Bereichsredakteurin: Anthea Girdwood MD FRCPC
September 10, 2026
Kinder und Jugendliche entwickeln andere Tumorarten als Erwachsene. Die meisten Tumoren im Kindesalter entstehen aus Gewebe, das sich noch entwickelt. Daher sind die Bezeichnungen in einem Pathologiebericht oft ungewohnt. Wird ein Tumor entfernt oder eine Gewebeprobe entnommen, untersucht ein Pathologe das Gewebe unter dem Mikroskop und beschreibt die Befunde in einem Pathologiebericht.
Diese Seite bietet Ihnen eine Übersicht über Tumore und Wucherungen bei Kindern und Jugendlichen. Die Artikel sind nach der Lokalisation des Tumors im Körper geordnet, damit Sie den passenden Artikel für die Diagnose Ihres Kindes finden. Klicken Sie auf einen der untenstehenden Artikel, um mehr zu erfahren.
Fang hier an
Lesen Sie dies zuerst, wenn bei Ihrem Kind vor Kurzem die Diagnose gestellt wurde und Sie gerade den Pathologiebericht durcharbeiten.
Einen Pathologiebericht über Krebs im Kindesalter verstehen
Eine Einführung für Eltern und Betreuer. Sie erklärt, wie ein pathologischer Befundbericht bei Krebserkrankungen im Kindesalter aufgebaut ist, was die einzelnen Abschnitte beschreiben und warum er sich von einem Bericht für Erwachsene unterscheidet.
Beginnen Sie hier, wenn bei Ihrem Kind gerade die Diagnose gestellt wurde oder wenn Sie einen Pathologiebericht vorliegen haben und nicht sicher sind, wo Sie anfangen sollen.
Gehirn- und Rückenmarkstumoren
Diese Tumore entstehen im Gehirn oder Rückenmark. Die Artikel erklären, wie die einzelnen Arten diagnostiziert werden und was die Angaben im Pathologiebericht Ihres Kindes bedeuten.
Das Medulloblastom ist der häufigste bösartige Hirntumor bei Kindern und entsteht im Kleinhirn im hinteren Bereich des Gehirns. Dieser Artikel erklärt die Diagnose und die Bedeutung der molekularen Gruppe im Bericht.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Medulloblastom, eine molekulare Gruppe wie WNT-aktiviert oder SHH-aktiviert oder die hintere Schädelgrube erwähnt wird.
Das pilozytische Astrozytom ist ein langsam wachsender Tumor und der häufigste Hirntumor im Kindesalter. Dieser Artikel erklärt, worauf ein Pathologe achtet und warum dieser Tumor als niedriggradig eingestuft wird.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein pilozytisches Astrozytom, WHO-Grad 1, oder eine BRAF-Fusion erwähnt wird.
Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27-verändert
Dieser schnell wachsende Tumor entsteht im mittleren Bereich des Gehirns oder des Rückenmarks und tritt hauptsächlich bei Kindern auf. Dieser Artikel erläutert die genetische Veränderung, die für die Diagnose verantwortlich ist.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein diffuses Mittelliniengliom, H3 K27 oder ein Tumor im Hirnstamm oder Pons, manchmal auch DIPG genannt, erwähnt wird.
Ependymom der hinteren Schädelgrube
Ependymome entstehen aus den Zellen, die die flüssigkeitsgefüllten Hohlräume des Gehirns auskleiden. Dieser Artikel behandelt Ependymome in der hinteren Schädelgrube, dem unteren hinteren Bereich des Gehirns, wo die meisten Ependymome im Kindesalter auftreten.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Ependymom der hinteren Schädelgrube, die Gruppe PFA oder PFB oder der vierte Ventrikel erwähnt werden.
Diese Art von Ependymom entsteht im oberen Bereich des Gehirns. Dieser Artikel erklärt, wie die Diagnose gestellt wird und was die genetischen Befunde im Bericht bedeuten.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein supratentorielles Ependymom, eine ZFTA-Fusion oder eine YAP1-Fusion erwähnt wird.
Plexus-choroideus-Tumoren entstehen aus dem Gewebe im Gehirn, das die Flüssigkeit produziert, die Gehirn und Rückenmark umgibt. Dieser Artikel erklärt den Unterschied zwischen einem Papillom, einem atypischen Papillom und einem Karzinom.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Plexus-choroideus-Papillom oder -Karzinom, eine WHO-Klassifikation oder eine TP53-Genanalyse erwähnt wird.
Augentumoren
Diese Tumore entstehen im Auge oder im umliegenden Gewebe. Die Artikel erklären, wie die einzelnen Typen diagnostiziert werden und was die Befunde bedeuten.
Das Retinoblastom ist die häufigste Augenkrebsart bei Kindern und entsteht aus unreifen Zellen der Netzhaut. Dieser Artikel erklärt, warum die Diagnose ohne Biopsie gestellt wird und was im Befundbericht nach einer Augenentfernung steht.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Retinoblastom, eine auf einem Foto sichtbare weiße Pupille, eine RB1-Genveränderung oder eine Invasion der Aderhaut oder des Sehnervs erwähnt werden.
Nieren- und Bauchtumoren
Diese Tumore finden sich in der Niere, der Nebenniere, der Leber und anderen Organen im Bauchraum. Die Artikel erläutern, wie die einzelnen Typen diagnostiziert werden und was die Befunde bedeuten.
Der Wilms-Tumor ist die häufigste Nierenkrebsart bei Kindern. Dieser Artikel erklärt, wie er diagnostiziert wird, was die histologischen Befunde im Bericht bedeuten und warum der Pathologe nach Anaplasie sucht.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Nephroblastom, Wilms-Tumor, günstige Histologie oder Anaplasie erwähnt werden.
Neuroblastome entstehen aus sich entwickelnden Nervenzellen und treten am häufigsten in der Nebenniere oder entlang der Wirbelsäule auf. Dieser Artikel erklärt, wie die Diagnose gestellt wird und welche Tests, wie beispielsweise der MYCN-Test, zum Einsatz kommen.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Neuroblastom, MYCN-Amplifikation oder ein Tumor der Nebenniere erwähnt wird.
Das Ganglioneurom ist ein gutartiger Tumor aus reifen Nervenzellen und gehört zur selben Tumorgruppe wie das Neuroblastom. Dieser Artikel erklärt, wie ein Pathologe die beiden Tumoren unterscheidet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Ganglioneurom erwähnt wird, also reifes Nervengewebe in einem Tumor in der Nähe der Wirbelsäule oder der Nebenniere.
Das Hepatoblastom ist die häufigste Leberkrebsart bei Kindern und wird in der Regel vor dem 3. Lebensjahr diagnostiziert. Dieser Artikel erklärt die Tumorarten, die PRETEXT-Gruppe und warum der AFP-Wert von Bedeutung ist.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Hepatoblastom, ein fetales oder kleinzelliges undifferenziertes Muster, eine PRETEXT-Gruppe oder ein erhöhter AFP-Wert erwähnt wird.
Das Pankreatoblastom ist eine seltene Krebsart der Bauchspeicheldrüse, die hauptsächlich bei Kleinkindern auftritt. Dieser Artikel erklärt die Diagnose und die Bedeutung der Befunde.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Pankreatoblastom oder Plattenepithel-Nester in einem Tumor der Bauchspeicheldrüse erwähnt werden.
Knochen- und Muskeltumore
Diese Tumore entstehen in Knochen, Muskeln oder dem umgebenden Weichgewebe. Die Artikel erklären, wie die einzelnen Typen diagnostiziert werden und was die Befunde bedeuten.
Das Rhabdomyosarkom ist die häufigste Weichteilkrebsart bei Kindern und entsteht aus Zellen, die normalerweise Skelettmuskelgewebe bilden. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die Diagnose und die verschiedenen Arten von Rhabdomyosarkom.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Rhabdomyosarkom erwähnt wird oder Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Dies ist die häufigste Form des Rhabdomyosarkoms bei Kleinkindern. Dieser Artikel erklärt, wie die Diagnose gestellt wird und wodurch sich diese Form von anderen Formen unterscheidet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes embryonales Rhabdomyosarkom oder botryoide Merkmale erwähnt werden.
Diese Art von Rhabdomyosarkom ist durch ein Fusionsgen gekennzeichnet und tritt häufiger bei älteren Kindern und Jugendlichen auf. Dieser Artikel erläutert die Bedeutung des Fusionsbefunds im Befundbericht.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes alveoläres Rhabdomyosarkom, PAX3-FOXO1 oder PAX7-FOXO1 erwähnt werden.
Spindelzelliges und sklerosierendes Rhabdomyosarkom
Diese seltene Form des Rhabdomyosarkoms besteht aus langen, dünnen Zellen, die in dichtem Gewebe eingebettet sind. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte die Erkrankung diagnostizieren und was die genetischen Befunde bedeuten.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Spindelzell-Rhabdomyosarkom, sklerosierendes Rhabdomyosarkom oder eine MYOD1-Mutation erwähnt wird.
Osteosarkom ist die häufigste Knochenkrebsart bei Kindern und Jugendlichen und tritt meist im Bereich des Knies oder der Schulter auf. Dieser Artikel bietet einen Überblick über Diagnose und verschiedene Arten von Osteosarkom.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Osteosarkom erwähnt wird oder Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Das Ewing-Sarkom ist ein Knochen- oder Weichteilkrebs, der hauptsächlich bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Dieser Artikel erläutert die Genfusion, die zur Bestätigung der Diagnose verwendet wird.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Ewing-Sarkom, EWSR1, FLI1 oder ein kleinzelliger, runder blauer Tumor erwähnt wird.
Blutkrebs und Lymphome
Diese Krebsarten entstehen in den Blutzellen, im Knochenmark oder in den Lymphknoten. Die Artikel erklären, wie die einzelnen Arten diagnostiziert werden und was die im Bericht beschriebenen Tests bedeuten.
Die akute lymphatische Leukämie ist die häufigste Krebsart bei Kindern und entsteht aus unreifen weißen Blutkörperchen im Knochenmark. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die Diagnose und die verschiedenen Formen der Leukämie.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes akute lymphatische Leukämie (ALL) erwähnt wird oder wenn Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Dies ist die häufigste Form der akuten lymphatischen Leukämie bei Kindern und entsteht aus unreifen B-Zellen. Dieser Artikel erläutert die zur Diagnose verwendeten Gentests.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes B-lymphoblastische Leukämie, B-ALL, ETV6-RUNX1 oder Hyperdiploidie erwähnt werden.
Akute lymphatische T-Zell-Leukämie
Diese Form der akuten lymphatischen Leukämie entsteht in unreifen T-Zellen und tritt häufiger bei älteren Kindern und Jugendlichen auf. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte sie diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes eine akute lymphatische T-Zell-Leukämie (T-ALL) oder eine Raumforderung im Brustkorb erwähnt wird.
Das lymphoblastische Lymphom besteht aus denselben unreifen Zellen wie die akute lymphoblastische Leukämie, tritt aber hauptsächlich in den Lymphknoten und nicht im Knochenmark auf. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die Diagnose und die verschiedenen Typen.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes lymphoblastisches Lymphom erwähnt wird oder Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Diese Art von lymphoblastischem Lymphom besteht aus unreifen B-Zellen und betrifft häufig die Haut, die Knochen oder die Lymphknoten. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte diese Erkrankung diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes B-lymphoblastisches Lymphom, B-LBL oder TdT-positive Zellen in einer Lymphknoten- oder Hautbiopsie erwähnt werden.
Diese Art von lymphoblastischem Lymphom besteht aus unreifen T-Zellen und beginnt häufig als Geschwulst im Brustkorb. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte es diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein T-lymphoblastisches Lymphom, T-LBL oder eine mediastinale Raumforderung erwähnt wird.
Die akute myeloische Leukämie entsteht in unreifen blutbildenden Zellen des Knochenmarks und ist die zweithäufigste Leukämie im Kindesalter. Dieser Artikel richtet sich an Kinder und erklärt die genetischen Subtypen, das Ergebnis der minimalen Resterkrankung (MRD) und die Risikogruppenbestimmung.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes akute myeloische Leukämie (AML), Blasten im Knochenmark, eine KMT2A- oder NUP98-Rearrangierung oder eine mit dem Down-Syndrom assoziierte Leukämie erwähnt wird.
Das Burkitt-Lymphom ist ein schnell wachsendes B-Zell-Lymphom und eine der häufigsten Lymphomarten bei Kindern. Dieser Artikel erklärt den MYC-Test, der zur Bestätigung der Diagnose eingesetzt wird.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Burkitt-Lymphom, eine MYC-Rearrangierung oder ein Sternenhimmel-Muster erwähnt wird.
Das Hodgkin-Lymphom ist eine der häufigsten Krebsarten bei Jugendlichen und entsteht in der Regel in den Lymphknoten des Halses oder des Brustkorbs. Dieser Artikel bietet einen Überblick über die Diagnose und die verschiedenen Typen.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Hodgkin-Lymphome erwähnt werden oder Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Dies ist die häufigste Form des Hodgkin-Lymphoms. Dieser Artikel erklärt die Reed-Sternberg-Zellen und die Färbemethoden, die ein Pathologe zur Diagnosestellung verwendet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes klassisches Hodgkin-Lymphom, Reed-Sternberg-Zellen, CD30 oder noduläre Sklerose erwähnt werden.
Noduläres Lymphozyten-vorherrschendes Hodgkin-Lymphom
Diese seltene Form des Hodgkin-Lymphoms wächst langsam und unterscheidet sich unter dem Mikroskop vom klassischen Typ. Dieser Artikel erklärt, wie ein Pathologe die beiden Formen unterscheidet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom, NLPHL, Popcorn-Zellen oder LP-Zellen erwähnt werden.
ALK-positives anaplastisches großzelliges Lymphom
Dieses T-Zell-Lymphom ist die häufigste Form des anaplastischen großzelligen Lymphoms bei Kindern. Dieser Artikel erklärt die Bedeutung des ALK-Befundes im Bericht.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein anaplastisches großzelliges Lymphom, ein positives ALK-Ergebnis oder CD30 erwähnt wird.
Die Langerhans-Zell-Histiozytose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich eine bestimmte Art von Immunzellen in Knochen, Haut oder anderen Organen ansammelt. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte sie diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Langerhans-Zell-Histiozytose, LCH, CD1a oder eine BRAF V600E-Mutation erwähnt werden.
Keimzell- und Gonadentumoren
Diese Tumore entstehen im Eierstock oder Hoden oder in Keimzellen, die sich an anderer Stelle im Körper angesiedelt haben. Die Artikel erklären, wie die einzelnen Typen diagnostiziert werden und was der Befund beschreibt.
Ein Sakrokokzygealteratom ist ein Tumor am unteren Ende der Wirbelsäule, nahe dem Steißbein, und der häufigste Tumor bei Neugeborenen. Die meisten sind gutartig. Dieser Artikel erklärt den Unterschied zwischen einem reifen und einem unreifen Teratom, warum das Steißbein bei diesem Tumor entfernt wird und wie der AFP-Wert bei einem Säugling bestimmt wird.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein sakrokokzygeales Teratom, ein reifes oder unreifes Teratom in der Nähe des Steißbeins, ein Altman-Typ oder eine Dottersacktumorkomponente erwähnt wird.
Unreifes Teratom des Eierstocks
Ein unreifes Teratom enthält Gewebe, das sich noch nicht vollständig entwickelt hat. Ärzte klassifizieren es anhand der Menge dieses Gewebes. Dieser Artikel erklärt die Bedeutung der Klassifizierung.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein unreifes Teratom des Grades 1, 2 oder 3 oder unreifes Nervengewebe erwähnt wird.
Ein reifes zystisches Teratom ist eine gutartige Wucherung des Eierstocks, die Haare, Haut und anderes normales Gewebe enthalten kann. Dieser Artikel erklärt, worauf ein Pathologe achtet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein reifes zystisches Teratom oder eine Dermoidzyste erwähnt wird.
Der Dottersacktumor ist der häufigste Keimzelltumor der Hoden bei Jungen. Dieser Artikel erklärt, wie er diagnostiziert wird und warum Ärzte nach der Operation die AFP-Werte überwachen.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Dottersacktumor, ein Endodermalsinustumor oder ein erhöhter AFP-Wert erwähnt wird.
Granulosazelltumor vom juvenilen Typ
Dieser Eierstocktumor entsteht aus den Stützzellen, die die Eizellen umgeben, und tritt hauptsächlich bei Kindern und jungen Frauen auf. Dieser Artikel erklärt, wie er diagnostiziert wird.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein juveniler Granulosazelltumor erwähnt wird oder Ihr Kind wegen vorzeitiger Pubertät oder eines erhöhten Inhibinspiegels untersucht wurde.
Nicht krebsartige Wucherungen
Diese Wucherungen sind kein Krebs und breiten sich nicht auf andere Körperteile aus. Die Artikel erklären, um welche Wucherungen es sich jeweils handelt und was die Ergebnisse des Berichts bedeuten.
Ein Hämangiom ist eine Wucherung aus kleinen Blutgefäßen und der häufigste Tumor im Säuglingsalter. Dieser Artikel erklärt, worauf ein Pathologe achtet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Hämangiom, ein infantiles Hämangiom oder ein entferntes Muttermal erwähnt wird.
Ein angeborener Nävus ist ein Muttermal, das bei der Geburt vorhanden ist oder in den ersten Lebensmonaten auftritt. Dieser Artikel erklärt, was der Befund beschreibt und wie diese Muttermale weiter beobachtet werden.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein angeborener Nävus oder ein angeborener melanozytärer Nävus erwähnt wird.
Ein Spitz-Nävus ist ein gutartiges Muttermal, das vor allem bei Kindern und Jugendlichen vorkommt. Dieser Artikel erklärt, warum es unter dem Mikroskop schwierig sein kann, ihn von einem Melanom zu unterscheiden.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Spitz-Nävus, spitzoidale Zellen oder ein atypischer Spitz-Tumor erwähnt werden.
Fibromatose ist eine Gruppe von Wucherungen aus Bindegewebe, die in benachbartes Gewebe einwachsen können, sich aber nicht im Körper ausbreiten. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die Diagnose und die verschiedenen Formen der Fibromatose.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes Fibromatose oder ein Desmoidtumor erwähnt wird oder Sie sich einen allgemeinen Überblick verschaffen möchten, bevor Sie über einen bestimmten Typ lesen.
Zyste des Ductus thyreoglossus
Eine Thyreoglossuszyste ist eine mit Flüssigkeit gefüllte Beule im vorderen Halsbereich. Sie entsteht aus Gewebe, das bei der Entwicklung der Schilddrüse vor der Geburt zurückbleibt.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes eine Thyreoglossuszyste oder ein Knoten in der Mitte des Halses erwähnt wird, der sich beim Schlucken bewegt.
Eine Kiemengangzyste ist eine mit Flüssigkeit gefüllte Geschwulst an der Halsseite, die aus Geweberesten der frühen Entwicklung entsteht. Dieser Artikel erläutert die im Bericht beschriebene Struktur.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes eine Kiemengangzyste oder ein Knoten an der Halsseite erwähnt wird.
Ein Osteochondrom ist ein Knochenwucherung mit einer Knorpelkappe und der häufigste Knochentumor bei Kindern. Dieser Artikel erklärt, worauf ein Pathologe achtet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Osteochondrom, eine Exostose oder eine Knorpelkappe erwähnt wird.
Ein Osteoidosteom ist ein kleiner Knochentumor, der häufig nachts Schmerzen verursacht. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte ihn diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Osteoidosteom oder ein Nidus innerhalb eines Knochens erwähnt wird.
Ein Osteoblastom ist ein Knochentumor, der größer als ein Osteoidosteom ist und häufig die Wirbelsäule betrifft. Dieser Artikel erklärt, wie ein Pathologe die beiden Tumoren unterscheidet.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes ein Osteoblastom oder ein Knochentumor in der Wirbelsäule erwähnt wird.
Eine aneurysmatische Knochenzyste ist eine mit Blut gefüllte Wucherung im Knochen, die vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Dieser Artikel erklärt, wie Ärzte sie diagnostizieren.
Dies könnte für Sie hilfreich sein, wenn im Bericht Ihres Kindes eine aneurysmatische Knochenzyste, ein ABC oder eine USP6-Rearrangierung erwähnt wird.
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