقية — يُعد هذا الدواء ضرورياً مدى الحياة بعد استئصال الغدة الدرقية بالكامل. وغالباً ما يتم تعديل الجرعة للحفاظ على مستويات هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH) منخفضة، مما قد يقلل من احتمالية عودة المرض.
  • المتابعة والرصد — تقيس فحوصات الدم الدورية مستوى الثيروجلوبولين (بروتين تُنتجه خلايا الغدة الدرقية، بما في ذلك خلايا سرطان الغدة الدرقية) والأجسام المضادة للثيروجلوبولين. وقد يكون ارتفاع مستوى الثيروجلوبولين بعد العلاج أول علامة على عودة المرض. كما يُستخدم التصوير بالموجات فوق الصوتية للرقبة للكشف عن أي إصابة جديدة في منطقة الغدة الدرقية أو في العقد اللمفاوية في الرقبة.
  • علاج الانتكاس أو المرض النقيلي — قد تشمل الخيارات إجراء جراحة إضافية، أو جرعة إضافية من اليود المشع، أو العلاج الإشعاعي الخارجي، أو العلاج الموجه (مثل الأدوية التي تستهدف NTRK الاندماجات، RET الاندماجات، أو براف طفرات V600E). يعتمد اختيار العلاج على مكان المرض، والتغيرات الجينية الموجودة، وكيفية استجابة المرض للعلاج الأولي.
  • الاستشارة الوراثية — يُؤخذ هذا الأمر في الاعتبار عندما يكون المريض صغير السن، أو عندما تكون هناك أورام متعددة في الغدة الدرقية، أو عندما يكون هناك تاريخ عائلي للإصابة بالسرطانات ذات الصلة.
  • الرعاية متعددة التخصصات — تتعاون أقسام الغدد الصماء، وجراحة الغدد الصماء، والطب النووي، والأورام الطبية، والأورام الإشعاعية، وعلم الوراثة (عند الاقتضاء) لتخطيط العلاج والمتابعة.

أسئلة لطرح طبيبك

  • ما هو النوع الفرعي الذي أعاني منه (الغزوي المغلف أو المتسلل)، وكيف يؤثر ذلك على علاجي؟
  • ما هو حجم الورم الذي كنت أعاني منه، وهل كان محصوراً في الغدة الدرقية؟
  • هل كان هناك غزو للمحفظة أو غزو للأوعية الدموية، وما مدى انتشاره؟
  • هل كان هناك امتداد خارج الغدة الدرقية (مجهري أو عياني)؟
  • هل كانت الهوامش الجراحية واضحة؟
  • كم عدد العقد الليمفاوية التي تم فحصها، وهل كان أي منها مصابًا بالورم؟
  • هل كان هناك امتداد خارج العقدة الليمفاوية؟
  • ما هي المرحلة المرضية التي أعاني منها (pT، pN، و pM)، وماذا يعني ذلك بالنظر إلى عمري؟
  • هل كان الورم لدي يحمل طفرة في جين BRAF أو RAS، أو تغييراً في مُحفِّز جين TERT؟
  • هل تم تحديد أي تغييرات جينية أخرى قد تؤثر على العلاج في حالة عودة السرطان؟
  • هل أحتاج إلى علاج باليود المشع، ولماذا؟
  • ما هي جرعة هرمون الغدة الدرقية البديلة التي سأحتاجها، وكيف ستتم مراقبة الجرعة؟
  • كم مرة سأحتاج إلى متابعة فحوصات الدم، والتصوير بالموجات فوق الصوتية، وغيرها من الفحوصات التصويرية؟
  • ما هي العلامات أو الأعراض التي تستدعي مني طلب الرعاية الطبية العاجلة بين زيارات المتابعة؟
  • هل ينبغي إحالتي إلى الاستشارة الوراثية بناءً على نتائج الفحص أو التاريخ العائلي؟

مقالات ذات صلة على موقع MyPathologyReport.com

A+ A A-
هل كان المقال مساعدا؟!
شكرا لك على ملاحظاتك!